前言
第1章 绪论
1．1 什么是化学
1．1．1 化学是一门古老的基础学科
1．1．2 化学是一门应用科学
1．1．3 化学是一门以实验为主，理论和实验相结合的学科
1．1．4 化学研究的层次
1．1．5 化学研究的对象
1．2 化学变化的特征
1．2．1 化学变化是质变
1．2．2 遵守质量守恒定律
1．2．3 化学变化总是伴随有能量变化
1．3 化学实验的重要性
1．4 化学的分支
1．5 无机化学的重要性
1．5．1 历史的简单回顾
1．5．2 无机化学的分支
1．5．3 目前无机化学的前沿领域
1．6 有效数字
1．6．1 有效数字的含义
1．6．2 有效数字的规定
1．7 化学常用的计量单位
1．7．1 常用国际基本单位
1．7．2 常用导出单位
1．7．3 常用国际单位英文词头和符号
1．7．4 几点注意的问题
第2章 物质的状态
2．1 气体
2．1．1 理想气体定律和理想气体
2．1．2 道尔顿分压定律
2．1．3 格雷厄姆气体扩散定律
2．1．4 实际气体状态方程
2．1．5 气体的液化和临界现象
2．2 液体
2．2．1 液体蒸发
2．2．2 液体的凝固
2．3 固体
2．3．1 晶体与无定形固体的区别
2．3．2 晶体的内部结构
2．3．3 晶体的熔化
2．4 水和溶液
2．4．1 水的相图
2．4．2 溶液
2．4．3 非电解质稀溶液的依数性
第3章 化学热力学初步
3．1 基本概念
3．1．1 体系和环境
3．1．2 状态与状态函数
3．1．3 过程
3．1．4 热、功和热力学能
3．2 热力学第一定律
3．3 热化学
3．3．1 化学反应的热效应
3．3．2 反应热的计算
3．3．3 热化学(反应)方程式
3．4 化学反应进行的方向
3．4．1 自发过程和可逆反应
3．4．2 化学反应方向的判据
第4章 化学反应速率和化学平衡
4．1 化学反应速率
4．1．1 化学反应速率的表示方法
4．1．2 影响化学反应速率的因素
4．1．3 反应速率理论简介
4．2 化学平衡
4．2．1 可逆反应和化学平衡
4．2．2 有关平衡常数的计算
4．2．3 化学平衡的移动
第5章 电解质溶液
5．1 电解质溶液理论
5．1．1 阿伦尼乌斯电离理论
5．1．2 德拜一休克尔离子互吸理论
5．2 酸碱电离平衡
5．2．1 水的电离和溶液的酸碱度
5．2．2 弱酸、弱碱的电离平衡
5．2．3 缓冲溶液
5．2．4 盐类水解
5．2．5 酸碱理论的发展
5．3 难溶强电解质的沉淀一溶解平衡
5．3．1 溶度积
5．3．2 沉淀一溶解平衡的移动
5．3．3 沉淀的生成和溶解
第6章 氧化还原反应
6．1 基本概念
6．1．1 氧化还原反应
6．1．2 歧化反应
6．1．3 氧化数
6．1．4 氧化还原方程式的配平
6．2 电极电势
6．2．1 原电池和电极电势
6．2．2 电动势与自由焓变的关系
6．2．3 影响电极电势的因素
6．2．4 电极电势的应用
6．3 电解
6．3．1 电解池与电解反应
6．3．2 分解电压
6．3．3 化学电源
第7章 原子结构
7．1 玻尔氢原子模型
7．1．1 玻尔理论的三点假设
7．1．2 玻尔理论的成功之处
7．1．3 玻尔理论的缺陷
7．2 微观粒子的运动规律
7．2．1 电子的波粒二象性
7．2．2 测不准原理
7．3 原子的量子力学模型
7．3．1 波函数与薛定谔方程
7．3．2 概率密度和电子云
7．3．3 波函数的空间分布
7．3．4 四个量子数
7．4 原子核外电子的排布与元素周期律
7．4．1 多电子原子的能级
7．4．2 原子核外电子的排布规律
7．4．3 原子的电子层结构与周期系
7．4．4 元素基本性质的周期性
第8章 化学键和分子结构
8．1 离子键理论
8．1．1 离子键的形成
8．1．2 离子键的特点
8．1．3 离子键的强度、晶格能
8．1．4 离子的特性及对离子键强度的影响
8．2 共价键理论
8．2．1 价键理论
8．2．2 杂化轨道理论
8．2．3 价层电子对互斥理论
8．2．4 分子轨道理论
8．2．5 离域大π键
8．3 金属键理论
8．3．1 金属键的改性共价键理论
8．3．2 金属键的能带理论
8．4 分子间作用力和氢键
8．4．1 分子间作用力
8．4．2 氢键
8．5 离子的极化和变形性
8．5．1 离子的极化作用
8．5．2 离子的变形性
……
第9章 配位化合物
第10章 卤族元素
第11章 氧族元素
第12章 氮族元素
第13章 碳族元素
第14章 硼族元素
第15章 碱金属和碱土金属
第16章 过渡元素(Ⅰ)——铜族、锌族
第17章 过渡元素(Ⅱ)——ⅢB～Ⅷ族
第18章 无机物的某些性质变化规律
第19章 镧系元素和锕系元素
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