第1章 绪论
1.1 分析化学的定义和作用
1.2 分析化学方法的分类
1.3 分析化学的进展
1.4 定量分析流程
1.4.1 取样
1.4.2 样品的预处理
1.4.3 测定
1.4.4 数据的处理和结果的表达
第2章 分析化学中的数据处理和评价
2.1 分析误差
2.1.1 真值、平均值和中位数
2.1.2 误差与准确度
2.1.3 偏差与精密度
2.1.4 误差的分类及减免误差的方法
2.1.5 随机误差的正态分布
2.1.6 随机误差的t分布
2.1.7 置信区间
2.1.8 不确定度及其传递
2.2 分析数据的统计处理
2.2.1 离群值的检验和取舍
2.2.2 显著性检验
2.3 有效数字及其运算规勇
2.3.1 有效数字
2.3.2 数字的修约规则
2.3.3 有效数字的运算规则
2.4 标准曲线的回归分析
2.4.1 一元线性回归方程
2.4.2 回归方程的检验
思考题
习题
第3章 滴定分析概述
3.1 滴定分析法简介
3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件
3.2.1 滴定分析法的分类
3.2.2 滴定反应的条件
3.2.3 滴定分析的方式
3.3 标准溶液
3.3.1 标准溶液的配制
3.3.2 标准溶液浓度的标定
3.4 标准溶液浓度表示法
3.4.1 物质的量浓度
3.4.2 滴定度
3.5 清定分析结果的计算
思考题
习题
第4章 酸碱滴定法
4.1 酿胥平衡的基碡理论
4.1.1 酸碱质子理论
4.1.2 酸碱离解常数
4.1.3 浓度、活度与离子强度
4.1.4 分布系数与分布曲线
4.1.5 酸碱水溶液中H浓度的计算
4.1.6 酸碱缓冲溶液
4.2 酸碱滴定终点的指示方法
4.2.1 酸碱指示剂的作用原理
4.2.2 酸碱指示剂的变色范围和变色点
4.2.3 影响指示剂变色范围的因素
4.2.4 混合指示剂
4.3 酸碱滴定曲线
4.3.1 一元酸碱的滴定
4.3.2 多元酸碱、混合酸碱的滴定
4.4 终点误差
4.4.1 强酸（碱）滴定的终点误差
4.4.2 弱酸（碱）滴定的终点误差
4.4.3 多元酸的终点误差
4.5 酸碱栝准清定溶液的配制和标定
4.5.1 HCl标准滴定溶液的配制和标定
4.5.2 NaOH标准滴定溶液的配制和标定
4.5.3 酸碱滴定中CO2的影响
4.6 酸碱滴定法的应用示倒
4.6.1 工业硫酸的测定
4.6.2 混合碱的测定
4.6.3 硼酸的测定
4.6.4 铵盐的测定
4.6.5 氟硅酸钾法测定SiO2含量
4.6.6 某些有机物含量的测定
4.7 非水溶液中的酸碱滴定
4.7.1 溶剂的分类和性质
4.7.2 非水滴定溶剂的选择
4.7.3 滴定剂的选择和滴定终点的确定
4.7.4 非水滴定的应用
思考题
习题
第5章 配位滴定法
5.1 配位清定中的配位
5.1.1 EDTA的性质
5.1.2 EDTA与金属离子的配合物的特点
5.2 配合物的稳定牲及共影响因素
5.2.1 配合物的稳定常数
5.2.2 配合物的逐级稳定常数和累积稳定常数
5.2.3 外界条件对配合物稳定性的影响
5.2.4 条件稳定常数
5.3 清定曲线
5.3.1 滴定曲线的绘制
5.3.2 影响滴定突跃的因素
5.4 金属指示青
5.4.1 金属指示剂的性质和作用原理
5.4.2 金属指示剂应具备的条件
5.4.3 常用的金属指示剂
5.5 终点误差
5.6 单一离子直接准确清定枘条件
5.6.1 单一离子直接准确滴定的条件
5.6.2 配位滴定中适宜pH条件的控制
5.7 混台离子的分滴定
5.7.1 混合离子分步滴定可能性的判断
57.2 控制溶液酸度法进行混合离子的分别滴定
5.7.3 用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定
5.7.4 用分离方法去除干扰
5.8 配位滴定的方式和应甩
5.8.1 直接滴定法
5.8.2 返滴定法
5.8.3 置换滴定
5.8.4 间接滴定
思考题
习题
第6章 氧化还原滴定法
6.1 氧化还原反应
6.1.l 条件电极电位
6.1.2 条件电极电位的应用
6.1.3 平衡常数及化学计量点时反应进行的程度
6.1.4 影响反应速率的因素
6.2 氧化还礞滴定
6.2.1 氧化还原滴定曲线
6.2.2 氧化还原滴定指示剂
6.2.3 氧化还原滴定法中的终点误差
6.2.4 氧化还原滴定法中的预处理
6.2.5 氧化还原滴定计算
6.3 常用氧化还原滴定法
6.3.1 高锰酸钾法
6.3.2 重铬酸钾法
6.3.3 碘量法
6.3.4 其他氧化还原滴定方法
思考题
习题
……
第7章 重量分析法和沉淀滴定法
第8章 可见分光光度法
第9章 样品的预处理方法
附录
参考文献
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