第一章 绪论
第一节 药品的概述
一、药品的概念
二、药品的分类
三、药品质量
四、药品的特殊性
第二节 药品管理立法
一、药品管理
二、药品管理立法
三、药品管理立法的特征
第二章 药事管理组织机构
第一节 药品监督管理组织
一、药品监督管理行政机构
二、药品检验机构
三、国家药典委员会
四、国家食品药品监督管理局药品审评中心
五、国家中药品种保护审评委员会
六、国家食品药品监督管理局药品评价中心
七、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第二节 药品生产经营行业管理机构
一、我国医药行业管理机构的建立
二、我国医药行业管理机构的职责
第三节 药学教育、科研组织和社会团体
一、药学教育组织
二、药学科研组织
三、药学社会团体
第四节 国外药事管理机构
一、美国药品监督管理机构
二、日本药品监督管理机构
三、世界卫生组织
第五节 执业药师资格制度
一、执业药师
二、执业药师资格制度
第六节 医药职业道德
一、医药职业道德的含义
二、培养医药行业从业人员职业道德的必要性和重要性
三、医药职业道德的表现形式
第三章 中华人民共和国药品管理法及实施条例
第一节 《药品管理法》、《实施条例》的颁布意义和修订
一、颁布《药品管理法》、《实施条例》的意义
二、《药品管理法》的修订
第二节 《药品管理法》、《实施条例》的主要内容
一、总则
二、药品生产企业管理
三、药品经营企业管理
四、医疗机构的药剂管理
五、药品管理
六、药品包装的管理
七、药品价格和广告管理
八、药品监督
九、法律责任
第四章 药品注册管理
第一节 药品注册管理概述
一、药品注册的概念
二、药品注册管理的意义
三、我国现行《药品注册管理办法》简介
四、药品注册分类
五、药品注册管理机构
第二节 新药与新药注册管理
一、新药的定义
二、新药的分类
三、药物临床前研究与《药物非临床研究质量管理规范》
四、药物临床研究与《药物临床试验质量管理规范》
五、新药的申报与审批
六、新药审批相关规定
七、新药监测期的管理
八、新药的技术转让
第三节 进口药品、仿制药以及非处方药的注册管理
一、进口药品注册管理
二、进口药品分包装的申报与审批
三、仿制药品的申报与审批
四、非处方药的注册
第四节 药品补充申请与药品的再注册
一、药品补充申请的申报与审批
二、药品的再注册
三、药品注册检验的管理
四、药品注册标准
第五章 药品管理
第一节 药品标准管理
一、药品标准
二、中华人民共和国药典
第六章 药品生产质量管理
第七章 药品流通监督管理
第八章 医疗机构的药事管理
第九章 中药管理
附录一 中华人民共和国药品管理法
附录二 中华人民共和国药品管理法实施条例
附录三 药品生产质量管理规范（1998年修订）
附录四 药品经营质量管理规范
附录五 麻醉药品和精神药品管理条例
附录六 处方管理办法
附录七 药品说明书和标签管理规定
附录八 执业药师资格制度暂行规定
附录九 药品流通监督管理办法
参考文献
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