降钙素基因相关肽对运动心脏重塑和保护作用机制的研究

　　摘要
　　Absfrad
　　缩咯词表
　　前言
　　第一部分  运动心脏动物模型的建立及其形态机能特征
　　1 实验对象与方法
　　1.1  动物分组
　　1.2  训练方案
　　1.3  实验仪器与试剂
　　1.4  技术路线
　　1.5  样本采集
　　1.6  实验方法
　　1.7  统计学处理
　　2 实验结果
　　2.1  动物的一般情况
　　2.2  运动心脏的形态学特征
　　2.3  运动心脏的机能特征
　　3 分析与讨论
　　3.1  运动心脏动物模型的建立
　　3.2  运动心脏的形态学特征
　　3.3  运动心脏的机能特征
　　4 结论
　　5 参考文献
　　第二部分  运动心脏重塑后降钙素基因相关肽的变化
　　1 实验对象与方法
　　1.1  动物分组
　　1.2  训练方案
　　1.3  实验仪器与试剂
　　1.4  技术路线
　　1.5  样本采集
　　1.6  实验方法
　　1.7  统计处理
　　2 实验结果
　　2.1  力竭运动前后血清CGRP含量的变化
　　2.2  力竭运动前后心肌组织CGRP的分布、表达及含量的变化
　　2.3  力竭运动前后背根神经节CGRP免疫反应阳性分布及表达的变化
　　2.4  力竭运动前后背根神经节cGRP基因表达的变化
　　2.5  力竭运动前后血清和心肌乳酸含量的变化
　　2.6  力竭运动前后血清和心肌NO含量的变化
　　2.7  CGRP、乳酸、NO的相关分析
　　3 分析与讨论
　　3.1  CGRP的心血管效应
　　3.2  运动心脏血清CGRP的变化
　　3.3  运动心脏CGRP表达和含量的变化
　　3.4  运动心脏背根神经节CGRP表达的变化
　　3.5  运动心脏背根神经节CGRP基因表达的变化
　　3.6  运动过程中CGRP释放的调节机制
　　4 结论
　　5 参考文献
　　第三部分  耐力训练诱导的心脏保护作用机裁的研究
　　1 实验对象与方法
　　1.1  动物分组
　　1.2  训练方案
　　1.3  实验仪器与试剂
　　1.4  技术路线
　　1.5  样本采集
　　1.6  实验方法
　　1.7  统计处理
　　2 实验结果
　　2.1  力竭运动对大鼠机体的影响
　　2.2  力竭运动诱导的心肌损伤
　　2.3  力竭运动前后血液和心肌氧化与抗氧化能力的变化
　　3 分析与讨论
　　3.1  力竭运动对大鼠机能状态的影响
　　3.2  力竭运动诱导的心肌损伤及耐力训练的影响
　　3.3  耐力训练诱导的心脏保护作用机制
　　3.4  CGRP与cTnI、抗氧化能力的关系
　　4 结论
　　5 参考文献
　　第四部分  全文总结
　　第五部分  文献综述——运动心脏重塑及保护作用与降钙素基因相关臌研究进展
　　1 运动心脏的特征
　　1.1  运动心脏形态结构
　　1.2  运动心脏生理功能
　　1.3  运动心脏内分泌功能
　　1.4  运动心脏生物化学和分子生物学特征
　　2 运动心脏重塑的机制
　　2.1  心脏重塑的机制
　　2.2  运动心脏的重塑机制
　　2.3  运动心脏重塑的影响因素
　　3 运动诱导的心肌损伤
　　3.1  心肌损伤的机制
　　3.2  运动诱导心肌损伤
　　3.3  运动诱导的心肌损伤的特点
　　3.4  常用血液心肌损伤标志物
　　4 耐力运动心脏保护作用及机制
　　4.1  耐力运动诱导的心脏保护作用
　　4.2  耐力运动诱导的心脏保护作用机制
　　5 CGRP的生物学特性
　　5.1  心脏肽能神经支配
　　5.2  CGRP的结构与分布
　　5.3  CGRP的心血管作用及调节
　　6 CGRP是运动心脏重塑的重要介质
　　6.1  心血管活性物质与运动心脏的重塑
　　6.2  CGRP介导运动心脏重塑
　　6.3  CGRP与耐力运动诱导的心脏保护作用
　　7 参考文献
　　致  谢
　　附  录在学期间发表的论文和科研工作

　　    潘孝贵，安徽舒城人，1969年9月生，2004年9月入上海体育学院攻读博士学位，师从潘珊珊教授，2007年7月获教育学博士学位，2008年12月晋升副教授，现为体育教育系主任。主要研究领域：运动生理学。担任体育专业运动人体科学多门课程的教学工作，并从事运动人体科学科研多年，主持和参与教育部、国家体育总局、上海市教委、安徽省省教育厅、浙江省教育厅课题，在体育科学、中国运动医学杂志等重要刊物发表多篇学术论文，多篇论文入选世界运动医学大学、奥林匹克科学大会、全国体育科学大学等重要学术会议。

　　    《降钙素基因相关肽对运动心脏重塑和保护作用机制的的研究》通过对10 week耐力训练后心脏／体重比和组织结构评价大鼠形态学改变，力竭运动能力评价心脏生理改变，血液和心肌乳酸评价心脏的代谢改变，从而保证动物模型的建立成功。
　　    本研究由三个部分组成：第一部分是运动心脏动物模型的建立及形态机能特征，为后续的实验提供研究基础；第二部分为运动心脏重塑后CGRP的变化，主要探讨运动对CGRP的调控机制；第三部分为耐力训练诱导的心脏保护作用机制的研究。