奈特神经系统疾病彩色图谱

　　第1篇  神经系统检查
　　第1章  临床神经功能评估
　　第2章  认知和语言评估
　　第2篇  神经眼科学
　　第3章  视网膜和视神经
　　第4章  视交叉、视束、外侧膝状体和视辐射
　　第5章  初级视觉皮质
　　第6章  第Ⅲ对脑神经：动眼神经
　　第7章  第Ⅳ对脑神经：滑车神经
　　第8章  第Ⅵ对脑神经：外展神经
　　第3篇  脑神经
　　第9章  第1对脑神经：嗅神经
　　第10章  第V对脑神经：三叉神经
　　第11章  第Ⅶ对脑神经：面神经
　　第12章  第Ⅷ对脑神经：前庭神经
　　第13章  第Ⅷ对脑神经：位听神经
　　第14章  司吞咽的第Ⅸ对和第Ⅹ对脑神经：舌咽神经和迷走神经
　　第15章  第X对脑神经：迷走神经引起嗓音的改变
　　第16章  第Ⅺ对脑神经：脊髓副神经
　　第17章  第Ⅻ对脑神经：舌下神经
　　第4篇  头痛
　　第18章  原发和继发性头痛
　　第5篇  脑血管病
　　第19章  供应脑和脑膜的动脉
　　第20章  缺血性卒中
　　第21章  颅外颈动脉硬化的血管内膜切除术
　　第22章  脑静脉血栓形成
　　第23章  脑出血
　　第24章  脑动脉瘤和蛛网膜下腔出血
　　第6篇  癫痫和晕厥
　　第25章  癫痫和晕厥
　　第26章  癫痫的外科治疗
　　第7篇  睡眠障碍
　　第27章  睡眠障碍
　　第8篇  意识障碍
　　第28章  昏迷
　　第29章  颅内压增高和脑疝
　　第30章  脑死亡
　　第9篇  记忆和认知障碍
　　第31章  急性认知和行为障碍
　　第32章  阿尔茨海默病
　　第33章  路易体痴呆
　　第34章  额颞叶痴呆
　　第35章  血管性痴呆
　　第36章  传染性海绵状脑病
　　第10篇  精神疾病、
　　第37章  抑郁症
　　第38章  双相情感障碍
　　第39章  精神分裂症
　　第40章  强迫症
　　第41章  惊恐障碍(恐怖性神经症)
　　第42章  恶劣心境
　　第43章  边缘型人格障碍
　　第44章  注意力缺失障碍
　　第45章  药物及酒精滥用
　　第46章  谵妄
　　第11篇  运动障碍
　　第47章  帕金森病
　　第48章  非典型帕金森综合征
　　第49章  震颤
　　第50章  药物诱发的运动障碍
　　第51章  肌张力障碍
　　第52章  肌阵挛
　　第53章  舞蹈病
　　第54章  抽动障碍
　　第55章  Wilson病
　　第56章  精神性运动障碍
　　第57章  运动障碍的外科治疗
　　第12篇  步态异常
　　第58章  步态异常
　　第13篇  脊髓病变
　　第59章  脊髓病的解剖概况
　　第60章  急性脊髓病
　　第61章  慢性脊髓病
　　第14篇  多发性硬化和其他脱髓鞘病
　　第62章  多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎
　　第15篇  感染性疾病
　　第63章  细菌性脑膜炎
　　第64章  脑脊膜邻近组织感染
　　第65章  神经梅毒
　　第66章  神经系统病毒感染
　　第67章  脑和脊髓结核
　　第68章  免疫低下患者的感染
　　第69章  破伤风
　　第70章  脊髓灰质炎
　　第16篇  神经系统肿瘤
　　第71章  神经系统肿瘤的鉴别诊断
　　第72章  恶性脑肿瘤
　　第73章  良性脑肿瘤
　　第74章  脊髓肿瘤
　　第17篇  脑和脊髓创伤
　　第75章  脑外伤
　　第76章  脊柱和脊髓创伤
　　第18篇  神经根病
　　第77章  颈神经根病
　　第78章  腰神经根病
　　第79章  腰椎椎管狭窄
　　第80章  风湿性，功能性和心因性背痛
　　第19篇  神经丛病
　　第81章  臂丛和臂丛神经病
　　第82章  腰骶神经丛病
　　第20篇  单神经病
　　第83章  单神经病概述
　　第84章  表现为上肢症状的单神经病
　　第85章  表现为肩痛和无力的单神经病
　　第86章  表现为下肢无力的单神经病
　　第87章  下肢的原发性感觉神经病
　　第21篇  运动神经元病
　　第88章  运动神经元病概述
　　第89章  表现为肢体下运动神经元特征的运动神经元病
　　第90章  原发性侧索硬化：肢体上运动神经元表现的运动神经元病
　　第91章  运动神经元病：球部表现、头下垂和通气障碍
　　第92章  僵人综合征
　　第22篇  多神经病和自主神经病
　　第93章  周围神经病概述
　　第94章  长度-依赖性多发性神经病
　　第95章  获得性多发性神经根神经病：格林．巴利综合征和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
　　第96章  多灶性神经病
　　第97章  感觉性神经病和感觉性神经元病
　　第98章  麻风病(Hansen病)
　　第99章  自主神经系统疾病
　　第23篇  神经肌肉的传递障碍
　　第100章  神经肌肉接头的解剖与生理
　　第101章  Lambert-Eaton肌无力综合征
　　第102章  重症肌无力
　　第24篇  肌肉病
　　第103章  肌肉病总论
　　第104章  急性或亚急性近端无力为主的肌病
　　第105章  肌肉病：慢性近端为主或全身无力
　　第106章  远端为主性肌病
　　第107章  通道病：发作性无力肌病
　　第108章  运动不耐受性肌病

　　H.Royden.Jones，Jr，医学博士，是Lahey诊所神经病学部主席。他毕业于Tufls学院，取得理学学士学位，并听从当时Tufts学院系主任的建议，西行到西北大学取得医学博士学位。Jones博士先在费城总医院任实习医师，一位西北大学的内科医师鼓励他在Mayo医院取得了内科住院医师资格。在这期间，一次神经科的轮转点燃了Jones博士对神经病学的兴趣，他转到Mayo医院神经病学系工作。这段经历因美国军队医疗团的委托而中断，他到德国Rad Cannstatt第五总医院任神经病学系主任。
　　Jones博士完成住院医师的培训后，他来到波士顿加入Lahey诊所，从1972年起成为神经科的一员。在那里他担任了不同的管理角色，包括教育系和神经病学系主任，医学分部和医学专业委员会成员，以及管理委员会成员。
　　神经病学教育始终是.Jones博士的主要兴趣之一。来到Lahey后，他被派往波士顿城医院神经病学单元训练委员会，在优秀教育家Norman Geschwind博士领导下工作。在这里他接受了哈佛大学的任用，成为临床教师。在1978年，基于在Mayo医院Ed Lambert博士指导下的训练，Jones博士被邀请在波士顿儿童医院建立儿科肌电图实验室。在那里，他与哈佛医学院保持了密切的学术联系，使他后来成为临床神经病学教授。
　　他最初的临床研究兴趣点是脑血管病，但是随着他在波士顿儿童医院积累经验的增加，Jones博士把主要精力放在了儿童神经肌肉病及Lambert Eaton肌无力综合征、僵人综合征和成人免疫介导的运动神经病的变异型上。
　　Jones博士编写了最初的《奈特神经系统》第1卷的第2部分——神经和神经肌肉疾病。他也是另外两个单行本的主要作者，即他与Bolton及Hatper博士合作的《临床儿科肌电图》以及与Devivo和Dams博士合作的《婴儿、儿童和青少年神经系统疾病》。他已经是数届美国精神病学和神经病学会议成员，最近辞去了担任了8年的该会议理事的职务。他还是医学研究生教育鉴定委员会住院医师检查委员会成员，之前曾加入美国医学院联合会神经病学分会。
　　在2004年后，Jones博士将辞去所担任的所有地方和国家的管理性职务，计划重新从事他主要的兴趣——神经病学，在诊断和肌电图实验室为患者服务。在此期间他还希望再从事更多的教学和临床研究工作。同等重要的是，他计划花更多的时间与家人在一起。

　　《奈特神经系统疾病彩色图谱》是一本结合临床病例，可以快速查找神经及神经肌肉疾病诊疗方法的图谱。神经病学是非常复杂的临床学科，临床工作依赖于丰富而抽象的神经解剖和神经生理学知识，为您提供了100余个Lahey医院的临床病例，以彩图的形式将难以用文字描述的抽象的神经系统解剖、病理生理、临床表现等展现在读者面前，使读者更容易地将复杂的人体系统概念化。