新药药理学

　　第一章  绪论
　　第一节  药理学的发展过程
　　第二节  药物研究的历史与现状
　　第二章  新药的发现
　　第一节  新药的概念
　　第二节  新药研究的特点
　　第三节  新药发现的途径
　　第四节  影响新药发现的因素
　　第三章  新药研究中的化学问题
　　第一节  先导化合物的发现
　　第二节  候选药物的开发
　　第四章  药物筛选与新药研究
　　第一节  药物筛选的基本概念、目的和任务
　　第二节  药物筛选的主要研究内容
　　第三节  药物筛选与新药研究的特点及关系
　　第四节  药物筛选的方法和模型
　　第五节  我国药物筛选的现状
　　第五章  新药药效学研究
　　第一节  药效学研究的基本概念
　　第二节  新药药效学
　　第三节  药效学研究基本技术要求
　　第四节  药效学评价及统计
　　第五节  新药药效学的研究思路与进展
　　第六章  药物作用的相互关系
　　第一节  药物相互作用的发生
　　第二节  药物相互作用的研究概况
　　第三节  药物相互作用的分类与机制
　　第七章  药物的体内过程
　　第一节  药物代谢研究的发展
　　第二节  生物膜结构和转运机制
　　第三节  药物的吸收
　　第四节  药物的分布
　　第五节  药物的代谢
　　第六节  药物的排泄
　　第七节  新药开发中的药物代谢研究
　　第八章  药代动力学与新药研究
　　第一节  药代动力学重要参数及意义
　　第二节  药代动力学与药效动力学
　　第三节  药代动力学与临床用药
　　第四节  药物代谢与新药开发
　　第九章  一般药理学
　　第一节  一般药理学研究内容
　　第二节  一般药理学与其他学科的关系
　　第十章  毒理学与新药研究
　　第一节  概述
　　第二节  遗传毒性试验
　　第三节  致癌试验
　　第四节  生殖毒性试验
　　第五节  全身毒性试验
　　第六节  GLP与新药研究
　　第十一章  新药研究中的知识产权问题
　　第一节  财产及其归属
　　第二节  知识产权概况
　　第三节  专利制度及其作用
　　……
　　第十二章  药品管理法规及要点
　　附录

　　陈晓光，女，1958年7月5日生，汉族，研究员，博士导师，现为中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所药理室主任。曾获得首届DEBHARM-CCRF中国奖一等奖。1996年、1997年、2001年作为客座教授或访问学者先后到日本、瑞士、美国相关机构从事研究工作。主持完成了1个Ⅰ类、2个Ⅱ类、3个Ⅲ类抗肿瘤新药药效学及毒理学研究，目前正在主持1个Ⅰ类（有自主知识产权）新药进入了临床前开发阶段。至今，在国内外学术刊物上已发表学术论文60余篇，承担国家级项目10余项。

　　本书从新药的概念、特点、发现的途径及影响新药发现的因素入手，结合新药中的化学问题，如先导化合物的确立和候选药物的形成，以及新药筛选中的方法和模型的建立等问题，进行了重点探讨。并对新药研究中，药效学研究的基本技术要求和药效学模型选择和评价，药物之间作用的互相关系，药物的体内过程以及药代动力学与新药开发的关系等进行了系统介绍。
　　在此基础上，又对新药研究中的一些普遍性内容，如一般药理学，毒理学包括遗传素性、致癌性、生殖素性、全身毒性及特殊毒性等进行了较为详尽的介绍，尤其会对新药研究过程中所涉及的知识产权问题，结合我国现行药品管理法规进行了仔细剖析和全面介绍，力争使医学研究生能基本掌握新药从化合物发现、药效研究到临床前开发的大致过程，以及所涉及到的相关知识。
　　该书主要面向医药院的研究生和从事新药研发的研究人员，既可作为一本教科书，又可作为一本专业参考书使用。