第一章 分析化学导论
1.1 分析化学的任务
1.2 分析化学的方法
1.3 分析检测的过程
1.4 分析化学的进展
第二章 分析误差及其处理
2.1 分析结果的误差
一、真值、样本平均值和总体平均值
二、准确度和误差
三、精密度和偏差
四、随机误差和系统误差
五、准确度和精密度的关系
六、置信区间和置信度
七、误差传递和误差分配
2.2 分析结果的处理
一、分析结果的有效数字及其处理
二、离群值的检验和取舍
三、随机误差的检验和处理
四、系统误差的检验和处理
五、分析结果的表示
2.3 回归分析法
一、回归直线方程
二、反估值及其置信区间
2.4 灵敏度和检出限
一、灵敏度
二、检出限
习题
第三章 滴定分析法
3.1 滴定分析的基本原理
一、滴定反应和计量关系
二、计量点和滴定突跃
三、滴定终点和终点误差与突跃范围
四、容量滴定法、称量滴定法及库仑滴定法
3.2 滴定分析的标准物质
一、基准试剂与标准样品
二、标准溶液
3.3 滴定分析方式与组分含量计算
一、滴定分析的方式
二、组分含量的计算
3.4 对滴定反应的要求
一、对滴定反应速率的要求
二、对滴定反应不完全程度的要求
三、对滴定反应计量点的要求
3.5 滴定分析法的特点和应用
一、滴定分析法的特点
二、滴定分析法应用实例
习题
第四章 电位分析法
4.1 电位分析的基本原理
一、电位分析的基本装置
二、电位分析的定量依据
三、指示电极
四、参比电极
五、液接电位与盐桥
六、电池电动势的测量
4.2 膜电极的基本特性
一、膜电极的Nernst响应特性
二、膜电极的选择性
三、膜电极的线性范围、响应斜率与检测下限
四、膜电极的响应时间、稳定性及寿命
五、膜电极的内阻与敏感膜的导电性
六、膜电极的适用温度和pH范围
4.3 膜电极的类型和特点
一、原电极
二、敏化膜电极
三、生物膜电极
4.4 定量方法和误差
一、标准曲线法
二、标准加入法
三、直接指示法
四、测定误差
4.5 电位分析法的特点和应用
一、电位分析法的特点
二、电位分析法的应用实例
习题
第五章 吸收光谱法
5.1 吸收光谱法的基本原理
一、光谱属性
二、吸收光谱的产生
三、分子吸收光谱曲线和定性定量分析依据
5.2 吸光定律和定量分析方法
一、吸光定律和吸收系数
二、吸光度的加和性和吸光度的测量
三、偏离吸光定律的原因
四、定量分析条件
五、定量分析方法
5.3 吸收光谱特征和定性分析方法
一、跃迁类型和吸收谱带
二、分子结构与光谱特征
三、影响吸收谱带的环境因素
四、定性分析方法
5.4 吸收光谱仪器
一、组成部件及作用
二、吸收光谱仪的类型
5.5 吸收光谱法的特点和应用
一、吸收光谱法的特点
二、吸收光谱法的应用实例
习题
第六章 分离分析法
6.1 分离分析法的基本原理
一、分离分析方法
二、色谱分离原理
三、色谱检测原理
6.2 定性定量方法
一、色谱图
二、定性分析方法
三、定量分析方法
6.3 分离理论与分离条件
一、保留值方程
二、塔板理论
三、速率理论
四、提高分离度的途径
五、分离条件选择
6.4 分离分析仪器
一、气相色谱仪
二、高压液相色谱仪
三、毛细管电泳仪
6.5 分离分析法的特点和应用
一、分离分析法的特点
二、分离分析法的应用实例
习题
主要参考文献
附录
附录1 常见元素国际相对原子质量表（2003）
附录2 常用化合物的相对分子质量（4位有效数字）
附录3 t分布表
附录4 G检验临界值（Gα，f）
附录5 方差检验F值表
附录6 水的离子积（Kw）
附录7 弱酸在水中的酸度常数（25℃，I=0）
附录8 弱碱在水中的碱度常数（25℃，I=0）
附录9 金属配合物的稳定常数
附录10 不同pH时EDTA的酸效应系数lgαY（H）
附录11 酸效应系数lgαL（H） 和羟基配位效应系数lgαM（L）
附录12 EDTA配合物的条件常数lgK
附录13 某些氧化还原电对的条件电位
附录14 微溶化合物的溶度积（18-25℃，i=0）
附录15 12种最佳固定液
附录16 化学键合固定相的选择
附录17 评价各种液相色谱柱的样品及操作条件
附录18 HPLC流动相的极性参数与分子间作用力
附录19 常用紫外衍生化试剂
附录20 常用荧光衍生化试剂
缺书网
扫码进群