第1章 绪论
1.1 分析化学的形成和发展
1.2 分析方法的分类
1.3 分析过程
1.4 生命科学中的分析化学
思考题
第2章 分析误差与数据处理
2.1 概述
2.1.1 系统误差
2.1.2 随机误差
2.2 测量误差的基本概念
2.2.1 测量误差的表示
2.2.2 准确度和精密度
2.2.3 误差的传递
2.2.4 提高分析结果准确度的方法
2.3 有效数字及计算规则
2.3.1 有效数字
2.3.2 有效数字的计算规则
2.4 随机误差的正态分布
2.4.1 正态分布
2.4.2 随机误差的区间概率
2.5 有限次测量数据的统计处理
2.5.1 平均值的精密度
2.5.2 t分布曲线
2.5.3 平均值的置信区间
2.5.4 显著性检验
2.5.5 可疑值的取舍
2.5.6 分析测试的质量控制
2.6 回归和相关
2.6.1 一元线性回归方程
2.6.2 相关系数
思考题
习题
第3章 滴定分析法概述
3.1 滴定分析法
3.1.1 滴定分析法分类
3.1.2 滴定分析法对化学反应的要求及滴定方式
3.2 标准溶液
3.2.1 基准物质
3.2.2 标准溶液的配制
3.2.3 标准溶液浓度的表示方法
3.3 滴定分析中的有关计算
3.3.1 滴定分析计算的依据
3.3.2 滴定分析的有关计算
3.4 滴定分析计算示例
思考题
习题
第4章 酸碱滴定法
4.1 概述
4.2 水溶液中的酸碱平衡
4.2.1 酸碱质子理论
4.2.2 酸碱溶液中各型体的分布
4.2.3 质子条件
4.2.4 酸碱溶液中酸度的计算
4.2.5 溶液酸度的控制
4.3 酸碱指示剂
4.3.1 酸碱指示剂的变色原理
4.3.2 指示剂的变色范围
4.3.3 影响指示剂变色范围的因素
4.3.4 混合指示剂
4.4 滴定曲线和指示剂的选择
4.4.1 强酸与强碱的滴定
4.4.2 一元弱酸（碱）的滴定
4.4.3 多元酸（碱）的滴定
4.5 终点误差
4.5.1 强酸强碱的滴定
4.5.2 弱酸或弱碱的滴定
4.6 酸碱标准溶液的配制和标定
4.6.1 酸标准溶液
4.6.2 碱标准溶液
4.7 酸碱滴定法的应用
4.7.1 直接滴定法
4.7.2 间接滴定法
4.8 非水溶液中的酸碱滴定法
4.8.1 溶剂的分类
4.8.2 溶剂的性质
4.8.3 溶剂的选择
4.8.4 碱的滴定
4.8.5 酸的滴定
思考题
习题
第5章 配位滴定法
5.1 概述
5.2 配位滴定法基本原理
5.2.1 配位平衡
5.2.2 配位滴定曲线
5.3 金属指示剂
5.3.1 金属指示剂作用原理
5.3.2 金属指示剂变色点pM。的计算
5.3.3 常用的金属指示剂
5.4 标准溶液的配制和标定
5.4.1 EDTA标准溶液的配制和标定
5.4.2 锌标准溶液的配制和标定
5.5 配位滴定法滴定方式
5.5.1 滴定终点误差
5.5.2 配位滴定中酸度的选择和控制
5.5.3 提高配位滴定的选择性
5.5.4 滴定方式
5.6 配位滴定法应用示例
思考题
习题
第6章 氧化还原滴定法
6.1 氧化还原反应
6.1.1 条件电位及其影响因素
6.1.2 氧化还原反应进行的程度
6.1.3 氧化还原反应速率
6.2 氧化还原滴定的基本原理
6.2.1 滴定曲线
6.2.2 氧化还原滴定法的指示剂
6.2.3 滴定前的试样预处理
6.3 碘量法
6.3.1 碘量法的基本原理
6.3.2 碘量法的指示剂
6.3.3 碘量法的标准溶液
6.4 高锰酸钾法
6.4.1 基本原理
6.4.2 高锰酸钾法的标准溶液
6.5 亚硝酸钠法
6.5.1 亚硝酸钠法的基本原理
6.5.2 亚硝酸钠法的指示剂
6.5.3 亚硝酸钠法的标准溶液
6.6 其他氧化还原滴定法
6.6.1 溴酸钾法和溴量法
6.6.2 重铬酸钾法
6.6.3 铈量法
6.6.4 高碘酸钾法
思考题
习题
第7章 其他化学分析法
7.1 概述
7.2 沉淀滴定法
7.2.1 银量法的基本原理
7.2.2 银量法终点的指示方法
7.2.3 标准溶液和基准物质
……
第8章 电化学分析法
第9章 光谱分析法
第10章 原子吸收分光光度法
第11章 核磁共振波谱法
第12章 质谱分析法
第13章 色谱分析法
第14章 电泳法
第15章 色谱联用分析法
第16章 其他仪器分析法
第17章 分析化学信息资源与利用
附录
参考文献
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