毛细管电泳技术及应用

　　第一章 绪论
　　第一节 概述
　　一、历史回顾
　　二、发展动向
　　第二节 电泳与色谱
　　第三节 毛细管电泳分离模式
　　第四节 毛细管电泳的特点
　　参考文献
　　第二章 毛细管电泳的基本理论
　　第一节 分离过程
　　一、分离的一般过程
　　二、差速分离过程
　　三、数学描述
　　第二节 基础概念
　　一、电泳、淌度、绝对淌度与有效淌度
　　二、电渗、电渗率及合淌度
　　三、两相分配与权均淌度
　　四、分离模式理论归属
　　第三节 分析窗口
　　第四节 理论效率及其表示
　　一、效率方程
　　二、峰加宽因素
　　参考文献
　　第三章 毛细管电泳仪器系统
　　第一节 毛细管电泳仪基本结构
　　第二节 进样系统
　　一、基本构成
　　二、进样方法
　　三、进样误差
　　第三节 毛细管清洗和缓冲液填灌机构
　　第四节 电源及电流回路
　　一、电源
　　二、电极与电极槽
　　三、导线
　　四、缓冲液
　　第五节 毛细管及其温度控制
　　一、检测窗口制作
　　二、温度控制
　　第六节 检测及其数据记录与处理系统
　　一、检测
　　二、数据记录与处理
　　参考文献
　　第四章 分离条件选择策略
　　第一节 毛细管电泳模式的选定
　　第二节 基本操作条件选择
　　一、电泳电压
　　二、电泳温度
　　三、毛细管及其洗涤
　　四、进样与聚焦进样
　　五、检测条件
　　第三节 分离介质选择
　　一、CZE介质选择
　　二、CGE与NGCE介质选择
　　三、MEKC介质选择
　　四、其他模式的介质选择
　　第四节 条件选择流程
　　参考文献
　　第五章 毛细管制作技术
　　第一节 涂层技术
　　一、动态吸着技术
　　二、物理涂布技术
　　三、化学涂布技术
　　四、溶胶一凝胶技术
　　五、吸附一化学交联
　　第二节 凝胶毛细管制备
　　一、基本问题
　　二、解决策略
　　三、琼脂糖凝胶毛细管制备
　　四、聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备
　　五、梯度聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备
　　第三节 电色谱毛细管柱制备
　　一、填充柱的制备
　　二、整体柱的制备
　　第四节 特殊技术
　　一、扁塑料毛细管制作
　　二、毛细管吹泡／弯折
　　三、化学刻泡
　　四、毛细管拼接
　　参考文献
　　第六章 电渗控制
　　第一节 理论控制方法
　　第二节 实用控制方法
　　一、添加剂法
　　二、管壁涂层法
　　第三节 外加电磁场控制法
　　一、电场控制装置
　　二、电渗的单电源四电极控制
　　第四节   电渗电场控制的理论与结论
　　第五节 电渗控制在分离中的应用
　　第六节 常用的电渗测定方法
　　参考文献
　　第七章 联用技术
　　第一节 二维毛细管电泳
　　一、二维电泳的特点
　　二、2DCE接口
　　三、LC-CE
　　四、NGCE-MEKC
　　五、芯片二维技术
　　第二节 毛细管电泳与质谱的联用
　　一、概况
　　二、联用类型
　　三、在线CEJMS
　　四、离线CE-MS
　　五、应用举例
　　第三节 毛细管电泳与核磁共振联用
　　一、核磁共振原理
　　二、CBNMR结构
　　第四节 毛细管电泳与拉曼光谱联用
　　一、在线联用
　　二、离线联用
　　三、离线CE-RSD的操作要点
　　参考文献
　　第八章 芯片电泳
　　第一节 概述
　　第二节 芯片电泳概念及类型
　　一、概念
　　二、芯片CE基本类型
　　三、在线集成CE芯片
　　四、阵列通道芯片
　　第三节 芯片制作原理
　　一、制作原理与方法
　　二、芯片制作举例
　　第四节 芯片电泳检测技术
　　一、静态UF检测系统
　　二、扫描uF检测系统
　　三、高频电导检测
　　四、电化学检测
　　第五节 芯片电泳进样与分离方法
　　一、芯片电泳的电动进样
　　二、分离
　　三、电源
　　第六节 特殊技术
　　一、整体柱技术
　　二、其他技术
　　第七节 应用
　　一、概况
　　二、蛋白质的快速分离
　　三、PCR—CE芯片及DNA分析
　　四、阵列式高通量分离
　　五、空间分析及其他
　　参考文献
　　第九章 手性分离
　　第一节 手性毛细管电泳分离原理
　　一、手性分离基本策略
　　二、手性消除
　　三、构建手性环境
　　四、不同分离模式手性环境构建
　　第二节 分离条件选择
　　一、基本原则
　　二、选择策略
　　第三节 二元手性添加剂
　　一、二元手性添加剂的构建原理
　　二、二元手性添加剂用于氨基酸对映体分离
　　第四节 手性CE的应用与发展动向
　　参考文献
　　第十章 蛋白质分析
　　第一节 基本概念
　　一、蛋白质的淌度
　　二、等电点
　　三、吸附
　　第二节 蛋白质的吸附与控制
　　一、管壁惰化
　　二、样品处理
　　三、缓冲液处理
　　第三节 蛋白质的尺寸分离
　　一、筛分介质选择
　　二、缓冲体系的选择
　　三、进样、温度及其他条件
　　第四节 蛋白质等电聚焦
　　一、操作模式
　　二、谱图记录方法
　　第五节 蛋白质的亲和毛细管电泳
　　一、基本原理
　　二、基本方法
　　第六节 微量制备
　　一、单次收集
　　二、多次重复收集
　　三、多次收集一单次纯化
　　第七节 应用举例
　　一、促红细胞生成素肽谱
　　二、分子量测定
　　三、等电点测定
　　四、其他应用
　　第八节 CE在蛋白组学研究中的应用
　　一、蛋白质组研究的基本挑战
　　二、CE方法的特点
　　附记：蛋白组学基础研究方法发展回放
　　参考文献
　　第十一章 DNA及其碎片分析
　　第一节 DNA及其片段分离基础
　　一、CE模式选择
　　二、筛分介质
　　三、缓冲体系
　　四、样品处理及其进样和检测方法
　　第二节 基本应用
　　一、核苷酸分析
　　二、寡聚核苷酸与单链DNA(ssDNA)片段分离
　　三、双链DNA(dsDNA)分离
　　第三节 DNA测序
　　一、DNA测序战略
　　二、DNA比长测序原理
　　三、CE测序基本流程
　　四、应用示例
　　参考文献
　　第十二章 糖及其缀合物分析
　　第一节 概述
　　一、糖的分类
　　二、糖分析的问题及研究进展
　　第二节 糖CE的基本策略——使糖带电
　　一、络合带电
　　二、强碱电离
　　三、衍生带电
　　第三节 糖的检测
　　一、非衍生糖的检测
　　二、糖的衍生
　　第四节 糖的电泳分离
　　一、基本分离条件
　　二、单糖电泳
　　三、寡糖电泳
　　第五节 糖缀合物的电泳分离
　　一、神经节苷脂分离
　　二、糖蛋白微观不均一性分析
　　参考文献
　　第十三章 小离子与大细胞
　　第一节 红细胞电泳
　　一、背景
　　二、细胞的特点与电动原理
　　三、血红细胞的制备
　　四、电泳操作
　　五、基本结果
　　六、血红细胞电泳的问题与克服方法
　　第二节 细菌及其他颗粒物电泳
　　一、细菌分离的关键条件
　　二、应用概述
　　三、其他颗粒物电泳
　　第三节 单细胞分析
　　一、单细胞进样技术
　　二、应用实例
　　第四节 小离子电泳
　　一、直接检测
　　二、间接紫外检测
　　参考文献
　　结束语
　　符号表

　　本书比较系统地介绍了毛细管电永研究的原理、方法及其重要应用，具体内容涉及基本理论、仪器构成、分离条件选择、毛细管制作、电渗控制、手性他离以及离子、蛋白、DNA、糖、缀合物、颗粒物质和单细分析等，着重介绍如何利用毛细管电泳进行研究的思路与策略，可供分子生物学、基因组学、蛋白质组学、糖生物学、各种生物技术、生物化学、细胞学等生物或生命科学以及医药、食品、环境、公安侦破、农业、化学和化工等不同领域中的科学研究人员、研究生、教师、大学生、技术员和实验员参考。