现代化学基础丛书8：不对称合成

　　从书序
　　前言
　　第1章 绪论
　　1．1 立体化学基础知识简介
　　1．1．1 立体异构现象和异构体的分类
　　1．1．2 轴手性化合物的绝对构型的判定
　　1．1．3 前手性化合物
　　1．2 研究立体化学的重要性
　　1．2．1 药物或天然生物活性化合物的立体异构体与活性
　　1．2．2 其他精细化学品光学异构体的生物活性差别
　　1．2．3 生命科学中的立体化学
　　1．2．4 材料科学与立体化学
　　参考文献
　　第2章 获得光活性化合物的途径
　　2．1 直接从天然来源获得
　　2．2 由天然手性化合物经化学改造合成
　　2．3 外消旋混合物直接结晶拆分
　　2．3．1 简介
　　2．3．2 直接结晶拆分法
　　2．4 外消旋体的化学拆分
　　2．5 外消旋体的包络拆分
　　2．6 外消旋体的生物拆分
　　2．7 外消旋体的色谱分离
　　2．7．1 简介
　　2．7．2 基础知识和一般考虑
　　2．7．3 间接拆分法
　　2．7．4 直接拆分法
　　参考文献
　　第3章 手性化合物的对映体纯度测定
　　3．1 比旋光度测定法
　　3．2 色谱分析法
　　3．3 核磁共振分析法
　　3．3．1 应用手性衍生试剂的：NMR分析
　　3．3．2 使用手性溶剂的NMR分析
　　3．3．3 使用手性位移试剂的NMR分析
　　3．3．4 几种NMR分析方法的比较
　　参考文献
　　第4章 手性化合物绝对构型的测定
　　4．1 X射线衍射法
　　4．1．1 仪器和原理
　　4．1．2 应用与限制
　　4．2 圆二色性谱在构型测定中的应用
　　4．2．1 圆二色性谱
　　4．2．2 CD激发态手征性方法
　　4．3 用化学相关法确定绝对构型
　　4．3．1 用不涉及手性中心的化学反应测定绝对构型
　　4．3．2 用涉及手性中心的化学反应确定手性化合物的绝对构型
　　4．3．3 用化学相关法确定含平面手征性和轴手性化合物的绝对构型
　　4．4 用动力学拆分的Horeau方法测定绝对构型
　　4．5 利用非对映异构体性质变化规律推断绝对构型
　　参考文献
　　第5章 有机金属试剂对羰基化合物的不对称加成
　　5．1 二烷基锌对醛、酮的不对称加成
　　5．1．1 简介
　　5．1．2 手性氨基醇配体催化的二烷基锌对醛的加成
　　5．1．3 手性吡啶醇或亚胺醇配体催化的二烷基锌对醛的加成
　　5．1．4 手性氨基硫醇或氨基硒配体催化的二烷基锌对醛的加成
　　5．1．5 二氮手性配体催化的二烷基锌对醛的加成
　　5．1．6 二醇或二酚手性配体催化的二烷基锌对醛的加成
　　5．2 芳基、烯基或炔基锌对醛酮的不对称加成
　　5．2．1 芳基锌对醛的加成
　　5．2．2 烯基锌对醛的加成
　　5．2．3 炔基锌对醛的加成
　　参考文献

　　    本书分两个部分：第1～4章为基础部分，主要介绍与手性合成有关的基础知识和工作方法，包括：获得光活性化合物的途径；测定手性化合物对映体纯度和绝对构型的方法。第5～15章为反应部分，分章介绍了手性合成的各个专题，包括：二烷基锌和其他亲核试剂对醛酮、亚胶的加成(第5～6章)；Michael加成(第7章)；偶联反应(第8章)；环丙烷化(第9章)；催化加氢(第10章)；烯烃环氧化、双羟化和氨羟化(第11章)；Diels-Alder反应(第12章)；酶催化的不对称反应(第13章)；手性合成在药物合成上的应用(第14章)和手性催化剂实用化研究进展(第15章)。
　　    本书既系统介绍了基础知识，又提供了全面的最新研究成果，可作为有机化学、药物化学、精细化工等专业的研究生和教师的参考教材，也可作为相关学科研究人员的参考书。