神经系统疑难病特色诊疗：进行性肌营养不良

　　基础知识
　　1.什么是进行性肌营养不良
　　2.肌营养不良的发现
　　3.按遗传方式肌营养不良症的分型
　　4.现在的最新主张是如何分型的
　　5.进行性肌营养不良症的病因
　　6.人体肌肉的分类
　　7.骨骼肌的大体构造
　　8.骨骼肌的特点
　　9.骨骼肌细胞的微观构造
　　10.肌纤维的类型
　　11.工型肌纤维的生理特点
　　12.Ⅱ型肌纤维的生理特点
　　13.骨骼肌的形态
　　14.骨骼肌的起止
　　15.骨骼肌的配布
　　16.骨骼肌的作用
　　17.骨骼肌的辅助装置
　　18.什么是浅筋膜
　　19.什么是深筋膜
　　20.什么是滑膜囊
　　21.什么是腱鞘
　　22.骨骼肌的血液供应
　　23.骨骼肌的淋巴回流
　　24.骨骼肌的神经支配
　　25.骨骼肌是否可以再生
　　26.什么叫运动单位
　　27.什么叫遗传
　　28.什么是变异
　　29.细胞的基本组成
　　30.细胞核的微观结构
　　31.遗传的物质基础
　　32.什么是染色体
　　33.染色体的化学成分
　　34.染色体的结构
　　35.染色质与染色体的关系
　　36.什么是DNA的碱基互补原则
　　37.人体染色体的数目
　　38.人的染色体是如何决定性别的
　　39.什么是减数分裂及其意义
　　40.胚胎是怎么形成的
　　41.DNA的结构
　　42.DNA的结构要点
　　43.DNA的功能
　　44.什么是基因
　　45.基因的结构
　　46.基因的种类
　　47.什么叫单基因病
　　48.什么叫同源染色体
　　49.什么叫等位基因
　　50.什么叫密码子
　　51.什么是孟德尔定律
　　52.单基因病分几类
　　53.什么叫常染色体显性遗传病
　　54.常染色体显性遗传病的系谱特征
　　55.常染色体显性遗传病的分型
　　56.什么叫外显率
　　57.什么叫常染色体隐性遗传病
　　58.常染色体隐性遗传病的系谱特征
　　59.什么叫X连锁遗传病
　　60.什么叫X连锁隐性遗传病
　　61.X连锁隐性遗传病系谱特征
　　62.什么是X连锁显性遗传病
　　63.X连锁显性遗传病系谱特征
　　64.什么叫Y连锁遗传病
　　65.什么叫遗传异质性
　　66.什么叫多基因病
　　67.什么叫染色体病
　　68.人类的正常核型分型
　　69.什么叫核型分析
　　70.什么叫染色体显带
　　71.什么是染色体的长臂和短臂
　　72.染色体的带是如何标记的
　　73.染色体畸变的类型
　　74.临床上较常见的染色体结构畸变
　　75.基因突变的类型
　　76.什么叫遗传早现
　　77.什么是遗传咨询
　　78.遗传咨询的步骤
　　79.父母双方的上几代都没有同样的病人，为什么孩子的疾病是遗传的
　　80.没有家族遗传史的家庭怎么会突然生下遗传病的患儿
　　81.女性假性肥大是怎么回事
　　82.什么是携带者，又分为几种类型
　　83.按遗传方式肌营养不良症的分型
　　84.进行性肌营养不良症临床检查项目
　　85.血清酶测定与进行性肌营养不良症的关系
　　86.正常血清（浆）酶的来源
　　87.正常血清酶的去路
　　88.影响血清酶活性的因素
　　89.血清酶增高可以诊断不同的肌萎缩吗
　　90.钾离子对肌肉的影响
　　91.镁离子对肌肉的影响
　　92.钙离子对肌肉的影响
　　93.什么是人体的免疫系统
　　94.什么是免疫测定
　　95.进行性肌营养不良症患者的免疫测定特点
　　96.进行性肌营养不良症患者的尿检特点
　　97.什么是肌电图
　　98.神经原性损害肌电图的意义
　　99.肌原性损害肌电图的意义
　　100.进行性肌营养不良症患者的肌电图特点
　　101.什么是肌肉活检
　　102.进行性肌营养不良症患者的肌肉活检特点
　　103.进行性肌营养不良症患者的肌肉磁共振特点
　　104.进行性肌营养不良症患者的肌肉彩超特点
　　105.什么是抗肌萎缩蛋白结合蛋白
　　106.抗肌萎缩蛋白的特点
　　107.肌聚糖蛋白的特点
　　108.什么叫肌肉的等长收缩
　　109.什么叫肌肉的等张收缩
　　110.什么叫肌肉的强直收缩
　　111.肌肉力弱的表现
　　112.肌肉无力的评价
　　113.肌肉无力的鉴别
　　114.英国医学研究委员会制定的六级肌力标准
　　115.肌力的检查
　　116.肌肉收缩的病理性变化
　　117.肌病性肌无力的分布及特点
　　118.儿童肌力的测定
　　119.肌肉疼痛的病因
　　诊断与鉴别诊断
　　120.进行性肌营养不良症的临床特点
　　121.什么是Gower征
　　122.什么是“鸭步”步态
　　123.什么是假性肥大
　　124.肌营养不良症相关蛋白的分布
　　125.假肥大型肌营养不良症的两种类型
　　126.DMD的诊断标准
　　127.BMD的诊断标准
　　……
　　中西医药疗
　　锻炼与康复
　　摄养与调护
　　国外研究新进展

　　    王殿华，河北医科大学附属以岭医院神经脊髓病科主任，医学博士、主任医师、硕士生导师。中华中医药学会络病分会常务委员，河北中西医结合心血管专业委员会委员，河北中医药学会痿痹委员会常务委员
　　    在国内首倡“肾督、络脉”理论探索脊髓病的病因和发病机制，构建“肾督、络脉”理论框架，论治脊髓病（脊髓空洞症、多发性硬化、急慢性脊髓炎等），确立治法，制定方药，取得了显著疗效，在其理论指导下的科研课题“益髓灵胶囊洽疗脊髓空洞症的理论与临床研究”“龟鹿益髓胶囊治疗多发性硬化的实验与临床研究”分别获石家庄市科技进步一等奖和河北省科技进步二等奖。另获省中医药学会进步一等奖2项，省卫生厅科技进步一等奖1项。出版医学专著4部，参编著作10余部，在省、国家级中文核心期刊上发表学术论文60余篇。
　　    陈金亮，以岭医院副院长兼肌萎缩专科主任，河北省中医肌萎缩治疗中心副主任，中华中医药学会脾胃病专业委员会委员；河北省中医药学会痿痹病专业委员会主任委员，河北省中西医结合学会老年病专业委员会副主任委员，《河北中医》杂志编委，国务院特殊津贴获得者。
　　    承担着国家“十五”攻关课题“中药肌萎灵注射液治疗运动神经元病的开发研究”，国家中医药管理局2003年科技攻关课题“中药重肌灵片治疗Ⅱ型重症肌无力前期疗效评价”。获国家科技进步二等奖2项，国家中医药管理局科技进步二等奖2项，河北省科技进步二等奖2项，河北省自然科学三等奖3项，河北省卫生厅科技进步一等奖3项，河北省中医药学会科技进步一等奖3项，石家庄市科技进步一等奖4项，石家庄科技进步市长特别1奖1项，出版医学专著4部，发表论文70余篇。

　　    《进行性肌营养不良》以问答形式系统阐释了肌营养不良的病因、临床表现、各种治疗方法以及康复锻炼等国外研究进展的内容，并重点介绍了肌营养不良的特色疗法和行之有效的康复锻炼方法。《进行性肌营养不良》语言通俗，简明易懂，有助于患者及其家属全面了解本病，也可供广大医务工作者阅读参考。