第一章 子力学基础
1.1 量子力学的产生背景
1.1.1 黑体辐射和能量量子化
1.1.2 光电效应和光的二象性
1.1.3 氢原子光谱和玻尔理论
1.1.4 实物粒子的二象性和电子衍射
1.1.5 不确定关系
1.2 研究领域与运动规律
1.8 算符
1.4 量子力学的基本假定
1.4.1 状态的描述
1.4.2 力学量的描述
1.4.3 状态方程
1.4.4 测量问题
1.4.5 态叠加原理
1.5 一维箱中的粒子
1.6 三维箱中的粒子
1.7 一维谐振子
1.7.1 量子力学方法处理
1.7.2 量子力学与经典力学结果对比
1.8 变分法
1.8.1 基态变分法
1.8.2 激发态变分法
1.8.3 线性变分法
习题
第二章 原子结构
2.1 单电子原子的薛定谔方程
2.2 单电子原子薛定谔方程的解
2.2.1 Φ（ф）方程的解
2.2.2 Θ（θ）方程的解
2.2.3 Y（θ，ф）方程的解
2.2.4 R（r）方程的解
2.2.5 波函数Φ（r，θ，ф）
2.8 波函数的图像
2.3.1 径向分布
2.3.2 角度分布
2.3.3 空间分布
2.4 单电子原子的角动量和磁矩
2.5 电子自旋和旋轨轨道
2.6 单电子原子的状态
2.7 氮原子
2.7.1 薛定谔方程
2.7.2 忽略电子相互作用
2.7.3 基态变分法
2.8 多电子原子
2.8.1 忽略电子相互作用
2.8.2 单电子近似和原子轨道
2.8.3 p心力场近似
2.8.4 屏蔽系数法和斯莱脱规则
2.8.5 自洽场方法
2.9 保里原理和行列式波函数
2.10 棱外屯子捧布
附录2.1 Θ（θ）方程的解
附录2.2 R（r）方程的解
习题
第三章 原子光谱
8.1 能量单位和谱项
8.2 氢原子光谱的精细结构
.3.2.1 相对论效应
3.2.2 电子自旋效应
3.2.3 选择定则
3.2.4 塞曼效应
8.8 多电子原子的角动量和光谱项符号
3.4 由电子组态求光谱项
3.4.1 不等价电子的光谱项
3.4.2 等价电子的光谱项
3.5 多电子原子光谱
3.5.1 能级
3.5.2 选择定则
3.5.3 塞曼效应
习题
第四章 分子的对称性
4.1 对称操作和对称元素
4.1.1 对称操作和对称元素的类型
4.1.2 对称操作的乘积
4.1.3 对称元素的周期
4.1.4 独立的对称元素
4.2 对称类型——点群
4.8 分子的对称性IJj极性
4.4 分子的对称性与旋光性
4.5 对称操作用矩阵表示
4.6 群论知识
4.6.1 群
4.6.2 群的表示
习题
第五章 分子轨道理论
5.1 氢分子离子H手结构
5.1.1 氢分子离子H≠的薛定谔方程
5.1.2 氢分子离子H产薛定谔方程的解
5.1.3 关于积分Sab、Hab和Hab
5.1.4 结果的讨论
5.2 分子轨道理论大意
5.3 原子轨道的线性组合和成键原则
5.4 双原子分子
5.4.1 同核双原子分子
5.4.2 异核双原子分子
5.5 双原子分子的光谱项
5.5.1 双原子分子的角动量和光谱项
5.5.2 由电子组态求光谱项
5.5.3 分子的光谱项
5.5.4 谱项的能量曲线
5.6 简单分子轨道方法（HM0）和共轭分子结构
5.6.1 丁二烯
5.6.2 本征行列式与分子骨架
5.6.3 直链共轭多烯
5.6.4 单环共轭分子
5.7 电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性
5.7.1 电荷密度
5.7.2 键级
5.7.3 自由价
5.7.4 分子图
5.7.5 分子图和化学活性
5.8 分子轨道对称守恒原理——电环合反应
习题
第六章 价键理论
6.1 海特勒一伦敦法解He分子
6.2 价键理论大意
6.8 价键理论对一些简单分子的应用
6.4 杂化轨道理论
6.4.1 s-p杂化
6.4.2 s-p-d等性杂化轨道的简单讨论
6.5 定域分子轨道和离域分子轨道一甲烷
习题
第七章 配位化合物和原子簇化合物
7.1 晶体场理论
7.1.1 d轨道能级的分裂
7.1.2 分裂能
7.1.3 高自旋和低自旋
7.1.4 晶体场稳定化能
7.1.5 姜一泰勒效应
7.1.6 在配体场中谱项和组态的分裂
7.2 分子轨道理论
……
第八章 分子光谱
第九章 晶体结构
第十章 X射线结构分析
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