前言
A 结构和成键
A1 碳的原子结构
A2 共价键和杂化
A3 sp3杂化
A4 spz杂化
A5 sp杂化
A6 键和杂化中心
B 烷烃和环烷烃
B1 定义
B2 结构的表示
B3 命名
C 官能团
C1 官能团的定义
C2 脂肪与芳香官能团
C3 分子间作用力
C4 特性与反应
C5 含官能团化合物的命名
C6 一级、二级、三级和四级的含义
D 立体化学
D1 构造异构体
D2 构型异构体——烯烃和环烷烃
D3 构型异构体——光学异构体
D4 构象异构体
E 亲核试剂和亲电试剂
E1 定义
E2 带电荷反应物种
E3 中性无机反应物种
E4 有机反应物种的结构
F 反应和机理
F1 反应
F2 机理
G 酸—碱反应
G1 布能斯特—劳里酸碱
G2 酸的强度
G3 碱的强度
G4 路易斯酸碱
G5 烯醇盐
H 烯烃和炔烃
H1 烯烃和炔烃的制备
H2 烯烃和炔烃的性质
H3 对称烯烃的亲电加成
H4 不对称烯烃的亲电加成
H5 碳正离子的稳定性
H6 烯烃的氧化和还原
H7 烯烃的硼氢化
H8 炔烃的亲电加成
H9 炔烃的还原
H10 端炔的烷基化
H11 共轭二烯烃
I 芳香族化合物
I1 芳香性
I2 制备与性质
I3 苯环的亲电取代
I4 单取代苯的合成
I5 单取代芳环的亲电取代
I6 二、三取代苯的合成
I7 氧化和还原
J 醛和酮
J1 制备
J2 性质
J3 亲核加成概述
J4 亲核加成——带电荷的亲核试剂
J5 电子效应和立体效应
J6 亲核加成——氮亲核试剂
J7 亲核加成——氧和硫亲核试剂
J8 烯醇负离子的反应
J9 α-卤代
J10 还原和氧化
J11 α，β-不饱和醛酮
K 羧酸及其衍生物
K1 结构和性质
K2 亲核取代
K3 反应活性
K4 羧酸的制备
K5 羧酸衍生物的制备
K6 反应
K7 烯醇负离子的反应
L 卤代烷
L1 卤代烷的制备和物理性质、
L2 亲核取代
L3 SN2和SN1反应的影响因素
L4 消除反应
L5 消除反应和取代反应的竞争
L6 卤代烷的反应
L7 金属有机化合物的反应
M 醇、酚和硫醇
M1 醇的制备
M2 酚的制备
M3 醇和酚的性质
M4 醇的反应
M5 酚的反应
M6 硫醇化学
N 醚、环氧化物和硫醚
N1 醚、环氧化物和硫醚的制备
N2 醚、环氧化物和硫醚的性质
N3 醚、环氧化物和硫醚的反应
O 胺和腈
O1 胺的制备
O2 胺的性质
O3 胺的反应
O4 腈的化学
P 有机化合物的谱图及分析
P1 谱图
P2 可见和紫外光谱
P3 红外光谱
P4 核磁共振氢谱
P5 核磁共振碳谱
P6 质谱
补充读物
索引
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