化学制药技术综合实训/高职高专“十二五”规划教材

　　第1章 化学制药专业综合实训的安全知识
　　1.1 安全守则
　　1.2 事故的预防
　　1.2.1 火灾的预防
　　1.2.2 爆炸事故的预防
　　1.2.3 中毒事故的预防
　　1.2.4 触电事故的预防
　　1.3 实训过程中常用的废水处理方法
　　1.3.1 中和法
　　1.3.2 萃取法
　　1.3.3 化学沉淀法
　　1.3.4 氧化还原法
　　1.4 易燃、腐蚀性和有毒药品或溶剂的使用规则
　　第2章 药物合成综合实训基础
　　2.1 化学试剂及试剂的取用
　　2.1.1 试剂的级别
　　2.1.2 试剂的取用
　　2.2 药物合成中常用的仪器
　　2.2.1 常用的玻璃仪器名称
　　2.2.2 仪器的洗涤
　　2.2.3 常用的设备组装图
　　2.3 加热方式与设备
　　2.3.1 酒精灯
　　2.3.2 常用电加热装置
　　2.3.3 微波辐射加热
　　2.3.4 水浴、油浴或砂浴加热
　　2.4 冷却方法
　　2.5 其他常用仪器
　　2.5.1 旋转蒸发仪
　　2.5.2 电动搅拌器
　　2.5.3 油泵与循环水真空泵
　　2.6 干燥方法及仪器
　　2.6.1 干燥的方法
　　2.6.2 干燥及干燥剂的使用
　　2.6.3 选用干燥剂的原则
　　2.6.4 液体干燥剂的类型
　　2.6.5 液态有机化合物的干燥
　　2.6.6 干燥剂的用量
　　2.6.7 液态有机化合物干燥的操作
　　2.6.8 固体有机化合物的干燥
　　2.6.9 几种常用气体的干燥
　　2.7 常用的有机溶剂和有机溶剂的选用
　　2.7.1 常用溶剂
　　2.7.2 萃取溶剂的选用
　　2.7.3 重结晶溶剂的选用
　　2.7.4 反应介质溶剂的选用
　　2.7.5 溶剂的处理
　　2.7.6 常用溶剂
　　第3章 有机化合物的分离和提纯
　　3.1 重结晶
　　3.1.1 溶剂的选择
　　3.1.2 混合溶剂的选择
　　3.1.3 重结晶的操作方法
　　3.2 升华
　　3.2.1 常压升华
　　3.2.2 减压升华
　　3.3 蒸馏
　　3.3.1 常压蒸馏
　　3.3.2 蒸馏操作
　　3.3.3 减压蒸馏
　　3.4 分馏
　　3.4.1 分馏原理
　　3.4.2 分馏柱及分馏柱的效率
　　3.4.3 非理想溶液的分馏
　　3.5 干燥和干燥剂
　　3.6 萃取
　　3.6.1 萃取的基本原理
　　3.6.2 ……
　　3.6.3 ……
　　3.7 色谱法
　　3.7.1 色谱法的基本原理
　　3.7.2 薄层色谱
　　3.7.3 操作方法
　　3.7.4 利用薄层色谱进行化合物的鉴定
　　3.7.5 柱色谱
　　3.7.6 操作步骤
　　3.7.7 柱色谱的分离过程
　　第4章 影响化学药物合成的因素
　　4.1 反应物的浓度与配料比
　　4.1.1 基元反应
　　4.1.2 二级反应
　　4.1.3 零级反应
　　4.1.4 可逆反应
　　4.1.5 平行反应
　　4.1.6 合适配料比的选择
　　4.2 反应温度
　　4.3 压力
　　4.4 溶剂
　　4.4.1 溶剂的分类
　　4.4.2 溶剂对药物合成反应的影响
　　4.5 催化剂
　　4.5.1 催化作用的基本特征
　　4.5.2 催化剂的活性与影响活性的因素
　　4.5.3 药物合成中常用的酸碱催化剂
　　4.6 原料、中间体的质量控制
　　4.7 反应终点的控制
　　4.8 设备因素
　　4.9 工艺研究中的几个问题
　　第5章 药物制剂实训部分
　　5.1 学习查阅《中国药典》的方法
　　5.1.1 目的
　　5.1.2 内容
　　5.1.3 思考题
　　5.1.4 知识链接
　　5.2 散剂、胶囊剂的制备
　　5.2.1 目的
　　5.2.2 相关指导
　　5.2.3 内容
　　5.2.4 知识链接
　　5.3 片剂的制备
　　5.3.1 目的
　　5.3.2 项目指导
　　5.3.3 内容
　　5.4 单冲压片机的装卸和使用
　　5.4.1 目的
　　5.4.2 项目内容
　　5.4.3 思考题
　　5.4.4 知识链接
　　5.5 感冒退热颗粒剂的制备
　　5.5.1 目的
　　5.5.2 项目指导
　　5.5.3 内容
　　5.5.4 知识链接
　　5.5.5 案例解析
　　5.6 丸剂的制备
　　5.6.1 目的
　　5.6.2 项目指导
　　5.6.3 内容
　　5.6.4 知识链接
　　第6章 物质的分析与检测
　　6.1 高锰酸钾溶液含锰量的测定——分光光度法
　　6.1.1 目的
　　6.1.2 原理
　　6.1.3 仪器、药品及材料
　　6.1.4 实验步骤
　　6.1.5 思考题
　　6.2 化学实验中含铬废液的处理与含量测定
　　6.2.1 目的
　　6.2.2 原理
　　6.2.3 实验用品
　　6.2.4 内容
　　6.2.5 实验结果与讨论
　　6.2.6 思考题
　　6.3 原子吸收标准曲线法测定化学药物样品中微量锌
　　6.3.1 目的
　　6.3.2 原理
　　6.3.3 仪器与试剂
　　6.3.4 内容
　　6.3.5 思考题
　　6.3.6 知识链接
　　6.3.7 案例解析——火焰原子吸收法
　　6.4 采用HPLC测定氟伐他汀钠原料的含量
　　6.4.1 目的
　　6.4.2 方法
　　6.4.3 内容
　　6.4.4 仪器操作步骤
　　6.4.5 其他注意事项
　　6.4.6 思考题
　　6.4.7 知识链接
　　6.5 采用HPLC测定左炔诺孕酮的含量
　　6.5.1 目的
　　6.5.2 实验的过程及方法
　　6.5.3 知识链接
　　6.6 红外光谱对布洛芬结构的鉴定
　　6.6.1 目的
　　6.6.2 实验原理
　　6.6.3 实验过程与步骤
　　6.6.4 结果分析
　　6.6.5 知识链接——红外光谱法测定原理
　　第7章 药物中间体的合成
　　第8章 化工工艺流程图、化工设备图例及标注
　　第9章 正交试验与均匀设计方法
　　第10章 科技论文的写作
　　第11章 化学制药厂常用设备的操作与维护
　　第12章 化学化工常用软件简介
　　参考文献

　　《化学制药技术综合实训/高职高专“十二五”规划教材》从化学制药技术、精细化工以及其他相关专业的岗位要求出发，注重实际能力的培养，内容涉及实验及生产的安全知识、药物合成实验的基础、有机化合物的分离与提纯方法、影响有机化合物合成的因素、药物制剂的制备、药物含量与杂质的分析、药物中间体的合成、化工工艺流程图的绘制、合成实验优化的设计方法、科技论文的写作要求、化学制药工厂设备的操作与维护以及应掌握的专业计算机软件等。以有机化合物及药物的合成过程为主线，从原料的处理、合成路线的选择、合成、过程控制、制剂等的实训，培养学生的实践和综合素质能力。 
　　《化学制药技术综合实训/高职高专“十二五”规划教材》为高职高专制药技术类、精细化工等专业教学用书，也可供从事药物生产、精细化学品生产的技术人员和管理人员参考。