近代化学基础（第2版）上册

　　第一章 原子结构和元素周期系
　　1.1 微观粒子运动的特殊性
　　1.1.1 氢原子光谱和原子轨道能级
　　1.1.2 微观粒子运动的波粒二象性
　　1.1.3 微观粒子运动的统计规律
　　1.2 单电子体系核外电子运动的近代描述
　　1.2.1 波函数和原子轨道
　　1.2.2 概率密度和电子云
　　1.2.3 原子轨道及电子云的角度分布图
　　1.2.4 四个量子数
　　1.3 多电子原子结构和周期表
　　1.3.1 多电子原子轨道能级图
　　1.3.2 核外电子排布
　　1.3.3 原子的电子层结构与元素周期表
　　1.4 原子结构与元素性质变化的周期性
　　1.4.1 有效核电荷的周期性
　　1.4.2 原子半径
　　1.4.3 电离能
　　1.4.4 电子亲和能
　　1.4.5 元素的电负性
　　思考题
　　习题
　　第二章 分子结构和晶体结构
　　2.1 离子键和离子晶体
　　2.1.1 离子键的形成和特征
　　2.1.2 离子晶体
　　2.2 共价键理论（Ⅰ）:价键理论
　　2.2.1 键参数
　　2.2.2 共价键的形成和键的类型
　　2.2.3 杂化轨道理论
　　2.2.4 价层电子对互斥理论
　　2.3 共价键理论（Ⅱ）：分子轨道理论
　　2.3.1 分子轨道理论的要点
　　2.3.2 分子轨道能级及其应用
　　2.4 原子晶体和混合型晶体
　　2.5 金属和金属晶体
　　2.5.1 金属键的自由电子理论
　　2.5.2 金属的分子轨道理论
　　2.5.3 金属晶体
　　2.6 晶体缺陷和非整比化合物
　　2.6.1 整比缺陷（本征缺陷）
　　2.6.2 非整比缺陷
　　2.7 分子间力和氢键
　　2.7.1 分子极性的量度——偶极矩
　　2.7.2 分子间力的本质和类型
　　2.7.3 氢键
　　2.7.4 分子晶体和氢键型晶体
　　2.8 离子的极化作用
　　2.8.1 离子的极化力和变形性
　　2.8.2 离子极化作用对化学键性质的影响
　　2.8.3 离子极化作用对晶体结构的影响
　　思考题
　　习题
　　第三章 配位化合物的结构
　　3.1 配合物的基本概念
　　3.1.1 配合物的定义和组成
　　3.1.2 配体的类型
　　3.1.3 配合物的命名
　　3.2 配合物的价键理论
　　3.2.1 价键理论的基本要点
　　3.2.2 外轨型配合物与内轨型配合物
　　3.2.3 配合物的空间构型和立体异构
　　3.2.4 配合物的键型与磁性的关系
　　3.3 配合物的晶体场理论
　　3.3.1 晶体场理论的基本要点
　　3.3.2 八面体场中中心离子d轨道的分裂
　　3.3.3 分裂能及其影响因素
　　3.3.4 高自旋和低自旋配合物及磁性
　　3.3.5 晶体场稳定化能
　　3.3.6 配合物的吸收光谱
　　3.4 配合物的分子轨道理论简介
　　3.4.1 中心离子与配体的σ键合
　　3.4.2 中心离子与配体的π键合
　　思考题
　　习题
　　第四章 化学反应的基本原理
　　4.1 溶液及理想气体
　　4.1.1 物理量的表示及运算
　　4.1.2 溶液及溶液组成的表示方法
　　4.1.3 理想气体状态方程
　　4.1.4 分压定律
　　4.2 化学反应中的能量关系
　　4.2.1 化学热力学的基本概念
　　4.2.2 热力学第一定律
　　4.2.3 化学反应热
　　4.3 化学反应的方向
　　4.3.1 自发过程
　　4.3.2 熵
　　4.3.3 吉布斯函数
　　4.3.4 化学反应的等温方程
　　4.4 化学反应的限度——化学平衡
　　4.4.1 化学平衡
　　4.4.2 平衡常数
　　4.4.3 化学平衡的移动
　　4.4.4 平衡组成和平衡转化率的计算
　　4.5 化学反应速率
　　4.5.1 化学反应速率的定义
　　4.5.2 影响化学反应速率的因素
　　思考题
　　习题
　　第五章 酸碱反应
　　5.1 酸碱理论
　　5.1.1 酸碱电离理论
　　5.1.2 酸碱质子理论
　　5.1.3 酸碱电子理论
　　5.2 酸碱平衡
　　5.2.1 溶剂的质子自递反应
　　5.2.2 弱酸和弱碱的解离反应
　　5.2.3 中和反应
　　5.2.4 水解反应
　　5.3 酸碱平衡的计算
　　5.3.1 分布系数
　　5.3.2 溶液平衡的基本关系式
　　5.3.3 酸碱水溶液中[H+]的计算
　　5.4 缓冲溶液
　　5.4.1 缓冲溶液的组成
　　5.4.2 缓冲作用原理
　　5.4.3 缓冲溶液的计算
　　5.4.4 缓冲容量和缓冲范围
　　5.4.5 缓冲溶液的用途
　　思考题
　　习题
　　第六章 沉淀反应
　　6.1 溶度积
　　6.1.1 沉淀—溶解平衡
　　6.1.2 溶度积
　　6.2 沉淀的生成和溶解
　　6.2.1 溶度积规则
　　6.2.2 沉淀的生成
　　6.2.3 沉淀的溶解
　　6.3 沉淀的转化和分步沉淀
　　6.3.1 沉淀的转化
　　6.3.2 分步沉淀
　　6.4 影响沉淀—溶解平衡的因素
　　6.4.1 溶解度
　　6.4.2 同离子效应和盐效应
　　6.4.3 酸效应
　　6.4.4 水解效应
　　6.4.5 配位效应
　　6.5 沉淀分离法简介
　　6.5.1 沉淀的形成
　　6.5.2 影响沉淀纯度的因素
　　6.5.3 沉淀条件的选择
　　6.5.4 应用示例
　　思考题
　　习题
　　第七章 配位反应
　　7.1 路易斯电子理论与配位反应
　　7.1.1 酸碱定义
　　7.1.2 酸碱反应
　　……
　　第八章 氧化还原反应
　　第九章 化学分析
　　第十章 化合物结构表征
　　第十一章 元素、单质及合金
　　第十二章 二元化合物
　　第十三章 氢氧化物、含氧酸及其盐
　　第十四章 配合物
　　附录

　　    《普通高等教育“十五”国家级规划教材：近代化学基础（第2版）（上册）》第一版是教育部“高等教育面向21世纪工科化学系列课程教学内容和教学体系改革的研究与实践”的研究成果，是面向21世纪课程教材。
　　    第二版在保留第一版特色的基础上，对化学原理及元素化学部分作了较大幅度的修改。对有机化学部分则增加了“有机化合物概述”及“蛋白质与核酸”两章。
　　    《普通高等教育“十五”国家级规划教材：近代化学基础（第2版）（上册）》共14章，内容包括：原子结构和元素周期系，分子结构和晶体结构，配位化合物结构，化学反应的基本原理，酸碱反应，沉淀反应，配位反应，氧化还原反应，化学分析，化合物结构表征，元素、单质及合金，二元化合物，氢氧化物、含氧酸及其盐，配合物等。每章均有思考题和习题，书后附有部分习题参考答案及附录。
　　    《普通高等教育“十五”国家级规划教材：近代化学基础（第2版）（上册）》可作为高等院校化工、制药、材料、轻纺、食品、环境工程、生物工程等专业的基础课教材，也可供其他有关专业选用和读者参考。