第一部分 各章复习
第一章 绪论
第二章 液体药剂
第三章 浸出药剂
第四章 注射剂和滴眼剂
第五章 软膏剂与贴膏剂
第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
第七章 片剂
第八章 中药丸剂与滴丸剂
第几章 其他剂型
第十章 药物制剂的稳定性
第十一章 生物药剂学与药物动力学
第十二章 处方调剂与药学服务
第二部分 专题讲座
专题讲座一 药物溶解理论与药物溶液的性质
一、药物溶解理论
二、阐述药物溶液的性质
专题讲座二 流变学理论及在药剂学中的应用概述
专题讲座三 皮肤的结构与改善透皮吸收的途径与方法
专题讲座四 黏膜给药系统简介
专题讲座五 注射剂产品的安全性
专题讲座六 中药颗粒剂概述
一、提取工艺及新技术
二、纯化浓缩丁艺
三、制备工艺
四、中药颗粒剂存在问题及发展
专题讲座七 塑制法制丸过程和泛制法制丸过程中易发生的问题及解决方法
专题讲座八 药用辅料在制剂中的应用
一、辅料在药剂学中的地位及发展
二、辅料的选择原则
专题讲座九 片剂工业化生产中目前常用的新型辅料简介
专题讲座十 药剂学中有关制剂方面的计算题题型与解题方法
专题讲座十一 固体制剂降解动力学理论概述
专题讲座十二 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则概述
一、原料药
二、药物制剂
三、稳定性重点考察项目
专题讲座十三 化学动力学（基础）方程式在药剂学方面应用简介
一、零级反应方程式
二、零级反应速度方程在药物有效期预测方面的应用
三、一级反应方程式
四、一级反应速度方程在药物有效期预测方面的应用
五、反应级数的初步确定
六、加速进行稳定性试验
七、零级反应速率方程在体内药物量变化情况预测方面的应用
八、一级反应速度方程在体内药物量变化情况预测方面的应用
专题讲座十四 药品生产企业和药品经营企业的认证管理
一、药品生产质量管理规范产生与实施
二、药品经营的质量管理规范的实施
专题讲座十五 药品生产操作规程的介绍
一、制药企业湿法混合制粒、整粒、压片、包衣操作程序
二、制药企业工艺、环境卫生要求及工艺卫生检查程序
三、药物制剂的物料、半成品、成品放行审核程序
专题讲座十六 我国医院药学服务模式的进展（概述）
参考文献
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