化学分析篇
第1章 化学分析基础知识
1.1 概述
1.2 误差和分析数据处理
1.2.1 定量分析中的误差
1.2.2 有效数字及修约规则
1.3 溶液的配制和计算
1.3.1 化学试剂
1.3.2 实验用水和分析溶液的配制
1.3.3 标准滴定溶液的制备
1.3.4 杂质测定用标准溶液的制备
1.3.5 常用指示剂溶液的配制
1.3.6 实验试纸
1.4 滴定分析概论
1.4.1 概述
1.4.2 滴定分析法分类
1.4.3 滴定分析的计算
第2章 化学分析操作技能知识
2.1 玻璃仪器及其他用品
2.1.1 常用玻璃仪器
2.1.2 常用量器
2.1.3 其他器皿及用品
2.2 天平
2.2.1 天平的种类及光电天平
2.2.2 电子天平
2.3 化工产品采样
2.3.1 采样总则
2.3.2 固体试样采取
2.3.3 液体试样采取
2.3.4 气体试样采取
2.4 滴定分析基本操作
2.4.1 滴定管的准备和使用
2.4.2 容量瓶的准备和使用
2.4.3 移液管的洗涤和使用
2.4.4 滴定管容量校正和标准溶液温度补正
第3章 酸碱滴定法
3.1 水溶液中酸碱平衡
3.1.1 酸碱质子理论
3.1.2 酸碱水溶液pH值的计算
3.1.3 缓冲溶液
3.2 酸碱指示剂
3.2.1 指示剂变色原理和变色范围
3.2.2 常用酸碱指示剂
3.2.3 混合指示剂
3.3 滴定曲线及指示剂的选择
3.3.1 强碱滴定强酸（强酸滴定强碱）
3.3.2 强碱滴定弱酸
3.3.3 强酸滴定弱碱
3.3.4 多元酸的滴定
3.3.5 多元碱（多元酸盐）的滴定
3.4 酸碱滴定法的应用
3.4.1 盐酸总酸度测定
3.4.2 工业硫酸中硫酸含量的测定
3.4.3 工业硝酸含量的测定
3.4.4 氨水中氨含量的测定
3.4.5 食醋中总酸量的测定
3.4.6 混合碱的测定
3.4.7 肥料中氨态氮含量的测定
3.5 酸碱滴定法的计算
3.5.1 分析结果的计算
3.5.2 酸碱滴定误差的计算
第4章 氧化还原滴定法
4.1 氧化还原反应
4.1.1 氧化和还原
4.1.2 分析中常见的氧化剂和还原剂
4.2 氧化还原电极电位
4.2.1 氧化还原电对和半反应
4.2.2 电对的标准电极电位
4.2.3 能斯特方程式
4.3 氧化还原反应的方向
4.3.1 氧化还原反应方向的判断
4.3.2 氧化还原反应次序
4.3.3 影响氧化还原反应方向的因素
4.4 氧化还原反应进行的程度和速度
4.4.1 氧化还原反应平衡常数
4.4.2 氧化还原反应速率
4.5 氧化还原滴定指示剂
4.6 氧化还原滴定曲线
4.7 常用的氧化还原滴定法
4.7.1 高锰酸钾滴定法
4.7.2 重铬酸钾滴定法
4.7.3 碘量法
4.8 氧化还原滴定的应用
4.8.1 亚硝酸钠纯度测定
4.8.2 过氧化氢含量的测定
4.8.3 工业乙酸酐还原高锰酸钾物质的测定
4.8.4 矿石全铁含量的测定
4.8.5 化学耗需量（COD）的测定
4.8.6 铜合金中铜的测定
第5章 配位滴定法
5.1 概述
5.1.1 配位滴定分析法
5.1.2 配位化合物的稳定常数
5.2 酸度对配位滴定的影响
5.2.1 EDTA的结构和特性
5.2.2 EDTA的存在形式与溶液pH值的关系
5.2.3 酸效应系数
5.2.4 条件稳定常数
5.2.5 EDTA酸效应曲线
5.3 配位滴定曲线
5.4 金属指示剂
5.4.1 金属指示剂作用原理
5.4.2 金属指示剂使用条件
5.4.3 金属指示剂的封闭和僵化
5.4.4 主要的金属指示剂
5.5 提高配位滴定的选择性
5.5.1 控制溶液酸度的方法
5.5.2 加掩蔽剂消除干扰
5.6 配位滴定的方法和应用
5.6.1 配位滴定方法
5.6.2 应用
第6章 沉淀滴定法
第7章 称量分析法
仪器分析篇
第8章 电化学分析
第9章 紫外可见分光光度分析法
第10章 气相色谱分析法
第11章 液相色谱分析法
第12章 原子吸收光谱分析法
质量控制篇
第13章 分析过程的质量控制
第14章 分析结果的报告
实验室管理篇
第15章 实验室管理
参考文献
附录
附录1 国际相对原子质量
附录2 无机化合物的摩尔质量
附录3 弱酸、弱碱在水中的电离常数（25℃）
附录4 EDTA配合物的lgK稳（25℃）
附录5 难溶化合物的溶度积（18～25℃）
附录6标准电极电位
缺书网
扫码进群