绪论
第一部分 基本理论及计算方法简介
第一章 量子力学方法
1．1 Hartree-Fock与Hartree-Fock-Roothaan方程
Schrodinger方程
Born-Oppenheimer近似
Hartree近似及自洽场方法
原子轨道的线性组合（1inear combination of atomic orbitals，LCAO）近似
Hartree-Fock近似及Roothaan-Hall方程
1．2 电子相关模型（post Hartree-Fock理论）
组态相互作用（configuration interaction，cI）模型
微扰理论
1．3 密度泛函理论
1．4 基组
原子轨道的线性组合（LCAO）
Slater类型轨道（slater-type orbitals，STO ）基组
Gaussian类型轨道（Gaussian-type orbitals，GTO）基组
收缩基组（STO-nG基组）
分裂价基组
1．5 半经验方法
全略微分重叠（CNDO，complect neglect of differential overlap）
间略微分重叠（INDO，intermediate neglect of differential overlap）
忽略双电子微分重叠（NDDO，neglect of diatomic differential overlap）
EHMO（扩展的Huckel分子轨道方法）和PPP（Pafiser-Parr-People）方法
1.6 分子等值面图及性质图
等值面图
分子轨道（molecular orbitals）图
电子密度（electron density）图
电子自旋密度（electron spin density）图
静电势（electrostatic potential）图
电子密度映射图
静电势映射图
分子轨道映射图
第二章 分子力学方法
2．1 势能函数形式
伸缩势（EstrechA），弯曲势（EbendA）
扭转势（Etorsion）
非键相互作用势（Enon-bonded）
2．2 力场参数
2．3 原子类型、化学键类型
2．4 常见力场类型
第三章 分子动力学模拟
3．1 分子动力学模拟的基本流程
3．2 分子动力学模拟运动方程的求解
运动方程
势能函数y（rn）
运动方程的积分算法
初始化条件
3．3 统计系综
NVE系综（微正则系综）
NVT系综（正则系综）
NPT系综（恒温恒压系综）
NPH系综（恒焓恒压系综）
3．4 结果分析
3．5 周期性边界条件
第四章 分子构型优化及溶剂化模型
4．1 分子构型优化
势能面
构型优化
4．2 溶剂化效应
显式溶剂化模型
隐式溶剂化模型
参考文献
第二部分 chem3D软件简介
第五章 Cllem3D软件设置
1．打开菜单“File→Preferences”，进行设置
2．打开菜单“File→Model Settings”进行设置
3．视窗（view）菜单的设置
4．工具栏（toolbars）的设置
5．关闭Chem3D-
第六章 Chem3D软件详解
1．菜单和工具栏区
2．文件菜单部分
3．编辑
4．视窗
5．结构
6．计算模块
7．分子面模块
8．工具栏
9．Chem3D支持的文件格式
10．振动模式
第三部分 实验内容
第七章 分子结构模型创建和优化计算
7．1 建模的三种方式
1．分子式输入直接建模法
2．化学键建模法
3．利用ChemDraw二维平面图建模
4．其他建模方式
7．2结构处理
1．加氢饱和价键
2．加电荷
7．3结构调整和优化
7．4分子结构的确定
1．原子类型的确认
2．分子结构的合理显示
第八章 分子轨道计算和分析
8．1 分子轨道等值面图
8．2 总电子密度图
8．3 静电势图
8．4 静电势、分子轨道对总电子密度的映射图
8．5 电子自旋密度图
8．6 溶剂面
第九章 势能面计算
9．1 分子的解离能量曲线
9．2 复杂分子之间的弱相互作用模拟
9．3 分子构象搜索
9．4 H3体系共线势能面的模拟
第十章 化学反应模拟
10．1 热力学参数的计算
10．2 优化搜索过渡态
1．过渡态猜测和优化
2．过渡态的确认
3．氢抽提反应
10．3溶剂化效应
第十一章 分子光谱模拟
11．1 红外光谱模拟
11．2 拉曼光谱模拟
11．3 紫外可见光谱模拟
11．4 核磁共振（NMR）谱模拟
第十二章 生物大分子模拟
12．1 蛋白质和DNA的立体结构
12．2 分子对接
12．3 分子动力学模拟
第十三章 综合实验
1．反应物和产物分子的电子结构
2．构象搜索与分子间长程相互作用
3．反应途径计算
4．光谱模拟
5．分子动力学模拟
附录
附录I 绘制三维图形
附录Ⅱ 非线性拟合
附录Ⅲ 红外光谱图模拟
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