水分析化学

　　第1章导论
　　11水资源状况及存在的问题
　　111世界水资源的状况
　　112中国水资源的状况
　　12水分析化学的性质和任务
　　121水分析化学课程的性质和任务
　　122水分析化学的特点和发展趋势
　　13水分析技术的分类
　　131化学分析和仪器分析
　　132常量分析、半微量分析和微量分析
　　14水质指标和水质标准
　　141水的物化性质
　　142水质指标
　　143水质标准
　　15水样的采集和预处理
　　151水样的采集与保存
　　152水样的预处理
　　16数据处理
　　161数据与误差
　　162数据的修正与取舍
　　163数据处理方法
　　17分析结果的表示方法
　　171标准溶液和物质的量浓度
　　172溶液浓度的表示方法
　　思考题与习题
　　第2章酸碱滴定法
　　21酸碱理论及酸碱质子理论
　　211酸碱理论的发展
　　212酸碱质子理论
　　22水溶液中的酸碱平衡
　　221酸碱反应
　　222水溶液中的酸碱强度
　　223水的离子积常数Kw
　　224共轭酸碱对Ka与Kb的关系
　　225溶液中酸碱组分的分布
　　226酸碱溶液［H+］的计算
　　23酸碱指示剂
　　231酸碱指示剂的作用原理
　　232酸碱指示剂的变色范围
　　233常用酸碱指示剂和混合指示剂
　　24酸碱标准溶液的配制和标定
　　241酸标准溶液
　　242碱标准溶液
　　25酸碱滴定基本原理
　　251强碱滴定强酸
　　252强碱滴定弱酸和强酸滴定弱碱
　　253多元酸碱和混合酸碱滴定
　　254酸碱滴定中CO2的影响
　　26酸碱滴定的终点误差
　　27酸碱滴定的应用
　　271碱度
　　272酸度
　　思考题与习题
　　第3章配位滴定法
　　31配位平衡
　　311配合物的稳定常数与配位平衡
　　312溶液中各级配合物的分布分数
　　32常用配位剂
　　321无机配位剂
　　322有机配位剂
　　33配位滴定中的副反应和条件稳定常数
　　331配位滴定中的副反应
　　332条件稳定常数
　　34金属指示剂
　　341金属指示剂的作用原理
　　342常用的金属指示剂
　　343金属指示剂的封闭与僵化
　　35配位滴定的基本原理
　　351配位滴定曲线
　　352影响滴定突跃范围的主要因素
　　353计量点时金属离子浓度的计算
　　354滴定终点误差的计算
　　355准确滴定的判别式
　　36提高配位滴定选择性的途径
　　361配位滴定中酸度的控制
　　362用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定
　　37配位滴定的方式及其应用
　　371直接滴定法
　　372返滴定法
　　373置换滴定法
　　374间接滴定法
　　38水的硬度及其测定
　　381水的硬度分类
　　382硬度的单位
　　383天然水中碱度和硬度的关系
　　384水中硬度的测定及计算
　　思考题与习题
　　第4章沉淀滴定法
　　41沉淀溶解平衡及影响溶解度的因素
　　411沉淀溶解平衡
　　412影响沉淀溶解度的因素
　　42沉淀条件的选择
　　421沉淀与溶解
　　422分步沉淀
　　423沉淀的转化
　　43沉淀滴定法的基本原理
　　431沉淀滴定曲线
　　432莫尔法——用铬酸钾作指示剂
　　433佛尔哈德(VoLhard)法——用铁铵矾作指示剂
　　434法扬司(Fajans)法——用吸附指示剂
　　思考题与习题
　　第5章氧化还原滴定法
　　51氧化还原反应的基本原理
　　511氧化还原电对
　　512电极电位与能斯特方程
　　513条件电极电位
　　514影响条件电极电位的因素 
　　515氧化还原反应速率
　　52氧化还原平衡
　　521氧化还原平衡常数
　　522氧化还原反应进行程度
　　53氧化还原指示剂
　　531自身指示剂
　　532专属指示剂
　　533氧化还原指示剂
　　54氧化还原滴定原理
　　541氧化还原滴定曲线
　　542计量点时的电极电位φsp
　　543终点误差
　　55氧化还原滴定法的应用
　　551高锰酸钾法
　　552重铬酸钾法
　　553碘量法
　　554溴酸钾法
　　56其他有机物污染综合指标
　　561总有机碳
　　562总需氧量
　　思考题与习题
　　第6章分光光度法
　　61可见分光光度法
　　611可见分光光度法的基本原理
　　612可见分光光度计的基本部件
　　613可见分光光度法定量依据——朗伯比尔定律
　　614定量方法——标准曲线法
　　615可见分光光度法在水分析中的应用
　　62目视比色法
　　621概述
　　622目视比色法在水分析中的应用
　　思考题与习题
　　第7章光谱分析法
　　71原子吸收光谱法
　　711基本原理
　　712原子吸收光谱仪的结构
　　713定量分析方法
　　714原子吸收光谱法测定水样中的镉、铜、铅、锌
　　72原子发射光谱
　　721原子发射光谱的基本原理
　　722原子发射光谱仪的基本结构
　　723原子发射光谱的定性和定量分析
　　724原子发射光谱法在水分析中的应用
　　73紫外吸收光谱法
　　731紫外吸收光谱法的基本原理
　　732紫外分光光度计的基本结构
　　733测定条件的选择
　　734紫外吸收光谱法在水分析中的应用
　　74红外吸收光谱法
　　741红外吸收光谱法的基本原理
　　742红外光谱仪的结构和特点
　　743定性和定量分析方法
　　744红外光谱法在水分析中的应用
　　思考题与习题
　　第8章电化学分析法
　　81电位分析法
　　811指示电极
　　812参比电极
　　813电池的电动势
　　82直接电位分析法
　　821pH的电位测定
　　822离子活度（或浓度）的测定
　　83电位滴定法
　　831电位滴定曲线和滴定终点的确定
　　832电位滴定法的应用
　　84电导分析法
　　841基本概念
　　842水样测定
　　85极谱分析法
　　851经典极谱法
　　852示波极谱法
　　853溶出伏安法
　　854库仑分析法
　　855电化学分析方法的新进展
　　思考题与习题
　　第9章气相色谱法
　　91色谱法概述
　　911色谱法概述
　　912气相色谱法的特点和适用范围
　　92气相色谱分析流程
　　921气相色谱分析流程
　　922气相色谱仪的结构
　　93色谱流出曲线和基本术语
　　94色谱法基本理论
　　941色谱法基本原理
　　942色谱柱的总分离效能
　　95气相色谱固定相的选择
　　951气固色谱固定相——固体吸附剂
　　952气液色谱固定相
　　96检测器的类型和性能指标
　　961气相色谱检测器的类型
　　962检测器的性能指标
　　97气相色谱实验技术
　　971分离条件的选择
　　972气相色谱柱的制备
　　98气相色谱定性方法
　　99气相色谱定量方法
　　991峰面积测量方法
　　992定量校正因子
　　993几种常用的定量计算方法
　　910毛细管柱气相色谱法简介
　　911气相色谱法应用举例
　　912色谱质谱联用分析法简介
　　思考题与习题
　　第10章高效液相色谱法
　　101高效液相色谱法的特点
　　102高效液相色谱法的基本理论
　　1021液相色谱的速率理论
　　1022流动相线速度对板高的影响
　　103高效液相色谱仪的结构
　　104高效液相色谱法的主要类型及选择
　　1041液液分配色谱法
　　1042液固色谱法
　　1043离子交换色谱法
　　1044离子色谱法
　　1045离子对色谱法
　　1046体积排阻色谱法
　　105液相色谱法应用实例
　　思考题与习题
　　第11章流动注射分析法
　　111流动注射分析（FIA）概述
　　1111FIA的创立
　　1112FIA在近代分析化学发展中的地位
　　112流动注射分析的特点
　　113FIA基本原理和仪器结构
　　1131载流驱动系统
　　1132进样系统
　　1133混合反应系统
　　1134检测系统
　　114流动注射分析在水质分析中的应用
　　1141电镀废水中微量铬(Ⅵ)、锌和镍的流动注射光度分析
　　1142工业废水中微量铜和氰化物的流动注射光度分析
　　1143连续膜流动注射紫外光度法测定水中二氧化氯
　　1144FIA技术的发展趋势
　　思考题与习题
　　水分析化学实验
　　第一部分定量分析常用的实验仪器和基本操作
　　第二部分课堂实验
　　附录一标准电极电位
　　附录二部分氧化