目录前言第17章 不饱和醛(酮)、取代醛(酮) 不饱和羧酸、取代羧酸 117.1 α，β-不饱和醛(酮) 117.2 醌 517.3 羟基醛(酮) 917.4 烯酮 1617.5 α，β-不饱和羧酸 1817.6 羟基酸 2117.7 酯的热消去反应 27习题 29第18章 1，3-二羰基化合物 3218.1 1，3-二羰基化合物的制备、性质和反应 3218.2 丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成法 3718.3 烯醇盐的烷基化 4718.4 活泼氢化合物的亲核加成反应 50习题 57第19章 硝基化合物、重氮和偶氮化合物 6019.1 硝基化合物的结构 6019.2 硝基化合物的物理性质和光谱特征 6119.3 硝基化合物的反应 6219.4 重氮甲烷 6719.5 芳基重氮盐 7219.6 偶氮化合物 77习题 80第20章 多环芳烃和非苯芳烃 8320.1 稠环芳烃 8320.2 联苯 9220.3 多环芳烃的旋光异构 9320.4 非苯芳烃 94习题 99第21章 杂环化合物 10121.1 杂环化合物的分类和命名 10221.2 吡咯、呋喃、噻吩 10321.3 吡啶 11221.4 稠杂环化合物 119习题 124第22章 周环反应 12822.1 轨道对称性守恒原理 12822.2 前线轨道理论 12822.3 环加成反应 12922.4 电环化反应 13322.5 σ-迁移反应 139习题 143第23章 有机合成 14623.1 化学选择性 14723.2 区域选择性 15023.3 立体选择性 15423.4 反合成分析 15823.5 合成实例 161习题 166第24章 绿色有机合成 16724.1 20世纪的环境危机 16724.2 绿色化学的定义及其十二项原则 16924.3 绿色有机合成 170习题 189第25章 有机药物分子设计 19125.1 先导化合物的发现 19125.2 先导化合物的优化 19825.3 受体 21425.4 作为酶抑制剂的药物 21625.5 药物定量构效关系 220习题 223第26章 碳水化合物 22426.1 碳水化合物的分类 22426.2 单糖的结构 22526.3 单糖的反应 23126.4 二糖 23926.5 多糖 242习题 244第27章 氨基酸、多肽、蛋白质 24627.1 氨基酸 24627.2 多肽和蛋白质 258习题 277第28章 核苷、核苷酸和核酸 27828.1 核酸的分类、组成和结构 27828.2 脱氧核糖核酸 28128.3 核糖核酸 283习题 284第29章 类脂、萜、甾体和生物碱 28529.1 类脂类化合物 28529.2 萜类化合物 29329.3 甾族化合物 29629.4 脂肪酸、萜类和甾族化合物的生物合成 29929.5 生物碱及其生物合成 304习题 308参考文献 310
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