第一章 绪论
第一节 概述
第二节 药物剂型与药物的传递系统
第三节 辅料在药物制剂中的作用
第四节 药剂学的发展
第五节 药典、药品标准、处方和药品管理规范
第六节 新药物制剂的研究与申报
第二章 液体制剂
第一节 概述
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
第三节 表面活性剂与药用高分子材料
第四节 药物溶解度和溶解速度
第五节 溶液型液体制剂
第六节 高分子溶液剂
第七节 溶胶剂
第八节 混悬剂
第九节 乳剂
第十节 其他液体制剂及液体制剂的包装与贮存
第三章 药物制剂的稳定性
第一节 概述
第二节 化学动力学基础
第三节 制剂中药物化学降解途径
第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
第五节 药物稳定性试验方法
第四章 注射剂与滴眼剂
第一节 概述
第二节 注射剂溶剂与附加剂
第三节 热原
第四节 过滤
第五节 灭菌与无菌操作技术
第六节 空气净化技术
第七节 注射剂的制备
第八节 输液
第九节 注射用无菌粉末及冻干制品
第十节 滴眼剂
第五章 片剂
第一节 固体制剂基本理论
第二节 片剂
第三节 片剂的常用辅料
第四节 粉碎、分级与混合
第五节 片剂的制备
第六节 片剂的包衣
第七节 片剂的质量评价、包装贮藏与处方设计
第八节 片剂车间工艺设计
第六章 散剂、颗粒荆、胶囊剂、滴丸剂
第一节 散剂
第二节 颗粒剂
第三节 胶囊剂
第四节 滴丸剂
第七章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
第一节 软膏剂
第二节 眼膏剂与凝胶剂
第八章 栓剂
第一节 概述
第二节 栓剂基质
第三节 影响栓剂中药物吸收的因素
第四节 栓剂的制备
第五节 栓剂的质量评价及包装贮存
第九章 膜剂与涂膜剂
第一节 膜剂
第二节 涂膜剂
第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
第一节 概述
第二节 吸人气雾剂中药物的吸收
第三节 气雾剂的制备
第四节 喷雾剂
第五节 吸人粉雾剂
第十一章 中药浸出技术与中药制剂
第一节 概述
第二节 浸出操作与设备
第三节 常用的浸出制剂
第四节 浸出制剂的质量
第五节 中药成方制剂的制备工艺与质量控制
第十二章 固体分散物、包合物和微型胶囊
第一节 固体分散体
第二节 包合物
第三节 微型胶囊
第十三章 缓（控）释制剂及经皮吸收制剂
第一节 缓（控）释制剂
第二节 经皮吸收制剂
第十四章 靶向制剂
第十五章 生物药剂学
第十六章 药物动力学
第一节 概述
第二节 单室模型静脉注射给药
第三节 单室模型静脉滴注给药
第四节 单室模型血管外给药
第五节 双室模型
第六节 多剂量给药
第七节 非线性药物动力学和统计矩法
第八节 生物利用度和药物动力学模型判别方法
第十七章 药物制剂的配伍变化与相互作用
第一节 概述
第二节 配伍变化的类型
第三节 注射液的配伍变化
第四节 药物相互作用
第五节 配伍变化的研究与处理方法
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