第一章 总论
第一节 临床药学与药学服务
1 什么是临床药学？
2 临床药学研究范围有哪些？
3 临床药学研究都包括哪些内容？
4 临床药学的主要任务是什么？
5 临床药学的工作方式有哪些？
6 何谓临床药师？
7 何谓全程化药学服务？
8 药学服务的特点是什么？
9 药学服务中的通才模式指什么？
10 药学服务中的专家模式指什么？
11 临床药学和药学服务的关系是什么？
12 美国临床药学工作都包括哪些内容？
13 临床药学与临床药理学的关系是什么？
14 临床药学与医院感染学的关系是什么？
15 何谓药物信息？
16 何谓药学信息？
17 何谓信息药师？
18 循证医学的基本概念是什么？
19 何谓预防药学？
20 何谓老年药学？
第二节 临床药物动力学与体内药物分析
21 什么是临床药物动力学？
22 什么是一点法？
23 什么是Bayesian反馈法？
24 什么是群体药动学？
25 群体药动学的特点及应用有哪些？
26 为什么要研究特殊人群的药动学？
27 何谓“治疗窗”？
28 药物在体内的处置过程有哪些？
29 什么是房室模型？
30 什么是半衰期，对临床用药有何意义？
31 什么是稳态浓度，对临床用药有何意义？
32 什么是生物利用度，对临床用药有何意义？
33 什么叫体内药物分析？其特点是什么？
34 体内药物分析任务有哪些？
35 用于体内药物分析的方法有哪些？
36 何谓结合型药物，何谓游离型药物，有什么临床意义？
37 何谓活性代谢产物，有何临床意义？
38 何谓手性药物？有何临床意义？
39 何谓生物技术药物？
第三节 临床药理学、临床药效学与药物治疗学
40 什么是临床药理学？
41 什么是新药评价？
42 新药临床药理学评价的主要内容有哪些？
43 药物临床试验质量管理规范（GCP）的概念与意义是什么？
44 GCP中视察的含义是什么？
45 GCP中稽查的定义、职责和资格是什么？
46 GCP中监察员指的是谁？其职责是什么？
47 GCP中的申办者指的是谁？其资格与职责是什么？
48 GCP中协调研究者指的是谁？
49 GCP中研究者手册的概念是什么？
50 GCP中的不良事件指的是什么？
51 GCP中严重不良事件的内容是什么？
52 GCP中总结报告的含义是什么？
53 GCP中知情同意指的是什么？
54 什么是用药依从性？
55 GCP中为什么要检查受试者的依从性？
56 如何检查受试者的依从性？
57 GCP中试验方案的内涵是什么？
58 GCP中伦理委员会的含义是什么？它是如何组成与运作的？
59 什么是ICH？目的是什么？
60 ICH GCP是如何定义的？
61 什么是随机？
62 什么是交叉试验设计？
63 什么是盲法实验？
64 什么是多中心研究？
65 什么是《赫尔辛基宣言》？
66 试验药物的定义是什么？如何管理？
67 什么是样品量？
68 如何理解“剂量”、“常用量”、“极量”和“致死量”？
69 我国有无实验室安全标准？
70 何为“时辰药理学”，其与临床用药有何关系？
71 神经精神药理学受体结合实验的临床意义是什么？
72 什么是临床药效学？
73 什么是生物等效性？
74 什么是“效能”，什么是“效价强度”，临床用药中应如何正确表达药物作用的强与弱？
第二章 各论
附录
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