《现代化学基础丛书》序
中文版序
译者的话
第二版前言
第1章 引言
1.1 水的结构和形态
1.2 水的性质
1.3 溶剂化作用
1.4 疏水效应
1.5 盐效应
1.6 极端条件下的水
参考文献
第2章 烷烃
2.1 烷烃的氧化
2.2 烷烃的卤化
2.3 形成碳一碳键
2.4 水中烷烃的D/H交换
参考文献
第3章 烯烃
3.1 还原反应
3.1.1 氢化反应
3.2 亲电加成
3.2.1 与卤素的反应
3.2.2 与卤化氢的反应
3.2.3 与水的加成反应
3.2.4 羟汞化/羟金属化反应
3.2.5 环氧化反应
3.2.6 双羟基化和羟氨基化反应
3.2.7 Wacker氧化反应
3.2.8 C-C键的氧化断裂
3.2.9 形成C-C键
3.3 烯烃的自由基反应
3.3.1 烯烃的自由基聚合反应
3.3.2 自由基加成反应
3.3.3 自由基环化反应
3.4 卡宾反应
3.4.1 水介质中卡宾的生成
3.4.2 卡宾的稳定性
3.4.3 水介质中卡宾与烯烃的反应
3.5 烯烃异构化
3.6 过渡金属催化形成C-C键的反应
3.6.1 聚合反应
3.6.2 Heck反应和相关的乙烯基化/芳基化反应
3.6.3 氢乙烯基化反应
3.6.4 与芳烃的反应
3.6.5 氢甲酰基化反应
3.6.6 与炔烃的反应
3.6.7 羰基化反应
3.6.8 烯烃的环加成反应
3.7 烯烃换位反应
3.7.1 开环换位聚合反应
3.7.2 环合换位反应
3.8 烯丙基C-H键的反应
3.8.1 烯丙基氧化反应
3.8.2 形成C-C键的反应
参考文献
第4章 炔烃
4.1 末端炔烃的反应
4.1.1 炔烃的氧化二聚反应
4.1.2 炔一炔加成反应
4.1.3 炔烃与有机卤化物的反应
4.1.4 炔烃与羰基化合物的反应
4.1.5 炔烃与含C-N键化合物的反应
4.1.6 与末端炔烃的共轭加成
4.2 C≡C键的加成反应
4.2.1 还原反应
4.2.2 水的加成
4.2.3 醇和胺的加成
4.2.4 氢硅化和氢金属化反应
4.2.5 芳基的加成反应
4.2.6 内炔烃的羰基化反应
4.2.7 其他对炔烃的加成反应
4.3 过渡金属催化的环加成反应
4.3.1 Pauson-Khand类型反应
4.3.2 [2+2+2]环三聚反应
4.3.3 [2+2+2]炔一腈环三聚反应
4.3.4 [3+2]1，3一偶极环加成反应
4.3.5 [4+2]环加成反应
4.3.6 [5+2]环加成反应
4.3.7 其他环加成反应
4.4 其他反应
参考文献
第5章 醇、酚、醚、硫醇和硫醚
5.1 醇的氧化
5.1.1 二醇的解离
5.2 取代／消除反应
5.3 醇、酚和硫醇对烯键和炔键的加成反应
5.4 醇对C==O键的加成：酯化和形成缩醛的反应
5.5 醚和环醚的反应
5.5.1 醚和环醚
5.5.2 水中环氧化物的反应和“点击化学
5.6 硫化合物的反应
5.6.1 硫醇和硫醚的氧化
5.6.2 二硫化物的还原反应
5.6.3 多肽合成中“自然的”化学连接
5.6.4 其他反应
参考文献
第6章 有机卤化物
6.1 概述
6.2 还原反应
6.3 消除反应
6.4 亲核取代反应
6.4.1 杂原子取代
6.4.2 形成碳一碳键
6.5 还原偶联反应
6.5.1 Wurtz类型偶联反应
6.5.2 Ullmann类型偶联和相关的反应
6.6 有机卤化物的羰基化反应
6.6.1 烷基卤化物的羰基化反应
6.6.2 烯丙基和苄基卤化物的羰基化反应
6.6.3 芳基卤化物的羰基化反应
6.7 过渡金属催化的偶联反应
6.7.1 Heck偶联反应
6.7.2 Suzuki偶联反应
6.7.3 Still偶联反应
6.7.4 其他过渡金属催化的偶联反应
参考文献
第7章 芳香化合物
7.1 概述
7.2 取代反应
7.2.1 亲电取代反应
7.2.2 Friedel-Crafts形成C-C键的反应
7.2.3 其他取代反应
7.3 氧化反应
7.3.1 简单的氧化反应
7.3.2 氧化偶联反应
7.4 还原反应
参考文献
第8章 醛和酮
8.1 还原反应
8.1.1 氢化反应
8.1.2 其他还原反应
8.2 氧化反应
8.3 亲核加成：形成C-C键的反应
8.3.1 烯丙基化反应
……
第9章 羧酸及其衍生物
第10章 共轭羰基化合物
第11章 含氮化合物
第12章 周环反应
附录
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