第一章 美国的草药市场背景
第一节 在美国上市的草药产品的类型和关系
一、食品、饮食增补剂和药品的法律含义
二、作为食品、饮食增补剂或植物药品上市的主要区
第二节 美国的草药市场
一、背景
二、美国饮食增补剂市场统计
三、美国的植物饮食增补剂
参考文献
第二章 美国食品药品法规
第一节 概述
第二节 关于食品和药品的主要联邦法律
第三节 标题21联邦行政规则汇编
第四节 指导性文件
第五节 其他参考材料
参考文献
第三章 美国食品和药品的管理机构
第一节 美国食品药品管理局
一、机构
二、主要任务
第二节 药品评审和研究中心
一、中心概况
二、植物药审查组
第三节 食品安全和实用营养中心
一、中心概况
二、主要职责
三、FDA在食品和化妆品方面的管理权威源于的美国法律
四、FDA确保食品安全的方法
五、ONPLDS
参考文献
第四章 中草药产品进入美国市场的途径
第一节 中药材和中草药提取物
第二节 普通食品
第三节 化妆品
第四节 饮食增补剂
第五节 植物药品
参考文献
第五章 美国饮食增补剂的安全性监管和市场准入
第一节 FDA对饮食增补剂安全性的监管
一、法律的背景
二、违法事件的处理
第二节 新饮食成分和市场准入
一、草药可以是饮食成分
二、如何确定饮食增补剂中的新饮食成分
三、向FDA递交新饮食成分的上市前通知或申请
四、如何向FDA递交新饮食成分上市前通知
五、递交新饮食成分上市前通知后的结果和实例分析
参考文献
第六章 美国饮食增补剂的效用声明
第一节 健康效用声明
一、《营养品标示和教育法案》授权的健康效用声明
二、基于权威结论的健康效用声明
三、有限健康效用声明
四、健康效用声明的申请
第二节 健康效用声明的评审
一、供评审的资料
二、测定的方法
三、对研究资料的评价
四、显著的科学共识
五、已被FDA批准的健康效用声明
第三节 有限健康声明的评价
一、实施执行酌处权的标准（criteria for exercise of enforcement discretion）
二、程序（procedures）
三、申请书的内容（content of petitions）
第四节 营养素含量效用声明
第五节 结构/功能效用声明
参考文献
第七章 美国饮食增补剂的标签
第八章 美国饮食增补剂的生产和质量控制
第九章 中草药产品出口美国的程序
第十章 美国申请药品上市和批准的一般程序
第十一章 美国植物药品的开发和上市申请
第十二章 加拿大天然健康产品管理
第十三章 中草药产品进入加拿大市场的准入路径
第十四章 欧洲联盟及其药品管理
第十五章 中草药产品进入欧洲联盟市场的途径
第十六章 欧盟关于草药药品的质量要求
第十七章 日本汉方医药
第十八章 中草药进入日本市场的途径
第十九章 日本管理药品的相关机构和法规
第二十章 日本药品的市场准入规则
第二十一章 日本健康食品的市场准入规则和销售途径
第二十二章 澳大利亚的药品管理
第二十三章 中草药药品生产质量管理规范导论
第二十四章 中国GMP与国外GMP的比较
附录1 中华人民共和国外经贸行业标准WM2-2001
附录2 健康效用声明的申请
附录3 FDA关于申请植物药品新药上市的指导方针
附录4 在美国之外进行的临床试验资料和赫尔辛基宣言
附录5 FDA关于药品分析方法和方法验证的指导原则
附录6 FDA新的食品生物恐怖法
附录7 加拿大天然健康产品管理条例
附录8 欧盟关于传统草药药品的法令
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