绿色有机催化

　　第一章  绪论
　　参考文献
　　第二章  有机功能小分子催化有机反应
　　2.1  引言
　　2.2  Lewis碱催化的Bavlis-Hillmaan反应
　　2.2.1  起源和发展
　　2.2.2  不对称Bavlis-Hillman反应
　　2.3  叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学
　　2.4  氨基酸催化的碳-碳键形成反应
　　2.5  有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应
　　2.6  其他
　　参考文献
　　第三章  有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用
　　3.1  引言
　　3.2  有机高分子载体的常见种类
　　3.2.1  聚苯乙烯类载体
　　3.2.2  聚乙二醇类载体
　　3.3  有机高分子催化剂在有机合成中的应用
　　3.3.1  还原反应
　　3.3.2  氧化反应
　　3.3.3  碳-碳键形成反应
　　3.3.4  环加成反应
　　3.3.5  其他反应
　　参考文献
　　第四章  无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用
　　4.1  引言
　　4.2  还原反应
　　4.2.1  碳碳双键催化氢化还原
　　4.2.2  羰基催化氢化还原
　　4.2.3  羰基硅氢化还原
　　4.2.4  羰基的不对称氢转移还原
　　4.3  氧化反应
　　4.3.1  烯烃的氧化反应
　　4.3.1  芳烃的氧化反应
　　4.4  碳-碳键形成反应
　　4.4.1  Heck反应
　　4.4.2  Suzuki反应
　　4.4.3  PaLlson-Khand反应
　　4.4.4  环丙烷化反应
　　4.4.5  Diels-Alder反应
　　4.4.6  其他反应
　　参考文献
　　第五章  催化的水相形成碳-碳键的反应
　　5.1  引言
　　5.2  水相Diels-Alder反应
　　5.2.1  碳-Diels-Alder反应
　　5.2.2  水相杂-Diels-Alder反应
　　5.2.3  水相不对称Diels-Alder反应
　　5.3  水相a移位重排反应
　　5.4  金属参与的水相形成碳-碳键的反应
　　5.4.1  烯丙基化反应
　　5.4.2  偶联反应
　　5.4.3  炔丙基化/丙二烯基化反应
　　5.4.4  Reformatsky类型反应
　　5.4.5  烷基化反应
　　5.4.6  亲核取代反应
　　5.5  过渡金属催化的水相反应
　　5.5.1  钯催化的水相形成碳-碳键的反应
　　5.5.2  铑催化的水相形成碳-碳键的反应
　　5.5.3  钌催化的水相形成碳-碳键的反应
　　5.6  Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应
　　5.6.1  水相的醛醇缩合反应
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　　第六章  氟两相有机反应
　　第七章  稀土Lewis酸催化的有机反应
　　第八章  生物催化在有机合成中的应用
　　参考文献

　　    赵刚，1964年出生，理学博士，美国Clemson大学化学系博士后。现任中国科学院上海有机化学研究所研究员，博士生导师，中国科技大学和安徽师范大学兼职教授。1998年至今先后赴日本、美国短期访问。主要从事过渡金属参与不对称反应、天然产物全合成和有机氟化学的研究。现已主持或参加了14余项中国科学院、国家重点基础研究发展规划、国家自然科学基金等项目的研究工作，在国内外著名化学学术刊物上发表SCI收录论文40余篇；申请专利3项。

　　    《绿色有机催化》从不同的角度介绍了绿色有机催化的前沿动态和研究重点。其中涉及有机功能小分子催化有机反应、有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用、无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用、催化的水相形成碳一碳键的反应、氟两相催化有机反应、稀土Lewis酸催化有机反应和生物催化在有机合成中的应用。
　　    《绿色有机催化》资料新颖，涵盖面广，可供科研院所、企业和高等院校从事绿色化学化工研究开发的科技人员、管理人员，以及高等院校师生阅读参考。