PCR技术实验指南（原著第2版）

　　第1篇  PCR导论
　　1  建立一个PCR实验室
　　2  PCR残留污染的处理：一种酶学策略
　　3  高保真PCR酶
　　4  PCR的最优化和常见问题解析
　　5  富含GC片段的PCR扩增
　　6  精确扩增大片段的技巧
　　7  PCR引物设计
　　8  PCR扩增DNA的非放射性循环测序
　　第2篇  样品的制备
　　9  DNA的纯化
　　10  RNA的纯化
　　11  激光捕获微分离技术原位定位基因表达
　　12  克服PCR受抑制的策略
　　第3篇  RT-PCR方法
　　13  相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用
　　14  四种实时PCR检测系统的比较：Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler
　　15  定量PCR的新技术
　　16  RNA的扩增：用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增
　　第4篇  PCR产物的检测：专门应用
　　17  杂合性的丢失：一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法
　　18  单链构象多态性分析
　　19  逆转录酶原位PCR
　　20  灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法
　　第5篇  用PCR分析基因的差异表达
　　21  PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用
　　22  利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因
　　23  基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术
　　第6篇  用PCR进行克隆
　　24  以PCR为基础的文库筛选方法
　　25  经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进
　　26  用PCR合成和分析DNA文库
　　第7篇  PCR产物的克隆
　　27  克隆PCR产物的策略
　　28  PCR产物双向和定向克隆
　　29  核糖克隆：用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建
　　第8篇  利用PCR进行诱变
　　30  诱变PCR
　　31  快速PCR定点突变
　　32  利用PCR来突变和合成新的重组基因
　　33  流线型基因装配PCR
　　附录1  专利
　　附录2  在PCR中使用的寡核苷酸的修饰
　　附录3  注意事项
　　附录4  供应商
　　索引

　　本书由美国冷泉港实验室出版社组织国际权威实验室的专家共同研讨并撰稿，是对其10年前广受赞誉的第一版的全新修订。全书共8篇，分别介绍了PCR方法(包括RT-PCR方法)基本原理，样品制备，引物设计，PCR产物的检测，PCR介导的克隆，PCR法制备突变体，以及利用PCR进行基因的差异表达分析，RNA样品的PCR方法等。书后还附有方便实用的附录和索引。
　　对于分子生物学、生物化学、遗传学、免疫学、细胞生物学、医学等生命科学基础学科以及分子流行病学、临床检验、法医鉴定等应用领域，无论是PCR的初学者，还是有经验的科研人员，都将会发现这本手册是一部详尽、可靠的实验指南。