生物分离技术

　　1生化分离技术的研究历史1
　　11引言1
　　12凝胶过滤的发现历史3
　　121葡聚糖的发现3
　　122凝胶过滤和Sephadex的发明3
　　123琼脂糖的发现和Sepharose4
　　13电泳的发展历史4
　　131凝胶电泳4
　　132等电聚焦5
　　133毛细管电泳的诞生6
　　14亲和色谱的发明6
　　141染料亲和色谱的发现6
　　142固定化金属离子亲和色谱7
　　参考文献72发酵液预处理8
　　21概述8
　　22预处理简述9
　　23发酵液杂质的去除9
　　231无机离子的去除9
　　232可溶性蛋白质的去除10
　　233有色物质的去除12
　　24发酵液处理性能的改善12
　　241降低发酵液的黏度12
　　242调节pH值13
　　25絮凝技术13
　　251絮凝和凝聚的区别13
　　252细胞絮凝的种类13
　　253絮凝剂的分类14
　　254絮凝机理和动力学16
　　255絮凝的优化17
　　256絮凝设备18
　　257絮凝技术的应用19
　　258絮凝技术的新进展20
　　参考文献213固液分离技术23
　　31概述23
　　32过滤24
　　321传统的过滤方法24
　　322膜过滤30
　　33离心34
　　331离心原理34
　　332离心方法34
　　333离心分离设备及其放大36
　　参考文献394细胞破碎和分离提取技术40
　　41细胞破碎技术40
　　411细胞破碎方法及机理40
　　412机械方法破碎40
　　413细胞物理破碎方法43
　　414化学法破碎44
　　415生物法破碎45
　　416超临界细胞破碎技术46
　　417胞内产物的选择性释放47
　　42从发酵液直接分离产物49
　　421双水相分离技术49
　　422膨胀床分离技术50
　　423泡载分离技术56
　　参考文献585生物产品萃取技术60
　　51双水相萃取60
　　511双水相基本原理61
　　512影响分配平衡的因素62
　　513双水相萃取的应用64
　　514双水相萃取技术的新进展65
　　52反胶团萃取68
　　521反胶团萃取原理68
　　522反胶团体系分类、制备方法和影响因素69
　　523反胶团萃取的应用70
　　524反胶团萃取分离技术的新进展73
　　525反胶团萃取的设备研究74
　　526反胶团技术前景展望75
　　53凝胶萃取75
　　531凝胶萃取过程简介75
　　532凝胶萃取的热力学原理76
　　533凝胶萃取的凝胶76
　　534凝胶萃取的影响参数77
　　535凝胶萃取在分离中的应用78
　　536凝胶萃取的设备78
　　54固相微萃取79
　　541固相微萃取的原理79
　　542固相微萃取的操作79
　　543萃取过程的影响因素80
　　544固相萃取的应用81
　　55超临界萃取82
　　551超临界萃取的原理82
　　552超临界萃取的方式82
　　553影响SFE的因素82
　　554超临界萃取的特点84
　　555超临界萃取的应用84
　　56超声和微波萃取85
　　561超声波萃取85
　　562微波萃取88
　　57新型萃取技术91
　　571协同络合萃取91
　　572几种萃取方式的结合92
　　参考文献926沉淀和膜分离技术94
　　61沉淀分离技术94
　　611有机溶剂沉淀94
　　612盐析95
　　613高聚物沉淀97
　　614其他沉淀方法97
　　62膜分离技术97
　　621膜分离技术发展的历史97
　　622膜分离技术的原理及特点98
　　623膜的种类及膜组件98
　　624膜分离技术的工业应用100
　　63微滤膜分离101
　　631微滤膜概论101
　　632微滤膜的特点和分离机理101
　　633微滤膜的制备方法103
　　634微滤膜的应用105
　　635微滤膜的污染与防治106
　　64超滤膜分离技术107
　　641超滤膜分离技术的原理和特点107
　　642超滤膜的种类108
　　643超滤膜中存在的主要问题及解决办法109
　　644超滤膜的改性109
　　645超滤膜的应用109
　　65纳滤膜分离技术111
　　651纳滤膜的特性111
　　652纳滤膜制备112
　　653纳滤膜技术研究进展114
　　654纳滤膜分离技术的应用114
　　655纳滤技术展望116
　　参考文献1177色谱原理118
　　71色谱的由来118
　　72色谱的原理和分类118
　　721色谱基本原理118
　　722色谱的分类119
　　723色谱的主要检测器120
　　724生物分离制备液相色谱的类型和特点121
　　725液相色谱介质和操作形式123
　　73色谱理论123
　　731概论123
　　732吸附平衡热力学123
　　733塔板理论126
　　734非平衡速率理论129
　　参考文献1338常见的生化分离色谱技术135
　　81凝胶色谱135
　　811凝胶色谱原理135
　　812凝胶色谱理论136
　　813凝胶色谱介质136
　　814应用举例141
　　82离子交换色谱142
　　821离子交换色谱原理142
　　822离子交换介质143
　　823离子交换吸附和解吸条件146
　　824离子交换树脂的再生、转型和毒化147
　　825操作形式的选择147
　　826应用举例147
　　827离子交换色谱的放大148
　　83正相色谱148
　　831正相色谱原理148
　　832柱型的选择149
　　833流动相的选择150
　　834流速的选择150
　　835正相色谱的放大150
　　836应用举例150
　　84反相色谱151
　　841反相色谱原理151
　　842反相色谱介质152
　　843流动相的选择152
　　844应用举例153
　　85疏水色谱155
　　851疏水色谱原理155
　　852疏水色谱介质制备155
　　853疏水色谱的吸附和解吸条件156
　　854应用举例157
　　86共价色谱160
　　861共价色谱原理160
　　862共价色谱的介质合成160
　　863色谱吸附和解吸条件161
　　864应用举例161
　　参考文献1629亲和色谱163
　　91亲和分离技术概论163
　　911亲和配基164
　　912亲和洗脱167
　　92亲和色谱分离技术167
　　921亲和色谱的理论167
　　922亲和色谱介质的制备168
　　923常见的亲和色谱176
　　参考文献18610亲和分离技术187
　　101亲和膜分离技术187
　　1011亲和膜分离技术的原理和特点187
　　1012亲和膜的制备189
　　1013亲和膜分离的理论模型192
　　1014亲和膜分离技术的应用193
　　102亲和萃取195
　　1021亲和萃取简介195
　　1022亲和配基高聚物的合成195
　　1023亲和分配的影响因素196
　　1024亲和萃取模型197
　　1025亲和分配的应用198
　　103亲和沉淀分离技术200
　　1031亲和沉淀的原理200
　　1032亲和沉淀聚合物202
　　1033亲和沉淀的新进展205
　　104分子印迹分离技术207
　　1041分子印迹概述207
　　1042分子印迹聚合物的制备210
　　1043分子印迹技术的应用213
　　1044分子印迹在分离领域中的研究进展214
　　1045分子印迹技术存在问题与展望218
　　参考文献21811电泳分离技术221
　　111电泳分离技术概述221
　　112凝胶电泳223
　　1121凝胶电泳的介质223
　　1122凝胶电泳的应用226
　　113等电聚焦229
　　1131等电聚焦的基本原理229
　　1132pH值梯度的形成230
　　1133等电聚焦的应用231
　　1134双向电泳231
　　114毛细管电泳233
　　1141毛细管电泳原理233
　　1142毛细管电泳的进样技术234
　　1143毛细管电泳的检测器234
　　1144毛细管电泳的应用235
　　1145亲和毛细管电泳 237
　　1146毛细管电泳色谱239
　　115制备电泳综述241
　　1151制备等电聚焦241
　　1152自由流动电泳245
　　1153梯度流系统 249
　　1154多通道流动电泳250
　　1155制备电泳的发展方向252
　　参考文献25312基因重组蛋白包涵体的分离和复性255
　　121重组蛋白的生产255
　　122包涵体的分离纯化和蛋白质复性256
　　1221包涵体形成的机制及其影响因素256
　　1222包涵体的提取、溶解与纯化258
　　1223重组蛋白的体外复性259
　　123重组蛋白质的分离纯化267
　　参考文献267

　　    本书系统而详尽地介绍了生化分离中的一些关键技术，如发酵液预处理和细胞破碎技术、萃取、膜分离、色谱和电泳分离技术。特别是在萃取和色谱技术方面的内容涵盖了双水相萃取、反胶团萃取、亲和技术等新型技术的内容。
　　    本书既着力于技术发展前沿和趋势的讨论，又兼顾了基础知识和背景的阐述。可作为生物化工专业的教材，也可作为从事相关产品分离工作科研人员的工具用书。