医疗机构制剂检验基本操作指南（精）

　　一  药品检验实验的基本要求及安全管理
　　二  分析天平与称量
　　三  一秀（常用）检查法
　　四  滴定分析法
　　五  旋光度测定法
　　六  紫外-可见分光光度法
　　七  薄层色谱法
　　八  高效液相色谱法
　　九  微生物检验一般要求
　　十  无菌检查法
　　十一  微生物限度检查法
　　十二  细菌内毒素检查法
　　十三  学溶性微粒检查法
　　十四  实时溶出度测定法
　　十五  药品快速检验法
　　十六  中成药中非法添加化学药物的检测方法
　　十七  药物分析中的有效数字
　　附录A  检验记录与检验报告书的书写细则
　　附录B  常用玻璃器检定规程
　　附录C  常用培养基的制备方法
　　附录D  医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法《中华人民共和国国家标准》

　　    傅小英，女，50岁，新疆人，副主任药师，国家实验室计量认证评审员，总后卫生部师职助理员，1989年毕业于新疆医科大学药学专业，长期在药品监督、检验和供应管理一线工作，具备丰富的实践经验。承担军队科研项目3项，发表学术论文20余篇，获军队科技进步三等奖2项，组织编写多期《全军药材监督管理文件汇编》，担任全军药学专业委员会药物分析分委会副主任委员等学术任职。

　　    《医疗机构制剂检验基本操作指南》以2010年版《中华人民共和国药典》附录收载的与制剂检验相关项目和方法为重点，系统介绍了药品检验实验室的基本要求和安全管理，制剂检验的方法原理、操作步骤、注意事项、操作示例、检验记录、问题处理等内容。本书内容丰富，图文并茂，科学性和实用性强，可帮助药学工作者和相关人员正确掌握药品检验操作。