经典英文化学教材系列：有机合成现代方法（第4版）

　　Preface to the first edition
　　Preface to the fourth edition
　　1 Formation of carbon-carbon single bonds
　　1.1 Main-group chemistry
　　1.1.1 Alkylation of enolates and enamines
　　1.1.2 Conjugate addition reactions of enolates and enamines
　　1.1.3 The aldol reaction
　　1.1.4 Asymmetric methodology with enolates and enamines
　　1.1.5 0rganolithium reagents
　　1.1.6 0rganomagnesium reagents
　　1.1.7 Organozinc reagents
　　1.1.8 Allylic organometallics of boron， silicon and tin
　　1.2 Transition-metal chemistry
　　Problems
　　1.2.1 Organocopper reagents
　　1.2.2 Organochromium chemistry
　　1.2.3 Organocobalt chemistry
　　1.2.4 0rganopalladium chemistry
　　2 Formation of carbon-carbon double bonds
　　2.1 [3-Elimination reactions
　　2.2 Pyrolytic syn eliminations
　　2.3 Fragmentation reactions
　　2.4 Alkenes from hydrazones
　　2.5 Alkenes from 1，2-diols
　　2.6 Alkenes from alkynes
　　2.7 The Wittig and related reactions
　　2.8 Alkenes from sulfones
　　2.9 Alkenes using titanium or chromium reagents
　　2.10 Alkene metathesis reactions
　　Problems
　　3 Pericyclic reactions
　　3.1 The Diels-Alder cycloaddition reaction
　　3.1.1 The dienophile
　　3.1.2 The diene
　　3.1.3 Regiochemistry of the Diels-Alder reaction
　　3.1.4 Stereochemistry of the Diels-Alder reaction
　　3.1.5 Intramolecular Diels-Alder reactions
　　3.1.6 The retro Diels-Alder reaction
　　3.1.7 Asymmetric Diels-Alder reactions
　　3.2 [2+2] Cycloaddition reactions
　　3.3 Cycloaddition reactions with allyl cations and allyl anions
　　3.4 1，3-Dipolar cycloaddition reactions
　　3.5 The ene reaction
　　3.6 [3，3]-Sigmatropic rearrangements
　　3.6.1 The Cope rearrangement
　　3.6.2 The Claisen rearrangement
　　3.7 [2，3]-Sigmatropic rearrangements
　　3.8 Electrocyclic reactions
　　Problems
　　4 Radical and carbene chemistry
　　4.1 Radicals
　　4.1.1 Radical abstraction reactions
　　4.1.2 Radical addition reactions
　　4.2 Carbenes
　　Problems
　　Functionalization of alkenes
　　5.1 Hydroboration
　　5.1.1 Reactions of organoboranes
　　5.2 Epoxidation and aziridination
　　5.2.1 Epoxidation
　　5.2.2 Asymmetric epoxidation
　　5.2.3 Aziridination
　　5.3 Dihydroxylation
　　5.3.1 Dihydroxylation with osmium tetroxide
　　5.3.2 Other methods of dihydroxylation
　　5.3.3 Amino-hydroxylation
　　5.4 Oxidative cleavage
　　5.5 Palladium-catalysed oxidation of aikenes
　　Problems
　　6 Oxidation
　　6.1 Oxidation of hydrocarbons
　　6.1.1 Alkanes
　　6.1.2 Aromatic hydrocarbons
　　6.1.3 Alkenes
　　6.2 Oxidation of alcohols
　　6.2.1 Chromium reagents
　　6.2.2 Oxidation via alkoxysulfonium salts
　　6.2.3 Manganese reagents
　　6.2.4 Other metal-based oxidants
　　6.2.5 Other non-metal-based oxidants
　　6.2.6 oxidation to carboxylic acids or esters
　　6.3 Oxidation of ketones
　　6.3.1 a，~~3-Unsaturated ketones
　　6.3.2 a-Hydroxy-ketones
　　6.3.3 Baeyer-Villiger oxidation of ketones
　　Problems
　　7 Reduction
　　7.1 Catalytic hydrogenation
　　7.2 Reduction by dissolving metals
　　7.3 Reduction by hydride-transfer reagents
　　7.3.3 Derivatives of lithium aluminium hydride and sodium
　　borohydride
　　7.3.4 Mixed lithium aluminium hydride-aluminium chloride
　　reagents
　　7.3.5 Diisobutylaluminium hydride (DIBAL-H)
　　7.3.6 Sodium cyanoborohydride and sodium
　　triacetoxyborohydride
　　7.3.7 Borane and derivatives
　　7.4 Other methods of reduction
　　7.4.1 Enzyme catalysed
　　7.4.2 Wolff-Kishner reduction
　　7.4.3 Reductions with diimide
　　7.4.4 Reductions with trialkylsilanes
　　Problems
　　Answers to problems
　　Index

　　The fourth edition of this well-known textbook discusses the key methods used inorganic synthesis, showing the value and scope of these methods and how they areused in the synthesis of complex molecules. All the text from the third edition hasbeen revised, to produce a modem account of traditional methods and an up-to-datedescription of recent advancements in synthetic chemistry. The textbook maintainsa traditional and logical approach in detailing carbon--carbon bond formations,followed by a new chapter on the functionalization of alkenes and concluding withoxidation and reduction reactions. Reference style has been improved to includefootnotes, allowing easy and rapid access to the primary literature. In addition, aselection of problems has been added at the end of each chapter, with answersat the end of the book. The book will be of significant interest to chemistry andbiochemistry students at advanced undergraduate and graduate level, as well asto researchers in academia and industry who wish to familiarize themselves withmodem synthetic methods.