多组分反应

　　第1章  不对称异氰基多组分反应
　　1.1  引言
　　1.2  外消旋化
　　1.3  不对称Passerini反应
　　1.3.1  经典Passerini反应
　　1.3.2  Passerini型反应
　　1.4  不对称分子间Ugi反应
　　1.4.1  总论
　　1.4.2  手性胺
　　1.4.2.1  α.甲基苄胺
　　1.4.2.2  二茂铁基胺
　　1.4.2.3  糖基胺
　　1.4.2.4  α.氨基酸的酯
　　1.4.3  手性异氰基化合物、羧酸和羰基化合物
　　1.4.4  手性环亚胺
　　1.5  不对称分子内Ugi反应
　　1.5.1  α.氨基酸
　　1.5.2  其他氨基酸
　　1.5.3  酮酸
　　1.6  其他不对称异氰基多组分反应
　　1.6.1  串联Ugi反应或Passerini反应/分子内Diels.Alder反应
　　1.6.2  其他异氰基多组分反应
　　参考文献
　　第2章  Passerini反应和Ugi反应的后缩合修饰
　　第3章  新型异氰基多组分反应的发现
　　第4章  Biginelli反应
　　第5章  Knoevenagel.杂.Diels.Alder串联反应及相关的转化
　　第6章  自由基促进的多组分偶联反应
　　第7章  有机硼化合物的多组分反应
　　第8章  金属催化的多组分反应
　　第9章  不对称催化多组分反应
　　第10章  基于计算方法发现新型多组分反应
　　第11章  多组分反应在药物发现中的应用——推动发展的先驱
　　第12章  天然产物全合成中的多组分反应
　　第13章  Sakurai相关反应
　　参考文献

　　《多组分反应》系统介绍了Passerini反应、Ugi反应、Biginelli反应等各类多组分反应的发现、发展、现状及展望；探讨了新型多组分反应的发现方法；综述了多组分反应在药物发现及天然产物全合成中的应用。
　　多组分化学反应具有操作简单、资源利用率高和高原子经济性等特点，是一类重要的有机化学反应，在新药设计与合成、组合化学和天然产物合成中具有广泛的应用。