普通高等教育“十一五”国家级规划教材：合成化学

　　绪言
　　1.合成化学发展简史
　　2.合成化学的研究对象和内容
　　3.合成化学的研究热点
　　第1章 合成化学原理、方法与技术
　　1.1 合成化学基本原理
　　1.1.1 合成反应热力学
　　1.1.2 合成反应动力学
　　1.1.3 合成化学的基本原则
　　1.2 常用的合成化学方法与技术
　　1.2.1 高温合成
　　1.2.2 低温合成
　　1.2.3 高压合成
　　1.2.4 低压合成
　　1.2.5 电化学合成
　　1.2.6 光化学合成
　　1.2.7 激光合成
　　1.3 特殊的合成化学方法与技术
　　1.3.1 水热与溶剂热合成
　　1.3.2 溶胶一凝胶法
　　1.3.3 化学气相沉积法
　　1.3.4 微波辐照合成
　　1.3.5 声化学合成
　　1.3.6 等离子体化学合成
　　1.3.7 超临界合成
　　1.3.8 组合合成法
　　思考题
　　参考文献
　　第2章 合成反应中的分离、表征方法
　　与技术
　　2.1 分离方法与技术
　　2.1.1 根据物质的溶解度差别进行分离
　　2.1.2 根据物质的挥发性差别进行分离
　　2.1.3 根据物质在两相中的分配比不同进行分离
　　2.1.4 根据物质的吸附性差别进行分离
　　2.1.5 根据物质相对分子质量大小差别进行分离
　　2.1.6 根据物质解离度不同进行分离
　　2.2 表征方法与技术
　　2.2.1 热分析技术
　　2.2.2 X射线衍射法
　　2.2.3 紫外一可见分光光度法
　　2.2.4 红外光谱
　　2.2.5 核磁共振谱
　　2.2.6 质谱（Ms）
　　2.2.7 x射线光电子能谱
　　思考题
　　参考文献
　　第3章 金属配合物和有机金属化合物的合成
　　3.1 概述
　　3.2 金属配合物的合成反应
　　3.2.1 溶液中的合成反应
　　3.2.2 固相合成反应
　　3.2.3 气相合成反应
　　3.2.4 大环配合物的模板合成
　　3.3 有机金属化合物的合成反应
　　3.3.1 有机金属化合物的概述
　　3.3.2 烯烃和炔烃配合物的合成反应
　　3.3.3 夹心配合物的合成反应
　　3.3.4 羰基化合物的合成反应
　　3.4 金属簇合物的合成反应
　　3.4.1 金属簇合物概述
　　3.4.2 金属簇合物的结构与合成反应
　　思考题
　　参考文献
　　第4章 有机合成的选择性与逆合成分析
　　4.1 有机合成反应的选择性
　　4.1.1 化学选择性
　　4.1.2 区域选择性
　　4.1.3 立体选择性
　　4.2 官能团的保护
　　4.2.1 概述
　　4.2.2 羟基的保护
　　4.2.3 氨基的保护
　　4.2.4 羰基的保护
　　4.2.5 羧基的保护
　　4.3 不对称合成
　　4.3.1 概述
　　4.3.2 不对称合成的基础
　　4.3.3 不对称合成的分类
　　4.3.4 不对称合成的实施方法
　　4.4 逆合成分析
　　4.4.1 概述
　　4.4.2 逆合成分析中的常用术语
　　4.4.3 合成子与极性翻转
　　4.4.4 逆向合成设计中的策略
　　4.4.5 醇和双官能团化合物的逆合成分析
　　4.5 复杂化合物合成设计实例
　　4.5.1 青蒿素的合成
　　4.5.2 紫杉醇的合成
　　4.6 合成路线的选择
　　思考题
　　参考文献
　　第5章 碳负离子和碱催化下碳一碳键的生成反应
　　5.1 碳一氢键的酸性与碳负离子的形成
　　5.1.1 碳一氢键的酸性
　　5.1.2 碳负离子的形成
　　5.2 碳负离子的烷基化反应
　　5.2.1 活泼亚甲基化合物的烷基化反应
　　5.2.2 醛、酮、腈的烷基化反应
　　5.2.3 烯胺的烷基化反应
　　5.3 碳负离子的共轭加成反应
　　5.3.1 烯醇负离子的Michael加成
　　5.3.2 烯胺的Micaael加成
　　5.4 碳负离子和羰基的缩合反应
　　5.4.1 羟醛缩合反应
　　5.4.2 Claisen酯缩合反应
　　5.4.3 Knoevenagel反应
　　5.4.4 Perkin缩合
　　5.4.5 Darzens缩合
　　5.4.6 Stobbe缩合
　　5.5 Mannich反应及应用
　　5.5.1 Mannich反应
　　5.5.2 Mannietl碱的口一消除
　　5.5.3 Mannieh碱的氢解
　　5.6 wittig反应及有关反应
　　5.6.1 Wittig反应
　　5.6.2 Wittig-Horner反应
　　思考题
　　参考文献
　　第6章 氧化反应和还原反应
　　6.1 氧化反应
　　6.1.1 概述
　　6.1.2 锰化合物的氧化反应
　　6.1.3 铬酸的氧化反应
　　6.1.4 过氧化物的氧化反应
　　6.1.5 其它氧化剂的氧化反应
　　6.2 还原反应
　　6.2.1 概述
　　6.2.2 催化氢化反应
　　6.2.3 可溶金属还原反应
　　6.2.4 负氢转移还原反应
　　6.2.5 其它还原反应
　　思考题
　　参考文献
　　第7章 连锁式聚合反应
　　7.1 概述
　　7.1.1 高分子基本概念
　　7.1.2 高分子化合物的分类和命名
　　7.2 连锁式聚合反应单体
　　7.2.1 连锁式聚合反应单体结构与聚合反应的类型
　　7.2.2 单体聚合热力学判据
　　7.2.3 聚合上限温度
　　7.3 自由基聚合反应
　　7.3.1 自由基聚合链引发反应
　　7.3.2 自由基聚合反应机理
　　7.3.3 自由基聚合反应动力学及相对分子质量
　　7.4 自由基共聚合反应
　　7.4.1 二元共聚物组成方程
　　7.4.2 单体在共聚合反应中的相对活性
　　7.5 离子聚合反应
　　7.5.1 阳离子聚合反应
　　7.5.2 阴离子聚合反应
　　7.6 配位聚合反应
　　7.6.1 Ziegler-Natta配位聚合引发反应
　　7.6.2 配位聚合机理
　　7.6.3 低压聚乙烯配位聚合
　　思考题
　　参考文献
　　第8章 逐步聚合反应
　　8.1 概述
　　8.2 缩聚反应单体
　　8.2.1 反应官能团和官能度
　　8.2.2 单体的官能度与反应方向
　　8.3 线型缩聚反应
　　8.3.1 线型缩聚反应过程
　　8.3.2 反应程度、平均聚合度及影响因素
　　8.3.3 缩聚反应产物相对分子质量的控制
　　8.3.4 用缩聚反应合成线型聚合物
　　8.4 体型缩聚反应
　　8.4.1 体型缩聚的凝胶现象
　　8.4.2 凝胶点的预测
　　8.4.3 用缩聚反应合成体型预聚物
　　8.5 其它逐步聚合反应
　　8.5.1 开环聚合反应
　　8.5.2 重键加成反应
　　8.5.3 亲核取代聚合反应
　　8.5.4 环化缩聚反应
　　思考题
　　参考文献
　　第9章 聚合物的改性与降解
　　9.1 概述
　　9.2 聚合物的反应活性及其影响因素
　　9.2.1 物理因素
　　9.2.2 化学因素
　　9.3 聚合物功能基的化学转变
　　9.3.1 纤维素的化学改性
　　9.3.2 淀粉的化学改性
　　9.3.3 聚醋酸乙烯酯水解反应及缩醛化反应
　　9.3.4 芳环上取代
　　9.4 聚合物的交联与扩链反应
　　9.4.1 交联
　　9.4.2 聚合物扩链反应（接枝和嵌段共聚）
　　9.5 聚合物的降解反应
　　9.5.1 由链端开始的降解
　　9.5.2 无规则的链降解
　　9.5.3 聚合物的水解降解
　　9.5.4 聚合物的光降解
　　思考题
　　参考文献
　　第10章 生物催化有机合成反应
　　10.1 生物催化剂——酶
　　10.1.1 酶的分类与命名
　　10.1.2 酶的化学本质与组成
　　10.1.3 酶催化反应的特点及其影响因素
　　10.1.4 酶的催化作用机理
　　10.1.5 酶催化、生物催化与微生物转化
　　10.1.6 微生物转化反应的特点
　　10.2 生物转化实验方法
　　10.2.1 生物催化剂的来源与制备方法
　　10.2.2 微生物转化实验过程
　　10.2.3 微生物转化方法
　　10.2.4 微生物转化的影响因素
　　10.2.5 产物的检测与分离纯化
　　10.3 生物催化氧化反应
　　10.3.1 催化作用原理和特点
　　10.3.2 羟化反应
　　10.3.3 烯烃的环氧化
　　10.3.4 Baeyer-viller反应
　　10.3.5 芳烃双羟基化反应
　　10.3.6 多元醇的区域选择性氧化
　　10.4 生物催化还原反应
　　10.4.1 催化作用原理和特点
　　10.4.2 酮的还原反应
　　10.4.3 烯烃的还原反应
　　10.5 生物催化水解反应
　　10.5.1 概述
　　10.5.2 催化作用原理和特点
　　10.5.3 酯的水解反应
　　10.5.4 腈的水解反应
　　10.5.5 酰胺的水解反应
　　10.5.6 环氧化物的水解反应
　　10.6 生物催化加成和消除反应
　　10.6.1 概述
　　10.6.2 氰醇反应
　　10.6.3 水和氨的加成反应
　　10.6.4 Michael加成反应
　　10.6.5 卤代反应
　　10.6.6 脱卤素反应
　　思考题
　　参考文献
　　第11章 生物催化高分子合成反应
　　11.1 概述
　　11.2 单体和低聚物的合成
　　11.2.1 手性单体的合成反应
　　11.2.2 乙烯基单体的合成反应
　　11.2.3 低聚物的合成反应
　　11.3 生物催化的缩聚反应
　　11.3.1 概述
　　11.3.2 同一单体自身缩聚反应
　　11.3.3 不同单体缩聚反应
　　11.4 生物催化的开环聚合反应
　　11.4.1 生物催化内酯开环聚合反应的机理
　　11.4.2 内酯开环聚合反应
　　11.4.3 聚碳酸酯的合成反应
　　11.4.4 缩聚与开环聚合相结合反应
　　11.5 酚类和烯烃聚合反应
　　11.5.1 苯酚和苯胺的聚合反应
　　11.5.2 烯烃聚合反应
　　11.6 寡糖和多糖的合成
　　11.7 微生物细胞催化的聚合反应
　　11.7.1 聚羟基脂肪酸酯（PHA）的合成反应
　　11.7.2 多肽的生物合成反应
　　11.7.3 聚乳酸的合成反应
　　11.7.4 聚赖氨酸的合成反应
　　11.8 酶催化生物可降解聚酯的合成
　　11.8.1 概述
　　11.8.2 开环聚合反应
　　11.8.3 缩聚反应
　　11.8.4 酯交换聚合
　　思考题
　　参考文献
　　第12章 绿色合成化学及其应用
　　12.1 绿色合成化学
　　12.2 原子经济反应
　　12.2.1 原子经济的概念
　　12.2.2 原子经济反应
　　12.3 绿色化学原理与应用
　　12.3.1 绿色化学原理
　　12.3.2 绿色化学应用实例
　　12.4 绿色合成化学的发展趋势
　　12.4.1 合成新的、环境友好的、高选择性的催化剂
　　12.4.2 利用可再生资源作为化学化工原料
　　12.4.3 开发“洁净”反应介质
　　12.4.4 开发新的原子经济反应，提高已有反应的原子经济性
　　思考题
　　参考文献
　　索引

　　    《合成化学》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，将分散在无机合成、有机合成、高分子合成、生化合成中的基本概念、基本原理及基础知识进行重新整合，基础部分含“合成化学原理、方法与技术”，“合成反应中的分离、表征方法与技术”等内容；专业部分则以有机合成为重点，以“化学合成单元反应”的形式构建教材的框架结构。凸显“应用”，着意介绍绿色合成化学及其应用。《合成化学》为高等学校应用化学专业编写，但也适用于材料化学、化学工程与工艺、制药工程等专业的本科生和研究生，并可作为高等学校、科研机构和企业科技人员的参考书。