植物生物技术（第2版）

　　目录第二版前言 第一版前言绪论 1一、生物技术的产生和发展 1二、植物生物技术与农业革命 3三、展望与挑战 5主要参考文献 6第一部分 植物组织培革第一章 植物细胞培养实验室建设与操作技术 7第一节 植物组织培养实验室建设 7一、植物组织培养实验室的设置 7二、植物组织培养实验室的主要仪器设备 8三、植物组织培养工作所需的各种设备和用具汇总 13第二节 培养基配制 15一、培养基成分 16二、常用培养基及其特点 20第三节 植物组织培养离体操作技术 22一、玻璃器皿和用具的清洗 22二、灭菌和消毒 24三、无菌操作技术 27四、植物组织无菌培养的一般步骤 27主要参考文献 28第二章 胚胎培养 29第一节 胚培养 29一、胚培养的应用和意义 29二、胚培养的类型及发育途径 31三、胚培养的方法 32四、影响胚培养效果的因素 33第二节 胚珠和子房的培养 36一、胚珠培养 36二、子房培养 37植物生物技术（第二版）三、胚珠和子房的培养方法 37四、影响胚珠和子房培养的因素 37第三节 胚乳培养 38一、胚乳培养的意义 40二、影响胚乳培养效果的因素 41三、植株再生途径 43第四节 离体受粉 44一、离体授粉的意义 45二、植物离体授粉的方法 46三、影响离体授粉结实率的因素 46主要参考文献 48第三章 植物愈伤组织的诱导与分化培养 49第一节 愈伤组织诱导与继代培养 49一、愈伤组织的诱导 49二、继代培养 52三、悬浮培养及其用途 52第二节 愈伤组织分化与植株再生 54一、器官发生与植株再生 54二、体细胞胚胎发生与植株再生 56三、影响体细胞胚胎发生的内在因素 59四、影响体细胞胚胎发生的外部因素 61第三节 试管苗的移栽与护理 66一、试管苗与自然苗的区别 66二、试管苗移栽时应注意的事项 67主要参考文献 68第四章 体细胞无性系变异与植物改良 69第一节 体细胞无性系变异的分类与特点 69一、体细胞无性系变异的分类 69二、体细胞无性系变异的特点 70三、体细胞无性系变异的常用符号 71第二节 体细胞无性系变异的普遍性 71一、大田作物 71二、其他作物 72第三节 体细胞无性系变异的遗传基础 73一、细胞学遗传基础 73二、分子遗传学基础 75第四节 体细胞无性系变异的筛选与检测 78一、体细胞无性系变异的筛选 78二、体细胞无性系变异的检测 78第五节 体细胞无性系变异影响因素及其育种应用 80一、体细胞无性系变异的影响因素 80二、体细胞无性系变异在植物育种中的应用 82主要参考文献 87第五章 单倍体细胞培养 88第一节 单倍体及其应用价值 88一、单倍体的起源 88二、单倍体的特点及遗传行为 88三、单倍体的应用价值 89第二节 离体花粉小包子发育途径 91一、花粉的发育阶段 91二、离体小包子的发育途径 91三、雄核发育启动的机理 93第三节 花药培养与花粉培养 95一、花药培养的操作技术 95二、花粉培养的操作技术 96三、单倍体植株再生、鉴定及加倍 98四、花粉培养与花药培养的比较 100五、影响花药花粉（小包子）培养的因素 101六、禾本科植物花药花粉培养中的自化苗现象 106第四节 植物单倍体育种 106主要参考文献 110第六章 原生质体培养 111第一节 原生质体研究的发展和应用 111一、原生质体研究的发展 111二、原生质体的应用 112第二节 原生质体分离、纯化 113一、原生质体分离 113二、原生质体纯化 115三、原生质体活力测定 116四、影响原生质体分离的因素 116第三节 原生质体培养及植株再生 117一、原生质体的培养方法 117二、原生质体培养基 118三、原生质体培养及植株再生 120四、原生质体再生植株的遗传变异及其利用 124主要参考文献 127第七章 植物原生质体融合 128第一节 原生质体融合的发展和研究意义 128一、植物原生质体融合的发展 128二、植物原生质体融合研究的意义 129第二节 原生质体融合的方法 131一、白发融合 131二、化学融合 131三、电场诱导法（细胞电融合） 132四、激光诱导法 133五、基于微流控芯片的细胞融合技术 133六、高通量细胞融合芯片 133 七、其他细胞融合技术方法 133第三节 原生质体融合方式 134一、对称融合 134二、非对称融合 135第四节 体细胞杂种的筛选与鉴定 137一、体细胞杂种的筛选 137二、体细胞杂种的鉴定 139第五节 体细胞杂种的遗传分析 141一、体细胞杂种的遗传特性 142二、体细胞杂种细胞质遗传 144第六节 原生质体融合与植物遗传改良 145一、克服生殖障碍，创造新种质 145二、转移有利性状，改善作物品质 145三、转移部分染色体，获得非对称杂种 147四、转移细胞质基因组，得到胞质杂种 147五、作为育种材料直接应用 148六、细胞器的互作研究 148主要参考文献 149第八章 植物基因的克隆原理与技术 150第一节 基因克隆的主要载体 150一、基因工程载体的种类 150二、质粒载体 151三、入噬菌体载体及其衍生载体 153四、人工染色体载体 157第二节 基因分离的主要方法 160一、基因克隆概述 160二、基因克隆方法 161主要参考文献 171第九章 植物遗传转化载体 172第一节 植物遗传转化载体的种类及特点 172第二节 农杆菌质粒载体系统的结构、功能和构建 173一、根癌农杆菌T1质粒的结构和功能 173二、发根农杆菌R1质粒的结构和功能 179三、农杆菌介导的遗传转化系统中质粒载体的构建 180第三节 植物病毒载体 183一、双链DNA病毒转化载体 183 二、单链RNA病毒转化载体 183 三、单链DNA病毒转化载体 183四、病毒转化载体的构建 184第四节 质体转化载体 184一、转化载体的结构185二、表达调控元件 185第五节 遗传转化常用的选择标记基因及无选择标记基因转化系统 189一、遗传转化常用的选择标记基因 189二、无选择标记基因转化系统 190主要参考文献 192第十章 植物遗传转化技术和方法 194第一节 植物遗传转化的发展现状 194第二节 根癌农杆菌介导的植物转基因 195一、根癌农杆菌的研究简史 195二、植物转基因研究中常用的农杆菌菌株及特性 196三、农杆菌转化的机理 197四、农杆菌T-DNA转移的影响因素 198五、转化细胞的选择培养和高频再生 200六、各种农杆菌转化技术 201七、根癌农杆菌转化的具体技术 202第三节 基因枪介导的植物转基因 204一、基因枪在植物遗传转化中的应用 204二、基因枪转化法的具体技术（以小麦幼胚的基因枪转化为例） 205第四节 其他植物转基因技术 207一、电激法 207二、PEG转化法 207三、花粉管通道法 208四、激光微束穿刺法 210五、超声波转化法 211六、浸泡法 212七、子房注射法 212八、低能离子束法 212九、显微注射法 213十、脂质体介导转化法 213十一、病毒载体转化 214主要参考文献 216第十一章 转基因植物的分子检测及安全性评价 217第一节 转基因植物的分子检测 217一、外源基因整合的分子检测 217二、外源基因的表达检测 229第二节 转基因植物安全性评价 234一、基因工程产品的安全性争论 234二、人们担心基因工程产品安全性的几类问题 237三、基因工程产品的安全性管理 238四、基因工程技术及其产品的发展前景 240主要参考文献 241第三部分 植物分子标记及辅助选择育种第十二章 植物遗传标记与分子标记图谱构建 242第一节 遗传标记 242一、遗传标记的发展 242二、遗传标记的种类 243三、DNA分子标记多态性的分子基础 246第二节 DNA分子标记技术 247一、基于DNA-DNA杂交的分子标记 247 二、基于PCR技术的分子标记 249 三、基于PCR和限制性酶切相结合的分子标记 255四、基于DNA芯片技术的分子标记 258五、针对特定结构域的分子标记 259六、高通量分子标记 261第三节 分子标记遗传图谱构建 262一、遗传图谱研究的基本概况 262二、分子遗传图谱的构建 263三、高密度（饱和）DNA标记连锁图谱 267第四节 质量性状基因的定位 268一、近等基因系分析法 269二、分离集团混合分析法 270第五节 数量性状基因的定位 272一、QTL作图 273二、产量性状基因定位及杂种优势的遗传基础分析 276主要参考文献 278第十三章 分子标记辅助育种 279第一节 分子标记辅助选择的原理 279一、分子标记辅助选择的遗传学基础 279二、分子标记辅助选择优越性 282三、分子标记辅助选择应具备的条件 284第二节 分子标记辅助选择策略 285一、质量性状选择 285二、数量性状选择 286三、基因转移 287四、基因聚合 288五、全基因组选择 290六、分子设计育种 290第三节 分子标记辅助选择技术在育种上的应用 291一、利用分子标记技术对亲本评价 291二、利用分子标记技术改良作物品种 293主要参考文献 296彩图

　　植物生物技术是一个发展迅速的领域。《植物生物技术（第二版）》根据近期该领域发展，比较系统地介绍了植物生物技术的理论和方法。在编写过程中，既重视反映基本理论知识，又重视反映该领域新的技术和成果。《植物生物技术（第二版）》在第一版的基础上，对有些章节进行了删减，在内容上进行了较大修改，充分反映了新研究进展。《植物生物技术（第二版）》共分14章，把细胞工程、基因工程和分子标记选择与育种等内容有机地衔接起来，使读者对生物技术的知识和技术体系有一个全面的了解。