《现代化学基础丛书》序
前言
第1章 绪论
1.1 有机合成的历史
1.2 有机合成反应的发展
1.3 有机合成发展的机遇和挑战
参考文献
第2章 官能团的互相转变——取代、加成和消去反应
2.1 饱和碳原子上的亲核取代
2.1.1 烃化试剂的形成
2.1.2 常见的亲核试剂和亲核取代反应
2.1.3 醚和酯的亲核裂解
2.1.4 Mitsunobu反应
2.2 羧酸衍生物的互相转化
2.2.1 转变成酰卤
2.2.2 转变成酸酐
2.2.3 形成活性酯
2.2.4 形成N－酰基咪唑
2.3 芳环上的官能团的互相转变
2.3.1 芳基重氮盐为合成中间体
2.3.2 芳环上的亲核取代反应
2.4 碳碳重键上的加成反应
2.5 通过有机硼中间体的官能团转变
2.5.1 Brown硼氢化反应
2.5.2 有机硼转变为醇、醛酮、胺和卤代烃|
2.5.3 炔烃的硼氢化反应和官能团转变
2.6 通过消去反应的官能团变换
2.6.1 1，2一消去反应
2.6.2 1，3一消去反应
习题
第3章 官能团的互相转变——氧化和还原反应
3.1 氧化和还原的概念
3.2 氧化反应
3.2.1 催化氧化和催化脱氢
3.2.2 高价金属氧化物和盐
3.2.3 有机氧化剂
3.2.4 其他氧化剂
3.3 还原反应
3.3.1 催化氢化反应
3.3.2 金属氢化物还原剂
3.3.3 活泼金属还原剂
3.3.4 低价钛盐还原——McMurry反应
3.3.5 非金属还原剂
习题
第4章 碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应
4.1 有机金属化合物的反应
4.1.1 有机镁试剂
4.1.2 有机锂试剂
4.1.3 有机铜试剂
4.1.4 有机锌试剂
4.2 活性亚甲基化合物的反应
4.2.1 活性亚甲基化合物的烃化反应
4.2.2 活性亚甲基化合物的酰化反应
4.2.3 活性亚甲基化合物的缩合反应
4.2.4 活性亚甲基化合物的Michael加成及相关反应
4.2.5 Baylis-Hillman反应
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应
4.3.1 烃化反应
4.3.2 酰化反应
4.3.3 Michael加成反应
4.3.4 缩合反应
4.4 多组分缩合反应
4.5 芳环的烃化和酰化反应
4.5.1 Friedeb-Crarts烷基化反应
4.5.2 Friedeb-Crarts酰基化反应
4.5.3 芳环上的甲酰化反应
4.6 烯烃和芳烃的芳基化反应
习题
第5章 碳碳键的形成——有机过渡金属配合物和元素有机化合物在碳碳键
形成反应中的应用
5.1 有机过渡金属配合物催化碳碳键的形成
t5.1.1 有机过渡金属配合物中的化学键
5.1.2 有机过渡金属配合物催化反应中的基元反应
5.1.3 有机钯配合物催化碳碳键形成的反应
5.2 有机硅试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.2.1 硅的成键特点
5.2.2 烯醇硅醚
5.2.3 硅叶立德和Peterson反应
5.2.4 乙烯基硅烷
5.2.5 烯丙基硅烷
5.3 有机磷试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.3.1 磷的成键特点
5.3.2 磷叶立德
5.3.3 Wittig反应
5.3.4 Witting-Horner反应
5.3.5 Homer-Wadsworth-Emmons反应
5.3.6 Tebbe试剂成烯反应
5.4 有机硫试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.4.1 硫稳定的口-碳负离子的反应
5.4.2 硫叶立德和氧化硫叶立德
5.4.3 不饱和硫醚
5.5 有机硼试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.5.1 有机硼试剂的制备方法
5.5.2 有机硼的羰基化和有关反应
5.5.3 三烃基硼与a一卤代羰基化合物的反应
5.5.4 三烃基硼与α，β口一不饱和醛酮的共轭加成
习题
第6章 碳碳键的形成——碳环和杂环的形成
6.1 分子内的亲核环化——Baldwin成环规则
6.1.1 Baldwin成环规则
6.1.2 亲核反应成环实例
6.2 分子内的亲电环化
6.3 分子内自由基环化
6.3.1 分子内还原偶联～
6.3.2 分子内自由基加成环化
6.4 RCM反应
6.5 中环和大环的形成
6.6 环加成反应
6.6.1 DielS－A1der反应
6.6.2 碳烯与烯键的加成
6.6.3 [2+2]环加成反应
6.7 电环化反应成环
6.8 开环反应
6.8.1 亲电和亲核反应开环
6.8.2 氧化还原开环
6.8.3 周环反应开环
6.8.4 ROM反应开环
6.9 杂环化合物的合成
6.9.1 亲核和亲电反应成环合成杂环化合物
6.9.2 环加成反应合成杂环化合物
习题
第7章 重排反应
7.1 从碳原子到碳原子的亲核重排反应
7.1.1 Wagner-Mere。wein重排
7.1.2 Demjanov重排
7.1.3 频哪醇重排
7.1.4 二芳羟乙酸重排
7.1.5 Wolff重排
7.1.6 双烯酮一苯酚重排
7.2 从碳原子到杂原子(N，O)的亲核重排
7.2.1 氮烯的重排
7.2.2 Beekxnann重排
7.2.3 Baeyer-Villiger重排
7.2.4 1，2一亲核重排的立体化学
7.3 亲电重排反应.I
……
第8章 官能团的保护和潜在官能团
第9章 不对称合成
第10章 有机合成设计
第11章 复杂分子合成实例
主要参考书目
附录
^ 收 起 
