第一章 医学遗传学概论
第一节 医学遗传学的概述
第二节 遗传病的概念
第三节 遗传病的主要类型
第四节 认识疾病遗传基础的方法
一、群体普查法
二、系谱分析方法
三、双生子方法
四、染色体分析法
五、疾病组分分析
六、关联分析法
七、动物模型
第五节 医学遗传学分科及发展简史
第六节 医学遗传学研究热点及医学生学习医学遗传学的目的
一、医学遗传学研究热点
二、医学生学习医学遗传学的目的
第二章 遗传的细胞和分子基础
第一节 人类染色质和染色体
一、染色质
二、染色体
第二节 细胞分裂
一、有丝分裂
二、减数分裂
三、配子发生和受精
第三节 真核细胞基因组和基因
一、真核细胞基因组的结构
二、真核细胞基因的基本结构和功能
三、基因表达
第四节 基因突变和突变类型
一、基因突变
二、基因突变类型
第三章 单基因遗传病
第一节 遗传学基本定律
一、分离律
二、自由组合律
三、连锁与互换律
第二节 单基因病的遗传方式
一、系谱与系谱分析
二、常染色体显性遗传
三、常染色体隐性遗传
四、X连锁遗传
五、Y连锁遗传
第三节 两种单基因病的传递
一、两种单基因病的独立传递
二、两种单基因病的联合传递
第四节 线粒体遗传病
一、线粒体DNA结构特点与遗传特征
二、常见线粒体遗传病
第四章 多基因遗传病
第一节 多基因遗传与数量性状
一、质量性状与数量性状
二、多基因遗传的特点
第二节 多基因遗传病的易患性与阈值模型
一、多基因遗传病的遗传基础
二、多基因遗传病的易患性阈值模型
三、遗传度
第三节 多基因遗传病的遗传特点与再发风险预测
一、多基因遗传病的遗传特点
二、多基因遗传病的再发风险预测
第四节 多基因遗传病研究策略
一、群体关联研究
二、家系连锁分析
三、其他研究方法
第五章 染色体病
第一节 染色体的研究方法
一、染色体的形态学与显带技术
二、细胞遗传学技术的进展
第二节 染色体的变异与多态性
一、概述
二、染色体长度的差异
三、随体
四、副缢痕
五、Q、G和C带的多态性
第三节 染色体畸变
一、染色体数目异常及产生机制
二、染色体结构畸变
第四节 染色体异常的危害
一、自然流产
二、出生缺陷
三、常染色体异常综合征
四、染色体微缺失（重复）综合征
五、遗传印记与染色体病
六、性染色体异常综合征
七、染色体病复发风险的估计
第六章 群体遗传学
第一节 Hardy-Weinberg平衡定律及其应用
一、基因频率和基因型频率
二、Hardy-Weinberg平衡定律
三、Hardy-Weinberg平衡的应用
第二节 Hardy-Weinberg平衡的影响因素
一、非随机婚配
二、选择
三、突变
四、小群体
五、基因流
第三节 近亲婚配
一、近婚系数
二、近亲婚配的危害
第四节 遗传负荷
第七章 分子病与遗传性代谢病
第一节 血红蛋白病
一、血红蛋白的分子结构和发育演变
二、血红蛋白病
第二节 遗传性代谢病
一、遗传性代谢缺陷产生机制
二、遗传性代谢病类型
第八章 肿瘤遗传学
第一节 肿瘤的细胞学基础
一、肿瘤染色体数目异常
二、肿瘤染色体结构异常
三、端粒和肿瘤发生
第二节 肿瘤的分子基础
一、癌基因
二、肿瘤抑制基因
第三节 肿瘤发生的遗传因素证据
一、肿瘤的遗传现象
二、遗传性肿瘤综合征
三、遗传性肿瘤
四、肿瘤的遗传易感性
第四节 肿瘤发生的遗传学说
一、单克隆起源学说
二、Knudson假说
三、肿瘤发生的多阶段遗传事件学说
第五节 肿瘤的分子诊断和基因治疗
一、肿瘤的分子诊断
二、肿瘤的基因治疗
第九章 分子生物学技术
第一节 重组DNA技术
一、重组DNA的两类重要酶
二、载体
三、DNA克隆
第二节 基因文库
一、基因文库的建立
二、基因文库的筛查
第三节 分子杂交
一、探针
二、Southern印迹杂交
三、Northern印迹杂交
四、Western印迹杂交
五、斑点杂交
六、等位基因特异性寡核苷酸杂交ll
第四节 聚合酶链反应
一、PCR的原理及步骤
二、PCR的应用
三、PCR的优缺点
四、PCR相关技术
第五节 DNA测序
一、化学裂解法
二、双脱氧链末端终止法
三、DNA自动测序
第六节 转基因动物
第七节 生物芯片
第十章 遗传病的基因诊断和基因治疗
第一节 基因诊断
一、基因诊断概念及特征
二、基因诊断常用技术
三、基因诊断方法
第二节 基因治疗
一、基因治疗方法
二、基因治疗策略
三、基因治疗的程序
四、人类基因治疗的临床应用
五、基因治疗面临的问题与挑战
参考答案
参考文献
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