第一章 心系国家药典
一、对编制2000年版《中国药典》一部的设想与建议
二、关于《中国药典》2000年版（一部）含朱砂（兼含雄黄）成分制剂问题的讨论
三、对编写《中国药典}2005年版一部的建议
四、《中国药典》2005年版药材饮片中的若干问题及改进建议
五、《中国药典》饮片用量探讨
第二章 正确对待中药不良反应
一、尽快制订颁布药品不良反应管理办法
二、必须高度重视药物不良反应监测
三、怎样看待中药不良反应
四、中国传统药物警戒刍议
五、中药药物警戒表述的现状与对策
六、关于中药不良反应的若干问题
七、理性对待中药不良反应
八、应当重视某些中药可能发生不良反应的研究
第三章 关于中药注射剂
一、从药物组成看中药注射剂
二、从制备方法看中药注射剂
三、从药物鉴别看中药注射剂
四、从含量测定看中药注射剂
五、从功能主治看中药注射剂
六、中药注射剂的回顾和展望
七、中药注射剂不良反应的警示
八、慎重使用中药注射剂
九、应当高度重视中药注射剂上市后依法再评价
十、中药注射剂的相关问题及对策
十一、中药注射剂该如何健康发展
十二、关于中药注射剂安全性及再评价的探讨
第四章 如何看待重金属类、粪便类中药
一、传统中药雄黄应用概况及其安全性
二、传统中药朱砂药用情况及其安全性
三、从朱砂、雄黄入药探讨如何对待传统中药
四、应当加强对朱砂、雄黄及其成方制剂药用价值的再评价
五、关于粪便类药物的思考
第五章 中药的应用
一、鹿茸及其制剂临床应用和药理研究述略
二、中医药治疗高血压病的用药思路与方法
三、中医药治疗咳嗽的用药思路与方法
四、中医药治疗偏头痛的用药思路与方法
五、中医药治疗糖尿病的用药思路与方法
六、中药寒热属性表述的回顾和反思
七、治疗代谢病的中药选择
八、临床常用的59个成方
第六章 如何发展中药
一、亟待研究的中西药联用问题
二、对培养中医药高级科研人才的探讨
三、中药的二次开发是中药新药研制的新捷径
四、中医中药并重做到协调发展
五、对中医药产品开发现状的分析与思考
六、中医药在国际上的优势
七、加强中药材、中药饮片、中药制剂的国家药品质量标准的研究
八、中医药首先要姓“中”
九、中医药现代化应重视的问题
十、合并国家基本药物和社保药物目录
附录A 学友评说同类相从同声相应
附录B 关于医保、药品目录
一、众专家欲上书政协——医保药品目录急需改革
二、现行医保报销政策谁来动刀？——全国政协委员周超凡建议推行“国家基本药物制度”
三、基本药物和社保药物目录应合二为一——访全国政协委员、中国中医研究院研究员周超凡
四、两个目录合并的构想
五、药品目录该不该合
附录C 药品管理
一、六问药品注册“漏洞”
二、纠正抗生素不合理使用现象
三、尽快制定出台《执业药师法》
四、中药新药审评标准该怎样定
五、规范医疗行为是当务之急
六、为食品药品监管建言献策——接受本报集体采访的部分全国政协委员发言摘编
七、中医药需要法律保障——访全国政协委员周超凡
八、科学选择药物，保证公众用药安全——访全国政协委员、国家药典委员会执行委员周超凡教授
九、名老中医的感叹：方对药不灵
附录D 中药材、中药饮片
一、《药典》中“药材饮片”相关内容还应改进
二、中药饮片用量标准亟待“松绑”
三、中药材生产告急，凸显政府管理空缺
附录E 中药品种保护
一、《国家中药品种保护条例》修订面临困境
二、中药品种保护之路该怎么走
附录F 中药配方颗粒
一、中药颗粒剂标准应统
二、尽快出台中药配方颗粒质量标准
三、加快制定统一中药配方颗粒质量标准
四、三方支招中药配方颗粒发展困局
附录G 中药不良反应
一、企业不应回避药品不良反应
二、确认中药不良反应难
三、牛黄解毒片是“毒药”
四、周超凡：临症如临阵用药如用兵
附录H 重金属类中药
一、一些用了几千年的中药不一定就安全——政协委员建议对朱砂、雄黄的药用价值和安全性进行再评价
二、中药重金属安全问题亟待解决——30余位政协委员建议对朱砂、雄黄进行再评价
三、中药注射剂及含朱砂、雄黄制剂安全性再评价刻不容缓——中国中医科学院研究员周超凡谈朱砂，雄黄及中药注射剂的用药安用
四、朱砂、雄黄：当红，当黄？
附录I 中药注射剂
一、慎用中药注射剂
二、应注重对中药注射剂上市后的再评价
三、中药注射剂研发走到“十字路口”
四、中药注射剂面临出局尴尬
五、在沉痛中反思中药注射液
附录J 中药的再评价再评价是一项艰巨的系统工程
附录K 中医药现代化
一、中药现代化离不开中医现代化
二、中医药奄奄一息了吗
附录L 科研基地、人才培养
一、民族医药科研基地建设亟待加强
二、科学合理培养中医药科研人才——周超凡委员答记者问
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