药物化学总论（第3版）

　　《现代化学基础丛书》序
　　前言
　　第1版序
　　第1章 绪论
　　1.1 药物化学的定义和范围
　　1.2 药物与药物化学发展的回顾
　　1.2.1 以天然活性物质为主的药物发现时期
　　1.2.2 以合成药物为主的药物发展时期
　　1.2.3 药物分子设计时期.
　　1.3 药物化学与其他学科的关系
　　1.3.1 化学是构建和表征药物分子的主要手段
　　1.3.2 生物学在多层面上改变并丰富了药物化学的内容
　　1.4 本书的内容
　　参考文献
　　第2章 药物的化学结构与药代动力学
　　2.1 药物的宏观性质和微观结构
　　2.2 药物在体内的过程
　　2.2.1 药剂相
　　2.2.2 药代动力相
　　2.2 .3药效相
　　2.3 药代动力学及其参数
　　2.3.1 表观分布容积
　　2.3.2 清除率
　　2.3.3 半衰期
　　2.3.4 曲线下面积
　　2.3.5 生物利用度
　　2.3.6 隔室观念
　　2.4 药物的化学结构与吸收
　　2.4.1 生物膜
　　2.4.2 药物在消化道的吸收
　　2.4.3 药物的化学结构对吸收的影响
　　2.4.4 离体细胞模拟肠中吸收
　　2.5 药物的化学结构与分布
　　2.5.1 分子大小对分布的影响
　　2.5.2 亲脂性对分布的影响
　　2.5.3 氢键形成能力对分布的影响
　　2.5.4 电荷对分布的影响
　　2.5.5 药物的化学结构与组织成分或蛋白结合的关系
　　2.5.6 碱性药物对分布容积和持续时间的影响
　　2.6 药物的化学结构与生物转化
　　2.6.1 一般概念
　　2.6.2 药物代谢的两个阶段
　　2.6.3 氧化反应的重要酶系
　　2.6.4 氧化反应
　　2.6.5 还原反应
　　2.6.6 水解反应
　　2.6.7 轭合反应
　　2.6.8 影响药物代谢的因素
　　2.7 药物的化学结构与消除过程
　　2.7.1 药物经肾排除
　　2.7.2 药物经胆汁排除
　　参考文献
　　第3章 药物作用的靶标和活性测定
　　3.1 药效药物和化疗药物
　　3.2 受体的一般概念
　　3.3受体靶标的分类
　　3.3.1 受体
　　3.3.2 酶
　　3.3.3 离子通道
　　3.3.4 转运蛋白
　　3.4 药物一受体相互作用的测定
　　3.4.1 基本方程的推导
　　3.4.2 激动剂的浓度.效应曲线
　　3.4.3 竞争性拮抗剂
　　3.4.4 部分激动剂和效能概念
　　3.5 受体结合试验
　　参考文献
　　第4章 药物作用的理化基础
　　4.1 药物作用的分类
　　4.1.1 Ferguson原理
　　4.1.2 结构非特异性药物
　　4.1.3 结构特异性药物
　　4.2 药物受体相互作用的理论
　　4.2.1 占据学说
　　4.2.2 亲和力和内在活性学说
　　4.2.3 速率学说
　　4.2.4 诱导契合学说
　　4.2.5 大分子扰动学说
　　4.3 药物受体相互作用能
　　4.3.1 分子识别与相互作用
　　4.3.2 药物受体的结合类型
　　参考文献
　　第5章 药物的化学结构与生物活性的关系
　　5.1 定义和范围
　　5.2 药效团
　　5.2.1 药效团的一般概念
　　5.2.2 药效团的物化特征
　　5.2.3 药效团的生成
　　5.2.4 药效团和优势结构
　　5.2.5 药效团与分子设计
　　5.2.6 药效团举例
　　5.3 毒性基团
　　5.3.1 亲电性基团
　　5.3.2 经代谢诱导生成的毒性基团.
　　5.4 基团的变化对活性的影响
　　5.4.1 碱性和酸性基团
　　5.4.2 酰基
　　5.4 .3烷基
　　5.4.4 卤素
　　5.4.5 羟基
　　5.4.6 巯基和二硫基
　　5.4.7 醚基和硫醚基
　　5.4.8 硝基
　　5.5 药效构象
　　5.5.1 乙酰胆碱的药效构象
　　5.5.2 三环类抗精神病药物的拓扑结构
　　5.5.3 氯丙嗪的药效构象
　　5.5.4 多巴胺与受体结合的优势构象
　　5.5.5 阿片类化合物
　　5.5.6 二氢吡啶钙拮抗剂的构象
　　5.5.7 芳香族维生素甲的构象
　　5.5.8 联苯类保肝药物的构象
　　参考文献
　　第6章 定量构效关系
　　6.1 概述
　　6.1.1 定量构效关系的定义
　　6.1.2 定量构效关系的历史发展和研究范围
　　6.2 线性自由能相关分析法
　　6.2.1 Hansch.藤田分析法的导出
　　6.2.2 Hansch.藤田分析法的操作步骤
　　6.2.3 首批化合物的选定
　　6.2.4 生物学参数的表示法
　　6.3 物化参数的表示法
　　6.3.1 电性参数
　　6.3.2 疏水参数
　　6.3.3 立体参数
　　6.3.4 指示变量
　　6.4 统计学处理
　　6.4.1 线性回归分析法
　　6.4.2 偏最小二乘法
　　6.5 举例
　　6.5.1 磺胺化合物的抗菌作用
　　6.5.2 亚硝脲的抗白血病作用
　　6.5.3 芳香三嗪化合物的抗癌作用
　　6.5.4 磷酸酯的抑制胆碱酯酶作用
　　6.5.5 氨基甲酸酯类在胃和肠中的吸收作用
　　6.5.6 化合物穿越血脑屏障的能力
　　6.5.7 苯酞类的抗惊作用
　　6.5.8 喹诺酮的抗菌作用
　　6.5.9 抗过敏药物吡喃烯胺的设计
　　6.5.10 三嗪化合物的抗白血病作用
　　6.5.11 比较定量构效关系
　　……
　　第7章 酶抑制剂
　　第8章 肽模拟物
　　第9章 手性药物
　　第10章 化学治疗药物
　　第11章 药物分子设计方法
　　第12章 药物分子设计的策略
　　中文索引
　　英文索引

　　    本书的主要内容是从药物的化学结构出发，讨论影响药物的物理化学性质、药代动力学性质、药效学性质以及毒副作用的一般规律，从分子水平上和化学与药理学结合的层面上阐述药物的作用原理，阐述化学结构、物化性质与生物活性的关系、药物化学中的重要原理和规律、药物分子设计的基本策略和方法等，作为本书的主要内容。全书共分12章。1.绪论；2.药物的化学结构与药代动力学；3.药物作用的靶标和活性测定；4.药物作用的理化基础；5.药物的化学结构与生物活性的关系；6.定量构效关系；7.酶抑制剂；8.肽模拟物；9.手性药物；10.化学治疗药物；11.药物分子设计的方法；12.药物分子设计的策略。