天然药物化学成分波谱解析

　　1　紫外光谱
　　1.1　紫外光谱的基础知识
　　1.1.1　电磁辐射的性质与分类
　　1.1.2　紫外光与紫外光谱
　　1.1.2.1　紫外光
　　1.1.2.2　紫外光谱
　　1.1.2.3　电子跃迁的类型
　　1.1.2.4　紫外光谱的特征
　　1.1.3　影响紫外光谱的雖ax的主要因素
　　1.1.3.1　电子跃迁类型对雖ax的影响
　　1.1.3.2　发色团和助色团对雖ax的影响
　　1.1.3.3　共轭效应对雖ax的影响
　　1.1.3.4　溶剂和介质对雖ax的影响
　　1.1.3.5　立体效应对雖ax的影响
　　1.1.4　影响紫外光谱的占錷ax的主要因素
　　1.1.5　吸收带
　　1.2　天然药物化学成分的紫外光谱
　　1.2.1　共轭二烯、三烯和四烯的雖ax计算方法
　　1.2.2　共轭多烯的雖ax计算方法（Fieser-Kuh 规则）
　　1.2.3　幔不饱和羰基化合物的雖ax计算方法
　　1.2.4　苯的多取代衍生物的K带的雖ax计算方法
　　1.2.5　苯取代物的紫外光谱
　　1.2.5.1　苯的紫外光谱
　　1.2.5.2　苯取代物的紫外光谱
　　1.2.5.3　稠环芳烃
　　1.2.5.4　芳香族杂环化合物
　　1.3　紫外光谱在天然药物化学成分研究中的应用
　　1.3.1　天然药物化学成分骨架的推定
　　1.3.1.1　确定天然药物化学成分是否具有与某一已知物相同的共轭体系
　　1.3.1.2　确定未知天然药物化学成分的结构骨架
　　1.3.2　构型和构象的确定
　　1.3.3　互变异构体的测定
　　1.3.4　分子量的测定
　　1.3.5　紫外光谱的几个经验规律
　　1.3.6　紫外光谱解析的一般步骤
　　习题
　　2　红外光谱
　　2.1　红外光谱的基础知识
　　2.1.1　概述
　　2.1.2　红外光谱法的基础知识
　　2.1.2.1　分子的振动能级
　　2.1.2.2　红外光谱产生的条件
　　2.1.2.3　影响峰位与峰强的因素
　　2.2　典型有机化合物的红外光谱特征
　　2.2.1　烷烃类化合物的红外光谱特征
　　2.2.2　烯烃类化合物的红外光谱特征
　　2.2.3　炔烃类化合物的红外光谱特征
　　2.2.4　芳香族化合物的红外光谱特征
　　2.2.5　醇类和酚类化合物的红外光谱特征
　　2.2.6　醚类化合物的红外光谱特征
　　2.2.7　羰基化合物的红外光谱特征
　　2.2.7.1　醛类化合物的红外光谱特征
　　2.2.7.2　酮类化合物的红外光谱特征
　　2.2.7.3　羧酸类化合物的红外光谱特征
　　2.2.7.4　酯类化合物的红外光谱特征
　　2.2.7.5　酰卤类化合物的红外光谱特征
　　2.2.7.6　酰胺类化合物的红外光谱特征
　　2.2.8　胺类化合物的红外光谱特征
　　2.2.9　硝基类化合物的红外光谱特征
　　2.3　红外光谱在天然有机化合物结构解析中的应用
　　2.3.1　红外吸收光谱中的八个重要区段
　　2.3.2　红外光谱在有机化合物结构推测中的应用
　　2.3.3　红外光谱解析实例
　　习题
　　3　核磁共振
　　3.1　核磁共振的基础知识
　　3.1.1　核的自旋
　　3.1.2　核的进动
　　3.1.3　核的共振
　　3.1.4　饱和与弛豫
　　3.1.5　核磁共振波谱仪和实验技术
　　3.1.5.1　连续波核磁共振波谱仪
　　3.1.5.2　傅里叶变换核磁共振波谱仪
　　3.1.5.3　样品准备和测定
　　3.1.5.4　氘代试剂的性质及在NMR谱中的残余峰
　　3.1.5.5　内标的选择
　　3.2　核磁共振氢谱
　　3.2.1　化学位移及其产生原理
　　3.2.2　化学位移的影响因素
　　3.2.2.1　取代基的诱导效应
　　3.2.2.2　共轭效应
　　3.2.2.3　各向异性效应
　　3.2.2.4　范德华效应
　　3.2.2.5　氢键效应
　　3.2.2.6　溶剂效应
　　3.2.3　各类质子的化学位移
　　3.2.3.1　各类化合物的一般化学位移范围
　　3.2.3.2　甲基、亚甲基及次甲基的化学位移
　　3.2.3.3　烯烃的化学位移
　　3.2.3.4　苯环上氢的化学位移
　　3.2.3.5　炔氢的化学位移
　　3.2.3.6　活泼氢的化学位移
　　3.2.4　自旋偶合
　　3.2.4.1　自旋偶合与自旋裂分
　　3.2.4.2　偶合机制
　　3.2.4.3　化学等价和磁等价
　　3.2.4.4　相邻干扰核的自旋组合及对吸收峰分裂的影响
　　3.2.4.5　偶合常数
　　3.2.5　核磁共振图谱的类型
　　3.2.5.1　构成一级谱的条件与规律
　　3.2.5.2　高级谱的构成条件及其规律
　　3.2.6　氢核磁共振波谱解析的辅助方法
　　3.2.7　1H-NMR　图谱解析
　　3.2.8　1H-NMR解析实例
　　3.2.9　核磁共振氢谱在其他方面的应用
　　3.2.9.1　相对含量测定法
　　3.2.9.2　相对分子质量的测定
　　3.2.9.3　分子内各基团质子数的测定
　　3.2.9.4　固体核磁共振
　　3.2.9.5　手性化合物对映体的测定
　　3.3　核磁共振碳谱
　　3.3.1　碳谱的特点
　　3.3.2　常见的13C核磁共振图谱
　　3.3.2.1　质子噪声去偶谱
　　3.3.2.2　偏共振去偶谱
　　3.3.2.3　反转门控去偶谱
　　3.3.2.4　DEPT谱
　　3.3.3　13C的化学位移
　　3.3.3.1　影响13C的化学位移的结构因素
　　3.3.3.2　影响13C化学位移的外部因素
　　3.3.3.3　各类碳核的化学位移
　　3.3.4　碳谱解析的一般步骤
　　3.3.5　二维核磁共振谱
　　3.3.6　谱图解析实例
　　习题
　　4　质谱
　　4.1　有机质谱仪的工作原理及性能指标
　　4.1.1　质谱的基本原理
　　4.1.2　离子化的方法
　　4.1.2.1　电子电离源
　　4.1.2.2　化学电离源
　　4.1.2.3　场致电离源
　　4.1.2.4　场解析电离源
　　4.1.2.5　快原子轰击源
　　4.1.2.6　电喷雾源
　　4.1.2.7　大气压化学电离源
　　4.1.2.8　激光解吸源
　　4.1.3　分析器
　　4.1.3.1　磁分析器
　　4.1.3.2　飞行时间分析器
　　4.1.3.3　四极滤质分析器
　　4.1.3.4　离子阱质量分析器
　　4.1.3.5　离子回旋共振分析器
　　4.1.4　质谱仪的主要性能指标
　　4.1.4.1　质量测定范围
　　4.1.4.2　灵敏度
　　……
　　各论

　　《天然药物化学成分波谱解析》以天然产物／药物化学成分的结构鉴定为目的。全书分为两大部分：总论和各论。总论简要介绍了紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱等四大波谱学技术的基本原理、用途及最新进展；各论则按照天然产物／药物化学教材中各章次分别论述了四大波谱学技术在苯丙素类化合物、醌类化合物、黄酮类化合物、萜类化合物、三萜及其苷类化合物、甾体及其苷类化合物、生物碱类成分结构解析中的应用。为了方便本科学生和考研人员复习和考试，在书的最后还给出了各章习题的参考答案。《天然药物化学成分波谱解析》可作为从事药学、中医药学、化学、生物学等相关专业的本科生教材或教学参考书，以及相关专业考研人员、科技工作者等阅读和参考。