药品与医疗器械

　　一、基本规定
　　中华人民共和国消费者权益保护法(1993年10月31日)
　　中华人民共和国药品管理法(2001年2月28日)
　　中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年8月4日)
　　医疗器械监督管理条例(2(}00年1月4日)
　　中华人民共和国产品质量法(2000年7月8日)
　　二、具体规定
　　药品临床试验管理规范(1999年9月1日)
　　药品经营质量管理规范(2000年4月30日)
　　药品流通监督管理办法(暂行)(1999年6月15日)
　　血液制品管理条例(1996年12月30日)
　　医疗用毒性药品管理办法(1988年12月27日)
　　精神药品管理办法(1988年12月27日)
　　放射性药品管理办法(1989年1月13日)
　　生物制品批签发管理办法(试行)(2002年12月13日)
　　禁止食品加药卫生管理办法(1987年10月22日)
　　麻醉药品管理办法(1987年11月28日)
　　戒毒药品管理办法(1999年6月26日)
　　麻黄素管理办法(试行)(1999年7月21日)
　　处方药与非处方药分类管理办法(试行)(2001年3月13日)
　　医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）（2001年3月13日）
　　药品广告审查标准(1995年3月28日)
　　药品广告审查办法(1995年3月22日)
　　药品注册管理办法(试行)(2002年10月30日)
　　……