第一章 电磁辐射与谱学基础
1.1 电磁辐射基础
1.2 电磁辐射能与波谱技术
1.3 X射线光谱
1.4 电子能谱
1.5 分子能级与分子光谱
1.6 磁共振谱
参考文献
第二章 有机质谱
2.1 质谱基本知识
2.1.1 质谱计
2.1.2 离子化的方法
2.1.3 质量分析器
2.1.4 质谱术语及质谱中的离子
2.2 分子离子与分子式
2.2.1 分子离子峰的识别
2.2.2 分子离子峰的相对强度
2.2.3 分子式的推导
2.3 有机质谱中的裂解反应
2.3.1 研究有机质谱裂解反应的实验方法
2.3.2 有机质谱裂解反应机理
2.3.3 有机化合物的一般裂解规律
2.4 各类有机化合物的质谱
2.4.1 烃类化合物的质谱
2.4.2 醇、酚、醚
2.4..3 硫醇、硫醚
2.4.4 胺类化合物
2.4.5 卤代烃
2.4.6 羰基化合物
2.4.7 双取代芳环的邻位效应
2.4.8 质谱图中常见碎片离子及其可能来源
2.5 质谱中的非氢重排
2.5.1 环化取代重排(cyelization displacement rearrangement)
2.5.2 消去重排(elimination rearrangement)
2.6 质谱解析及应用
2.6.1 质谱解析一般程序
2.6.2 质谱解析实例
2.6.3 质谱应用实例
参考文献
习题
第三章 核磁共振氢谱
3.1 核磁共振基本原理
3.1.1 原子核的磁矩
3.1.2 核磁共振
3.1.3 弛豫过程
3.1.4 核磁共振的谱线宽度
3.2 核磁共振仪
3.2.1 连续波核磁共振波谱仪(continualwave—NMR)
3.2.2 脉冲Fourier变换核磁共振波谱仪(Pulse Fourier transform—NMR)
3.3 化学位移
3.3.1 电子屏蔽效应
3.3.2 化学位移
3.3.3 核磁共振氢谱图示
3.4 影响化学位移的因素
3.4.1 诱导效应
3.4.2 化学键的各向异性
3.4.3 共轭效应
3.4.4 Vander Waals效应
3.4.5 浓度、温度、溶剂对S值的影响
3.4.6 各类质子的化学位移及经验计算
3.4.7 氘代溶剂的干扰峰
3.5 自旋耦合与裂分
3.5.1 自旋一自旋耦合机理
3.5.2 (n+1)规律
3.5.3 核的等价性
3.6 耦合常数与分子结构的关系
3.6.1 同碳质子间的耦合
3.6.2 邻碳质子间的耦合
3.6.3 远程耦合
3.6.4 其他核对1H的耦合
3.7 常见的自旋系统
3.7.1 核磁共振氢谱谱图的分类
3.7.2 自旋系统的分类与命名
3.7.3 二旋系统
3.7.4 三旋系统
3.7.5 四旋系统
3.8 简化HNMR谱的实验方法
3.8.1 使用高频(或高场)谱仪
3.8.2 重氢交换法
3.8.3 溶剂效应
3.8.4 位移试剂(shiftreagents)
3.8.5 双照射去耦
3.9 核磁共振氢谱解析及应用
3.9.1 HNMR谱解析一般程序
3.9.2 HNMR谱解析实例
3.9.3 HNMR谱图检索
3.9.4.HNMR谱的应用
参考文献
习题
第四章 核磁共振碳谱
4.1 13 CNMR的特点
4.2 13 CNMR实验方法及去耦技术
4.2.1 13 CNMR的实验方法
4.2.2 13 CNMR的去耦技术
4.3 13C的化学位移及影响因素
4.3.1 屏蔽原理
4.3.2 影响的因素
4.3.3 各类碳核的化学位移范围
4.4 sp3杂化碳的化学位移及经验计算
4.4.1 烷烃
4.4.2 取代烷烃
4.4.3 环烷烃及其衍生物
4.5 sp2,sp杂化碳的化学位移及经验计算
4.5.1 烯烃及其衍生物
4.5.2 芳烃、杂芳烃及其衍生物
4.5.3 羰基化合物
4.5.4 sp杂化碳的化学位移及经验计算
4.6 13CNMR的耦合及耦合常数
4.6.1 H与13c的耦合
4.6.2 H与13C的耦合
4.6.3 13C与13c的耦合
4.6.4 19F与13C的耦合
4.6.5 11P与13C的耦合
4.7 ncNMR谱解析
4.7.1 CNMR谱解析一般程序
4.7.2 13CNMR谱解析实例
4.7.3 13CNMR谱图检索
4.8 13CNMR的应用
4.8.1 13CNMR在立体化学中的应用
4.8.2 研究动态过程
4.8.3 正碳离子的研究
4.8.4 合成高分子的研究
4.8.5 有机硅聚合物结构分析
4.9 自旋-晶格弛豫时间(T1)
4.9.1 自旋-晶格弛豫机制
4.9.2 T1的应用
4.10 二维核磁共振谱
4.10.1 2DNMR实验方法及分类
4.10.2 几种二维谱的信息
4.11 其他磁共振技术
……
第五章 红外语拉曼光谱
第六章 紫外光谱与荧光光谱
第七章 谱图综合解析
第八章 X射线电子能谱
主要参考文献