普通高等教育“十一五”国家级规划教材：无机及分析化学教程

　　前言
　　第1章 绪论
　　1.1 化学的重要性、研究内容和发展简史
　　1.1.1 化学的重要性及其研究内容
　　1.1.2 化学发展简史
　　1.2 无机及分析化学课程的重要性和研究内容
　　第2章 原子结构与元素周期律
　　2.1 原子结构的经典模型
　　2.1.1 卢瑟福的原子模型
　　2.1.2 氢原子光谱与玻尔氢原子模型
　　2.2 微观粒子运动的特殊性
　　2.2.1 光电效应与光的波粒二象性
　　2.2.2 实物粒子的波粒二象性
　　2.2.3 海森堡测不准原理
　　2.3 核外电子运动状态的量子力学模型
　　2.3.1 薛定谔方程与波函数
　　2.3.2 四个量子数与核外电子层结构
　　2.3.3 波函数（原子轨道）及概率密度函数（电子云）图
　　2.4 基态多电子原子的电子层结构
　　2.4.1 多电子原子的波函数
　　2.4.2 多电子原子轨道的近似能级图
　　2.4.3 多电子原子核外电子排布规则
　　2.5 元素周期律与元素周期表
　　2.5.1 原子电子层结构与元素周期表的关系
　　2.5.2 元素基本性质的周期性变化规律
　　习题
　　第3章 化学键与分子结构
　　3.1 离子键理论
　　3.1.1 离子键
　　3.1.2 品格能
　　3.1.3 离子的特征
　　3.2 共价键理论
　　3.2.1 价键理论
　　3.2.2 杂化轨道理论
　　3.2.3 价层电子对互斥理论
　　3.2.4 分子轨道理论简介
　　3.3 金属键
　　3.3.1 金属键的改性共价键理论
　　3.3.2 金属键的能带理论
　　3.4 分子间作用力和氢键
　　3.4.1 分子的偶极矩与极化率
　　3.4.2 分子间作用力
　　3.4.3 氢键
　　3.5 晶体结构
　　3.5.1 晶体与非晶体
　　3.5.2 晶体的基本外形
　　3.5.3 离子晶体
　　3.5.4 离子极化现象
　　3.5.5 原子晶体
　　3.5.6 金属晶体
　　3.5.7 分子晶体
　　习题
　　第4章 定量分析的过程
　　4.1 分析方法的分类与选择
　　4.1.1 分析方法的分类
　　4.1.2 分析方法的选择
　　4.2 分析试样的采集、制备与分解
　　4.2.1 分析试样的采集
　　4.2.2 分析试样的制备
　　4.2.3 分析试样的分解
　　4.3 定量分析结果的表示
　　4.3.1 待测组分的化学表示形式
　　4.3.2 待测组分含量的表示方法
　　4.4 滴定分析法概述
　　4.4.1 概述
　　4.4.2 滴定方式
　　4.4.3 基准物质和标准溶液
　　4.4.4 滴定分析法的计算
　　习题
　　第5章 误差与数据处理
　　5.1 定量分析误差
　　5.1.1 误差的分类
　　5.1.2 准确度与误差
　　5.1.3 精密度与偏差
　　5.1.4 准确度和精密度
　　5.1.5 提高分析结果准确度的方法
　　5.2 分析数据的统计处理
　　5.2.1 随机误差的正态分布
　　5.2.2 有限数据的统计处理
　　5.2.3 显著性检验
　　5.2.4 可疑值的取舍
　　5.3 有效数字及其运算
　　5.3.1 有效数字
　　5.3.2 有效数字的修约规则
　　5.3.3 运算规则
　　习题
　　第6章 酸碱反应与酸碱滴定法
　　6.1 酸碱理论概述
　　6.1.1 酸碱电离理论
　　6.1.2 酸碱溶剂理论
　　6.1.3 酸碱质子理论
　　6.1.4 酸碱电子理论
　　6.1.5 软硬酸碱理论
　　6.2 强电解质溶液
　　6.2.1 离子氛和离子强度
　　6.2.2 活度和活度系数
　　6.3 酸碱平衡
　　6.3.1 水的解离与溶液的pH
　　6.3.2 弱酸弱碱的解离平衡
　　6.3.3 影响酸碱平衡的因素
　　6.3.4 分布分数与分布曲线
　　6.3.5 物料平衡、电荷平衡和质子平衡
　　6.3.6 酸碱溶液pH的计算
　　6.4 缓冲溶液
　　6.4.1 缓冲溶液的定义、缓冲原理与pH的计算
　　6.4.2 缓冲容量和缓冲范围
　　6.4.3 缓冲溶液的选择和配制
　　6.5 酸碱滴定法基本原理
　　6.5.1 酸碱指示剂
　　6.5.2 酸碱滴定曲线和指示剂的选择
　　6.5.3 多元酸、多元碱的滴定
　　6.5.4 滴定误差
　　6.5.5 酸碱滴定法的应用
　　习题
　　第7章 配位反应与配位滴定法
　　7.1 配合物的基本概念
　　7.1.1 配合物的定义
　　7.1.2 配合物的组成
　　7.1.3 配合物的命名
　　7.1.4 配合物的类型
　　7.2 配合物的价键理论
　　7.2.1 配合物价键理论的基本要点
　　7.2.2 外轨型配合物和内轨型配合物
　　7.2.3 配合物的磁性
　　7.3 配合物的晶体场理论
　　7.3.1 配合物品体场理论的基本要点
　　7.3.2 晶体场理论的应用
　　7.4 配合物的配位解离平衡
　　7.4.1 配合物的平衡常数
　　7.4.2 配位反应的副反应系数
　　7.4.3 条件稳定常数
　　7.5 配合物的应用
　　7.5.1 在化学领域中的应用
　　7.5.2 在工农业领域中的应用
　　7.5.3 在生命科学和医学领域中的应用
　　7.6.配位滴定法
　　7.6.1 EDTA滴定法基本原理
　　7.6.2 终点误差及准确滴定的条件
　　7.6.3 配位滴定中的酸度控制
　　7.6.4 提高配位滴定选择性的方法
　　7.6.5 配位滴定方式和应用
　　习题
　　第8章 氧化还原反应与氧化还原滴定法
　　8.1 氧化还原反应
　　8.1.1 氧化数
　　8.1.2 氧化还原反应的基本概念
　　8.1.3 氧化还原反应方程式的配平
　　8.2 原电池和电极电势
　　8.2.1 原电池
　　8.2.2 电极电势
　　8.2.3 能斯特方程
　　……
　　第9章 沉淀反应与沉淀滴定法和重量分析法
　　第10章 S区元素
　　第11章 P区元素
　　第12章 ds区元素
　　第13章 d区元素
　　第14章 f区元素
　　第15章 吸光光度法
　　第16章 定量分析中常用的分离方法
　　参考文献
　　附录

　　    本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。本书主要内容有绪论、原子结构、化学键与分子结构、定量分析的过程、误差与数据处理、酸碱反应与酸碱滴定法、配位反应与配位滴定法、氧化还原反应与氧化还原滴定法、沉淀反应与沉淀滴定法和重量分析法、元素的性质、吸光光度法及定量分析中常用的分离方法等。本书还介绍了一些无机及分析化学中的前沿性知识，并注重理论与实验相结合。