合成化学

　　绪论1
　　第1章 合成反应原理4
　　1.1 合成反应热力学4
　　1.1.1 热力学判据4
　　1.1.2 热力学数据的查取、计算及在合成中的应用6
　　1.1.3 反应的偶合7
　　1.2 合成反应动力学7
　　1.2.1 反应速率的主要影响因素8
　　1.2.2 动力学研究方法9
　　1.2.3 反应机理与合成11
　　1.3 催化与合成13
　　1.3.1 配位催化13
　　1.3.2 相转移催化17
　　1.4 溶剂21
　　1.4.1 溶剂的作用与分类22
　　1.4.2 溶剂的性质23
　　1.4.3 溶剂效应理论25
　　1.4.4 溶剂的选择29
　　1.4.5 干介质反应31
　　1.5 反应的选择性32
　　1.5.1 化学选择性32
　　1.5.2 位置选择性33
　　1.5.3 立体选择性34
　　参考文献34
　　第2章 合成路线设计与合成方法35
　　2.1 概述35
　　2.1.1 合成路线设计的意义35
　　2.1.2 合成路线设计的基本方法36
　　2.1.3 合成路线的评价36
　　2.2 合成子与逆向合成法37
　　2.2.1 合成子的概念37
　　2.2.2 常见的a-合成子和d-合成子38
　　2.2.3 极性转换40
　　2.2.4 简单化合物的逆向合成分析41
　　2.3 分子设计和分子工程44
　　2.3.1 分子设计与分子工程的基本概念44
　　2.3.2 分子设计与分子工程的发展45
　　2.3.3 分子工程基本方法47
　　2.4 组合化学合成47
　　2.4.1 组合化学的基本原理48
　　2.4.2 固相组合化学合成50
　　2.4.3 液相组合化学合成52
　　2.4.4 库成分的检测与筛选53
　　2.4.5 材料库的构建、检测与筛选54
　　2.4.6 组合化学合成的应用55
　　参考文献55
　　第3章 合成技术57
　　3.1 高温与高压技术57
　　3.1.1 高温高压的获得与测量57
　　3.1.2 高温高压合成方法59
　　3.1.3 高温还原反应60
　　3.1.4 高温固相反应63
　　3.1.5 化学气相沉积65
　　3.1.6 高压高温合成实例68
　　3.2 低温技术与真空技术69
　　3.2.1 低温的获得、测量与控制69
　　3.2.2 真空的获得、测量与控制71
　　3.2.3 低温下的化学合成73
　　3.3 电解合成80
　　3.3.1 概述80
　　3.3.2 水溶液电解80
　　3.3.3 非水溶剂中的电解合成86
　　3.4 光化学合成86
　　3.4.1 光化学合成基本概念87
　　3.4.2 光化学研究方法89
　　3.4.3 光化学合成91
　　3.5 几种新型的现代合成技术与方法95
　　3.5.1 微波辐射技术95
　　3.5.2 等离子体技术99
　　3.5.3 激光技术104
　　3.5.4 溶胶-凝胶合成法107
　　3.5.5 水热与溶剂热合成法109
　　参考文献112
　　第4章 典型无机化合物的合成115
　　4.1 单质115
　　4.1.1 物理分离法115
　　4.1.2 热分解法115
　　4.1.3 电解法116
　　4.1.4 化学氧化还原法116
　　4.2 氧化物117
　　4.2.1 直接合成法117
　　4.2.2 热分解法118
　　4.2.3 碱沉淀法118
　　4.2.4 水解法119
　　4.2.5 硝酸氧化法119
　　4.3 氢化物119
　　4.3.1 氢化物的分类119
　　4.3.2 离子型氢化物的合成121
　　4.3.3 过渡型氢化物的合成122
　　4.3.4 共价型氢化物的合成123
　　4.3.5 简单配合氢化物的合成124
　　4.4 酸和碱126
　　4.4.1 含氧酸的合成126
　　4.4.2 碱的合成127
　　4.5 含氧酸盐128
　　4.5.1 金属与酸作用128
　　4.5.2 酸与氧化物、氢氧化物作用129
　　4.5.3 酸与盐作用129
　　4.5.4 盐与盐作用129
　　4.5.5 碱与两性金属、非金属作用129
　　4.5.6 氧化低价化合物制备高氧化态的含氧酸盐129
　　4.5.7 碱性氧化物与酸性氧化物的高温反应129
　　4.5.8 电解法130
　　4.6 无水金属卤化物130
　　4.6.1 无水金属卤化物的分类及用途130
　　4.6.2 无水金属卤化物的合成131
　　4.7 配位化合物134
　　4.7.1 Werner配合物的合成134
　　4.7.2 顺反异构体的合成138
　　4.7.3 羰基配合物的合成139
　　4.7.4 分子氮配合物143
　　4.7.5 金属夹心配合物146
　　参考文献148
　　第5章 新型无机功能材料的合成与制备149
　　5.1 簇化合物的合成149
　　5.1.1 水溶液法149
　　5.1.2 水热合成法150
　　5.1.3 固相化学反应法150
　　5.1.4 分子自组装法150
　　5.1.5 光化学法151
　　5.2 非化学计量化合物的合成151
　　5.2.1 非化学计量化合物简介151
　　5.2.2 非化学计量化合物形成原因及特点152
　　5.2.3 非化学计量化合物的应用154
　　5.3 先进陶瓷的制备154
　　5.3.1 纳米陶瓷素坯的成型155
　　5.3.2 纳米陶瓷烧结156
　　5.4 纳米微粒与材料的制备157
　　5.4.1 纳米微粒的制备157
　　5.4.2 纳米纤维的制备163
　　5.5 无机膜的制备167
　　5.5.1 烧结法167
　　5.5.2 溶胶-凝胶法167
　　5.5.3 电化学沉积法168
　　5.5.4 水热晶化法168
　　5.5.5 化学气相沉积法168
　　5.6 溶胶-凝胶法在新型无机材料合成中的应用169
　　5.6.1 制备高纯超细微精细陶瓷粉末169
　　5.6.2 Sol-gel法制作玻璃170
　　参考文献171
　　第6章 碳骨架的构建174
　　6.1 碳-碳单键的形成174
　　6.1.1 碳链增长的反应174
　　6.1.2 碳链缩短的方法190
　　6.2 碳-碳重键的形成192
　　6.2.1 消除反应192
　　6.2.2 偶联反应与加成反应199
　　6.3 碳环的形成204
　　6.3.1 环丙烷化反应204
　　6.3.2 环加成反应205
　　6.3.3 分子内缩合反应206
　　6.3.4 分子内取代反应207
　　6.3.5 典型杂环的形成208
　　参考文献216
　　第7章 官能团的引入、转换与保护218
　　7.1 官能团的引入218
　　7.1.1 饱和碳原子上官能团的引入218
　　7.1.2 烯键碳原子上官能团的引入218
　　7.1.3 炔键碳原子上官能团的引入219
　　7.1.4 芳环碳原子上官能团的引入219
　　7.2 官能团的选择性转换221
　　7.2.1 官能团的选择性还原221
　　7.2.2 官能团的选择性氧化230
　　7.3 保护基团在有机合成中的应用243
　　7.3.1 醇、酚羟基的保护243
　　7.3.2 羰基的保护245
　　7.3.3 羧基的保护246
　　7.3.4 巯基的保护246
　　7.3.5 氨基的保护247
　　7.3.6 末端炔C-H的保护248
　　7.3.7 磷酸根的保护248
　　参考文献248
　　第8章 元素及金属有机化合物252
　　8.1 元素有机化合物简介252
　　8.1.1 元素有机化合物的分类252
　　8.1.2 决定元素-碳（M-C）键特性的因素253
　　8.1.3 元素有机化合物的重要性254
　　8.2 硼和铝的有机化合物255
　　8.2.1 有机硼化合物255
　　8.2.2 有机铝化合物262
　　8.3 硅和锡的有机化合物265
　　8.3.1 有机硅化合物265
　　8.3.2 有机锡化合物279
　　8.4 砷和锑的有机化合物282
　　8.4.1 有机砷化合物282
　　8.4.2 有机锑化合物286
　　8.5 锌和铜的有机化合物288
　　8.5.1 有机锌化合物288
　　8.5.2 有机铜化合物289
　　8.6 硒和锗的有机化合物292
　　8.6.1 有机硒化合物292
　　8.6.2 有机锗化合物294
　　8.7 过渡金属皙浜衔锏暮铣
　　8.7.1 概述296
　　8.7.2 过渡金属皙浜衔锛捌浣峁
　　8.7.3 过渡金属皙浜衔锏闹票
　　8.8 过渡金属在有机合成中的应用305
　　8.8.1 过渡金属配合物的基元反应305
　　8.8.2 过渡金属有机化合物在有机合成中的应用308
　　参考文献313
　　第9章 不对称合成314
　　9.1 不对称合成概述314
　　9.1.1 不对称合成的定义和分类315
　　9.1.2 不对称合成的效率318
　　9.2 非对映择向合成318
　　9.2.1 分子内手性的传递318
　　9.2.2 亲核取代反应320
　　9.2.3 亲核加成反应322
　　9.2.4 不对称成环反应324
　　9.3 对映择向合成328
　　9.3.1 对映选择性还原反应328
　　9.3.2 对映选择性氧化反应329
　　9.3.3 对映选择性亲核加成反应331
　　9.4 双不对称合成333
　　9.4.1 手性反应物间的双不对称反应333
　　9.4.2 试剂控制的双不对称反应334
　　9.5 绝对不对称合成334
　　9.5.1 手性晶体的单分子光化学反应335
　　9.5.2 手性晶体的双分子光化学反应335
　　9.5.3 手性晶体的Grignard反应336
　　参考文献336
　　第10章 复杂分子的合成339
　　10.1 （Z） -二十一碳-6-烯-11酮的合成339
　　10.2 （Z）-茉莉酮的合成342
　　10.3 螺环烃的合成345
　　10.4 甾族化合物的合成347
　　10.5 秋水仙碱的合成352
　　10.5.1 秋水仙碱的结构352
　　10.5.2 van Tamelen合成秋水仙碱的策略353
　　10.5.3 Eschenmoser合成秋水仙碱的策略356
　　10.6 前列腺素的合成358
　　10.6.1 PGE1的合成359
　　10.6.2 PGE2和PGF2岐暮铣
　　10.6.3 三组分偶联方法合成前列腺素PGE1和PGE2365
　　10.6.4 PGF2和PGE2的半合成366
　　10.7 肽的合成368
　　10.7.1 肽合成的策略369
　　10.7.2 肽合成的步骤370
　　10.7.3 肽合成的技术372
　　10.7.4 合成较高分子量的肽--碱性胰蛋白酶抑制剂（BTI）378
　　参考文献380
　　第11章 绿色合成382
　　11.1 绿色化学简介382
　　11.1.1 什么是绿色化学382
　　11.1.2 绿色化学的主要内容382
　　11.1.3 绿色合成的基本原则383
　　11.2 原子经济反应384
　　11.2.1 原子经济性384
　　11.2.2 有机合成反应的原子经济性分析385
　　11.2.3 提高合成反应原子经济性的途径387
　　11.3 绿色合成方法与技术390
　　11.3.1 生物工程技术与生物质资源的利用391
　　11.3.2 绿色催化技术393
　　11.3.3 超临界流体技术394
　　11.4 绿色化学产品的合成396
　　参考文献397

　　    《合成化学》介绍了合成化学的概念、基本理论和主要方法，其中包括合成化学基础、无机合成化学、有机合成化学、复杂分子的合成实例以及绿色合成化学。《合成化学》内容反映了合成化学学科的发展现状，并适当介绍了合成化学的新成果和前沿发展动态。
　　    《合成化学》可作为应用化学、材料化学、化学工程和工艺、制药工程等专业本科生和研究生的教材，也可作为高校、科研机构和企业科技人员的参考书。