第二版 前言
第一版 前言
第1章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学
1.2 有机化合物的分子结构
1.2.1 价键理论
1.2.2 分子轨道理论
1.2.3 共价键的性质
1.3 共轭分子
1.3.1 丁二烯共轭分子结构
1.3.2 苯的共轭分子结构
1.4 电子效应
1.4.1 诱导效应
1.4.2 共轭效应
1.5 有机化合物的分类
1.5.1 按碳骨架分类
1.5.2 按官能团分类
1.6 有机反应分类
1.6.1 均裂反应
1.6.2 异裂反应
1.6.3 协同反应
1.7 有机活性中间体
1.7.1 自由基
1.7.2 碳正离子
1.7.3 碳负离子
1.8 反应速率、活化能
1.8.1 阿伦尼乌斯方程
1.8.2 过渡状态理论
习题
第2章 有机化合物的命名
2.1 基的概念和命名
2.1.1 某
2.1.2 亚基
2.1.3 次基
2.2 次序规则
2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法
2.3.1 有机化合物的俗名
2.3.2 有机化合物的习惯命名法
2.4 有机化合物的衍生物命名法
2.4.1 烷烃
2.4.2 烯烃、炔烃和醇
2.5 脂肪族化合物的系统命名法
2.5.1 基本方法
2.5.2 脂肪烃的系统命名
3.6.2 环烷烃的构象
3.6.3 取代环己烷的构象
3.6.4 二环烷烃的立体异构
习题
第4章 有机化合物的物理性质
4.1 分子间作用力
4.1.1 色散力
4.1.2 静电力
4.1.3 氢键
4.2 有机化合物的物理性质
4.2.1 有机化合物的沸点
4.2.2 有机化合物的熔点
4.2.3 有机化合物的物理状态
4.2.4 有机化合物的溶解性
4.2.5 相对密度
4.2.6 折光率
4.2.7 常见有机化合物的物理性质和物理常数
习题
第5章 有机化合物的波谱
5.1 紫外吸收光谱
5.1.1 紫外吸收光谱的基本原理
5.1.2 有机化合物的紫外吸收光谱
5.1.3 紫外吸收光谱的应用
5.2 红外吸收光谱
5.2.1 红外吸收光谱的基本原理
5.2.2 几类有机化合物的红外吸收特征频率
5.2.3 红外吸收光谱图的解析
5.3 核磁共振谱
5.3.1 核磁共振的基本原理
5.3.2 化学位移与有机化合物结构的关系
5.3.3 自旋偶合与自旋裂分
5.3.4 H核磁共振谱图的解析
5.3.5 核磁共振谱的应用
5.4 质谱
5.4.1 质谱的形成及其表示方法
5.4.2 主要的离子类型
5.4.3 几类有机化合物的断裂方式
5.4.4质谱在有机化合物中的应用
习题
第6章 烷烃的化学性质
6.1 烷烃的取代反应
6.1.1 卤化反应
6.1.2 硝化反应
6.1.3 磺化和氯磺化反应
6.2 燃烧和氧化反应
6.3 异构化反应
6.4 裂化、裂解和脱氢反应
习题
第7章 烯烃、炔烃、共轭二烯烃和脂环烃
7.1 烯烃的化学性质
7.1.1 烯烃的离子型亲电加成反应
7.1.2 烯烃的自由基加成一过氧化物效应
7.1.3 烯烃的亲核加成反应
7.1.4 硼氢化一氧化反应
7.1.5 羟汞化一脱汞反应
7.1.6 催化加氢反应
7.1.7 聚合反应一一自身加成
7.1.8 烯烃C-C双键的氧化反应
7.1.9 d-H原子的反应
7.2 炔烃的化学性质
7.2.1 加成反应
7.2.2 氧化反应
7.2.3 聚合反应
7.2.4 末端炔烃分子中炔氢的反应
7.3 共轭二烯烃的化学性质
7.3.1 共轭加成
7.3.2 第尔斯一阿尔德反应一共轭二烯烃的1，4一环加成反应
7.3.3 1，3－丁二烯和异戊二烯的聚合一合成橡胶
7.4 脂环烃的化学性质
7.4.1 小环烷烃的化学性质
7.4.2 环的大小及其稳定性
习题
第8章 芳香烃的化学性质
8.1 单环芳烃的化学性质
……
第9章 卤代烃的化学性质
第10章 醇、酚和醚
第11章 醛、酮和醌
第12章 羧酸及其衍生物
第13章 油脂和碳水化合物
第14章 有机含氮化合物
第15章 杂环化合物
第16章 氨基酸、蛋白质、核酸、萜类和甾族化合物
第17章 有机化合物的来源和合成
习题
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