药品注册管理办法

目 录
国家食品药品监督管理局令(第28号)
药品注册管理办法
附件1:中药、天然药物注册分类及申报资料要求
附件2:化学药品注册分类及申报资料要求
附件3:生物制品注册分类及申报资料要求
附件4:药品补充申请注册事项及申报资料要求
附件5:药品再注册申报资料项目
附件6:新药监测期期限表(说明:除以下情形的新药不设立监测期)
药品注册管理办法
附件1:中药、天然药物注册分类及申报资料要求
附件2:化学药品注册分类及申报资料要求
附件3:生物制品注册分类及申报资料要求
附件4:药品补充申请注册事项及申报资料要求
附件5:药品再注册申报资料项目
附件6:新药监测期期限表(说明:除以下情形的新药不设立监测期)
比价列表
公众号、微信群
缺书网微信公众号
扫码进群实时获取购书优惠





