化学品风险评估（原著第2版）

　　1. 综述1
　　1.1 引言1
　　1.2 风险管理过程2
　　1.2.1 危害识别(步骤1)2
　　1.2.2 暴露评估(步骤2)3
　　1.2.3 影响评估(步骤3)3
　　1.2.4 风险表征(步骤4)4
　　1.2.5 风险分类(步骤5)4
　　1.2.6 风险降低措施的确定和风险收益分析(步骤6)5
　　1.2.7 风险降低(步骤7)7
　　1.2.8 监测和审查(步骤8)8
　　1.3 风险管理过程中的新发展8
　　1.3.1 侧重于风险降低和责任关注9
　　1.3.2 风险沟通和利益相关者参与9
　　1.3.3 风险评估的政策和科学的作用11
　　1.3.4 风险评估的整合13
　　1.4 风险管理的学科、作用和责任14
　　1.5 如何表达风险14
　　1.6 风险认知15
　　1.7 不确定性、变化性和预防16
　　1.7.1 不确定性和变化性16
　　1.7.2 不确定性的量化和验证17
　　1.7.3 预防18
　　1.8 结束语20
　　1.9 本书内容22
　　参考文献24
　　2. 化学品的环境排放28
　　2.1 引言28
　　2.2 化学物质28
　　2.2.1 化学物质的起源28
　　2.2.2 想要和不想要的物质29
　　2.3 排放和来源29
　　2.3.1 进入环境29
　　2.3.2 排放和来源的类型33
　　2.3.3 与风险评估有关的排放34
　　2.3.4 预防和降低风险的措施34
　　2.4 数据可获得性及其生成35
　　2.4.1 测量35
　　2.4.2 具体计算36
　　2.4.3 排放因子的应用37
　　2.4.4 排放估计的一般方法37
　　2.4.5 排放估计的三个例子41
　　2.5 排放估计和风险评估工具的开发44
　　2.6 排放估计与REACH法规45
　　2.6.1 开发暴露场景45
　　2.6.2 未来的挑战49
　　2.7 扩展阅读50
　　参考文献51
　　3. 迁移、蓄积及转化过程54
　　3.1 引言54
　　3.2 迁移过程54
　　3.2.1 迁移机制54
　　3.2.2 不同相之间的平衡分配55
　　3.2.3 空气介质内迁移59
　　3.2.4 水介质内迁移59
　　3.2.5 介质间迁移60
　　3.3 生物蓄积66
　　3.3.1 前言66
　　3.3.2 水生生物蓄积过程66
　　3.3.3 影响生物浓缩的因素72
　　3.3.4 生物放大作用74
　　3.3.5 陆生植物的蓄积77
　　3.3.6 陆地无脊椎动物的蓄积81
　　3.3.7 在哺乳动物和鸟类体内的蓄积82
　　3.3.8 测量陆地生物蓄积的方法83
　　3.4 非生物转化过程83
　　3.4.1 前言83
　　3.4.2 水解83
　　3.4.3 氧化85
　　3.4.4 还原86
　　3.4.5 光化学降解86
　　3.4.6 测量非生物降解的方法87
　　3.5 生物降解88
　　3.5.1 前言88
　　3.5.2 需氧生物降解和代谢途径88
　　3.5.3 厌氧生物降解90
　　3.5.4 化学物质在环境中持久的原因91
　　3.5.5 生物降解动力学92
　　3.5.6 评估生物降解能力及其速率93
　　3.6 生物转化96
　　3.6.1 前言96
　　3.6.2 生物转化对外源物的影响96
　　3.6.3 生物转化反应类型96
　　3.6.4 影响酶活性的因素100
　　3.6.5 测定生物转化的方法101
　　3.6.6 一些特殊化合物的生物转化102
　　3.6.7 酶抑制和诱导104
　　3.6.8 酶诱导对毒性的影响105
　　3.7 生物利用度105
　　3.7.1 前言105
　　3.7.2 生物利用度相关概念108
　　3.7.3 风险评估中的生物利用度108
　　3.8 扩展阅读109
　　参考文献109
　　4. 环境暴露评估115
　　4.1 引言115
　　4.1.1 模型在暴露浓度评估中的应用115
　　4.1.2 质量平衡模型116
　　4.1.3 模型类型119
　　4.1.4 模型与测量119
　　4.2 空气模型120
　　4.2.1 前言120
　　4.2.2 模型类型120
　　4.2.3 运作模型示例121
　　4.2.4 工业化学品风险评估中当地空气模型的应用122
　　4.2.5 空气模型的输入需求123
　　4.3 水体模型123
　　4.3.1 前言123
　　4.3.2 简单稀释模型124
　　4.3.3 分散模型125
　　4.3.4 区间模型125
　　4.3.5 废水处理场消除化学品的预测127
　　4.3.6 水体模型中的数据需求128
　　4.4 土壤模型128
　　4.4.1 前言128
　　4.4.2 土壤模型中的归趋流程128
　　4.4.3 模型类型129
　　4.4.4 土壤模型在工业化学品风险评估中的应用130
　　4.4.5 土壤模型对数据的需求131
　　4.5 多介质模型131
　　4.5.1 前言131
　　4.5.2 特征与假设132
　　4.5.3 多介质模型的数据需求133
　　4.5.4 应用和限制133
　　4.5.5 多介质模型的应用134
　　4.6 扩展阅读138
　　参考文献138
　　5 人体暴露评估142
　　5.1 综述142
　　5.2 环境导致的人体暴露142
　　5.2.1 前言142
　　5.2.2 暴露场景的选择143
　　5.2.3 食物导致的暴露144
　　5.2.4 直接环境暴露146
　　5.2.5 日摄取总量的推导与样本的计算146
　　5.3 消费暴露评估148
　　5.3.1 前言148
　　5.3.2 消费暴露场景148
　　5.3.3 消费品的初级与次级暴露150
　　5.3.4 获取暴露因子与数据151
　　5.3.5 进行暴露评估时需要考虑的问题151
　　5.3.6 消费品风险管理措施152
　　5.3.7 关于不确定性结果的描述与校正154
　　5.4 职业暴露155
　　5.4.1 前言155
　　5.4.2 工作场所的暴露场景156
　　5.4.3 暴露评估的过程158
　　5.4.4 暴露及风险管理措施160
　　5.4.5 讨论161
　　5.5 扩展阅读161
　　参考文献162
　　6 .人体健康风险评估毒性试验167
　　6.1 引言167
　　6.2 毒性概况168
　　6.2.1 毒性168
　　6.2.2 毒性和危害评估168
　　6.2.3 不良影响168
　　6.3 人体内暴露168
　　6.3.1 实验生物动力学168
　　6.3.2 （生物）动力学模型172
　　6.4 毒性研究173
　　6.4.1 一般方面173
　　6.4.2 急性效应：急性毒性176
　　6.4.3 急性局部影响：刺激性和腐蚀性177
　　6.4.4 致敏试验178
　　6.4.5 重复剂量毒性179
　　6.4.6 遗传毒性180
　　6.4.7 致癌性182
　　6.4.8 生殖及发育毒性184
　　6.4.9 特殊研究和毒理基因组学186
　　6.4.10 体外毒性测试187
　　6.5 人体健康危害评估189
　　6.5.1 前言189
　　6.5.2 分类和标签189
　　6.5.3 剂量反应评估190
　　6.5.4 默认评估因子195
　　6.5.5 化学混合物暴露198
　　6.5.6 结束语199
　　6.6 人类健康风险表征199
　　6.6.1 概况199
　　6.6.2 人类经由环境暴露200
　　6.6.3 工人200
　　6.6.4 消费者200
　　……
　　7. 生态毒理学效应207
　　8. 数据：需求、可获得性、来源和评估265
　　9. 预测归趋相关的理化特性280
　　10. 毒理学和生态毒理学终点预测320
　　11. 智能测试策略351
　　12. 欧盟工业化学品管理384
　　13. 美国工业用化学品管理415
　　14. 日本工业化学品管理433
　　15. 加拿大工业化学品评估和管理444
　　16. OECD化学品规划467
　　参考文献479
　　专业术语汇编480

　　《化学品风险评估(原著第2版)》的内容分为五个主要部分：第一部分：关于工业化学品风险管理的基本问题(第1章)。第二部分：关于暴露评估。其中第2章讲述了化学品的来源和排放，第3章介绍了化学品的迁移，累积和转化过程，第4、5章讲述对环境及人类的暴露评估。
　　第三部分：关于人类健康与生态影响评估以及风险表征(第6、7章)。
　　第四部分关于数据与数据评估。第8章介绍了数据要求，来源及其质量评估；第9章介绍了物理化学性质的预测；第10章介绍了毒理学及生态毒理学的预测；第11章描述了所谓的“智能测试策略”。
　　第五部分：关于欧盟，美国。日本，加拿大工业化学品的风险评估和管理(第12—15章)，而第16章讲述了OECD(国际经合组织)的化学品计划，支持化学品的风险评估与管理的国际合作。大部分章节中含有推荐读物和参考文献，方便读者搜索更多关于数据、方法论或相关程序的信息。
　　此外，《化学品风险评估(原著第2版)》中还含有一份术语表。风险术语比较难理解，当风险评估者对术语存在异议时有可能会引起概念混淆。我们尝试着去统一风险术语，因为没有统一的定义，就不可能针对复杂的学科领域进行有意义的探讨。