结构化学（附光盘1张）
第一章 量子力学基础
1.1 从经典力学到早期量子论
1.1.1 黑体辐射与能量量子化
1.1.2 光电效应与光量子化
1.1.3 原子光谱与轨道角动量量子化
1.2 量子力学的建立
1.2.1 实物粒子的波粒二象性
1.2.2 Schr6dinger方程
1.2.3 波函数的概率解释
1.2.4 不确定原理
1.2.5 量子力学公设
1.3 阱中粒子的量子特征
1.3.1 一维无限深势阱中的粒子
1.3.2 三维无限深势阱中的粒子
第二章 原子结构
2.1 单电子原子的Schri；dinger。方程及其解
2.1.1 Schr6dirlgez方程的建立
2.1.2 坐标变换与变量分离
2.1.3 方程的求解
2.2 原子轨道和电子云的图形表示
2.2.1 作图对象与作图方法
2.2.2 原子轨道和电子云的等值面图
2.2.3 径向部分和角度部分的对画图
2.2.4 原子轨道的宇称
2.3 量子数与可测物理量
2.3.1 算符与可测物理量
2.3.2 角动量的空间量子化
2.4 多电子原子的结构
2.4.1 多电子原子Schr6dinger方程的近似求解
2.4.2 构造原理与Slater行列式
2.5 原子光谱项
2.5.1 组态与状态
2.5.2 L-S矢量耦合模型
2.5.3 原子光谱项和光谱支项的求法
2.5.4 基谱项的确定：Hund规则
2.5.5 跃迁选律
第三章 双原子分子结构与化学键理论
3.1 分子轨道理论（Mo）
3.1.1 H2的Schrodinger方程与B.O.近似
3.1.2 变分原理及其证明
3.1.3 H2的Schr6dirtger方程的变分求解
3.1.4 共价键的本质
3.1.5 分子轨道理论要点
3.1.6 分子轨道的类型
3.1.7 双原子分子的轨道能级与电子组态
3.2 价键理论（VB）
3.2.1 H2的Schr6dilager方程的变分求解
3.2.2 电子配对法的量子力学基础
3.2.3 原子轨道的杂化
3.3 双原子分子的光谱项
3.3.1 非等价组态的谱项
3.3.2 等价组态的谱项
第四章 分子对称性与群论初步
4.1 对称性概念
4.2 分子的对称操作与对称元素
4.3 分子点群
4.4 分子对称性与偶极矩、旋光性的关系
4.4.1 分子对称性与偶极矩
4.4.2 分子的对称性与旋光性
4.5 群的表示与应用初步
4.5.1 群的概念
4.5.2 相似变换与共轭类
4.5.3 群的表示与特征标
4.5.4 群论在化学中的应用实例
第五章 多原子分子的结构与性质
5.1 非金属单质的结构化学：8一N法则
5.2 非共轭多原子分子构型与VsEPR规则
5.3 共轭分子与sHMO法
5.3.1 丁二烯离域大键的SHM0处理
5.3.2 直链和单环共轭体系本征值的图解法
5.4 饱和分子的非定域轨道与定域轨道
5.5 缺电子分子的结构
5.5.1 缺电子原子化合物的3种类型
5.5.2 硼烷中的多中心键
5.5.3 金属烷基化合物中的多中心键
5.6 分子轨道对称性守恒原理
5.6.1 前线轨道理论
5.6.2 相关图理论
5.7 一些新型多原子分子
5.7.1 固体碳的新形态——球烯
5.7.2 新型主体分子——杯芳烃类化合物
5.7.3 具有分形结构的树状大分子
第六章 晶体的点阵结构与x射线衍射法
6.1 晶体的性质与结构特征
6.2 现代科技中的晶体材料
6.3 晶体的周期性结构与点阵
6.3.1 结构基元与点阵
6.3.2 点阵单位（格子）
6.3.3 晶体结构的代数表示——平移群
6.3.4 晶胞
6.4 晶体结构的对称性
6.4.1 晶体对称性的两个定理
6.4.2 晶体的宏观对称元素
6.4.3 晶体的微观对称元素
6.4.4 7种晶系
6.4.5 空间点阵型式：14种Bravais格子
6.4.6 32个晶体学点群
6.4.7 空间群
6.5 点阵点、直线点阵和平面点阵的指标
6.6 x射线衍射法
6.6.1 X射线的产生及晶体对X射线的衍射
6.6.2 衍射方向与晶胞参数
6.6.3 衍射强度与晶胞中原子的分布
6.6.4 多晶粉末衍射
第七章 金属晶体与离子晶体的结构
7.1 金属能带理论
7.2 金属单质的晶体结构
7.2.1 等径圆球最密堆积与Al，A3型结构
7.2.2 最密堆积结构中的空隙类型
7.2.3 非最密堆积结构
7.2.4 空间利用率
7.2.5 小结：金属单质晶体几种典型的结构
7.3 离子键与晶格能
7.3.1 离子晶体与离子键
7.3.2 晶格能
7.4 离子晶体的一些典型结构
7.4.1 离子半径
7.4.2 离子半径比与配位数的关系
7.4.3 离子堆积与晶体结构
7.4.4 二元离子晶体的结晶化学规律
7.4.5 多元离子晶体的结晶化学规律：Pauling规则
7.5 离子极化
第八章 新型材料的结构简介
8.1 新型合金材料
……
第九章 结构分析原理
第十章 结构信息的采掘与QSAR
附录
参考文献
1.1 从经典力学到早期量子论
1.1.1 黑体辐射与能量量子化
1.1.2 光电效应与光量子化
1.1.3 原子光谱与轨道角动量量子化
1.2 量子力学的建立
1.2.1 实物粒子的波粒二象性
1.2.2 Schr6dinger方程
1.2.3 波函数的概率解释
1.2.4 不确定原理
1.2.5 量子力学公设
1.3 阱中粒子的量子特征
1.3.1 一维无限深势阱中的粒子
1.3.2 三维无限深势阱中的粒子
第二章 原子结构
2.1 单电子原子的Schri；dinger。方程及其解
2.1.1 Schr6dirlgez方程的建立
2.1.2 坐标变换与变量分离
2.1.3 方程的求解
2.2 原子轨道和电子云的图形表示
2.2.1 作图对象与作图方法
2.2.2 原子轨道和电子云的等值面图
2.2.3 径向部分和角度部分的对画图
2.2.4 原子轨道的宇称
2.3 量子数与可测物理量
2.3.1 算符与可测物理量
2.3.2 角动量的空间量子化
2.4 多电子原子的结构
2.4.1 多电子原子Schr6dinger方程的近似求解
2.4.2 构造原理与Slater行列式
2.5 原子光谱项
2.5.1 组态与状态
2.5.2 L-S矢量耦合模型
2.5.3 原子光谱项和光谱支项的求法
2.5.4 基谱项的确定：Hund规则
2.5.5 跃迁选律
第三章 双原子分子结构与化学键理论
3.1 分子轨道理论（Mo）
3.1.1 H2的Schrodinger方程与B.O.近似
3.1.2 变分原理及其证明
3.1.3 H2的Schr6dirtger方程的变分求解
3.1.4 共价键的本质
3.1.5 分子轨道理论要点
3.1.6 分子轨道的类型
3.1.7 双原子分子的轨道能级与电子组态
3.2 价键理论（VB）
3.2.1 H2的Schr6dilager方程的变分求解
3.2.2 电子配对法的量子力学基础
3.2.3 原子轨道的杂化
3.3 双原子分子的光谱项
3.3.1 非等价组态的谱项
3.3.2 等价组态的谱项
第四章 分子对称性与群论初步
4.1 对称性概念
4.2 分子的对称操作与对称元素
4.3 分子点群
4.4 分子对称性与偶极矩、旋光性的关系
4.4.1 分子对称性与偶极矩
4.4.2 分子的对称性与旋光性
4.5 群的表示与应用初步
4.5.1 群的概念
4.5.2 相似变换与共轭类
4.5.3 群的表示与特征标
4.5.4 群论在化学中的应用实例
第五章 多原子分子的结构与性质
5.1 非金属单质的结构化学：8一N法则
5.2 非共轭多原子分子构型与VsEPR规则
5.3 共轭分子与sHMO法
5.3.1 丁二烯离域大键的SHM0处理
5.3.2 直链和单环共轭体系本征值的图解法
5.4 饱和分子的非定域轨道与定域轨道
5.5 缺电子分子的结构
5.5.1 缺电子原子化合物的3种类型
5.5.2 硼烷中的多中心键
5.5.3 金属烷基化合物中的多中心键
5.6 分子轨道对称性守恒原理
5.6.1 前线轨道理论
5.6.2 相关图理论
5.7 一些新型多原子分子
5.7.1 固体碳的新形态——球烯
5.7.2 新型主体分子——杯芳烃类化合物
5.7.3 具有分形结构的树状大分子
第六章 晶体的点阵结构与x射线衍射法
6.1 晶体的性质与结构特征
6.2 现代科技中的晶体材料
6.3 晶体的周期性结构与点阵
6.3.1 结构基元与点阵
6.3.2 点阵单位（格子）
6.3.3 晶体结构的代数表示——平移群
6.3.4 晶胞
6.4 晶体结构的对称性
6.4.1 晶体对称性的两个定理
6.4.2 晶体的宏观对称元素
6.4.3 晶体的微观对称元素
6.4.4 7种晶系
6.4.5 空间点阵型式：14种Bravais格子
6.4.6 32个晶体学点群
6.4.7 空间群
6.5 点阵点、直线点阵和平面点阵的指标
6.6 x射线衍射法
6.6.1 X射线的产生及晶体对X射线的衍射
6.6.2 衍射方向与晶胞参数
6.6.3 衍射强度与晶胞中原子的分布
6.6.4 多晶粉末衍射
第七章 金属晶体与离子晶体的结构
7.1 金属能带理论
7.2 金属单质的晶体结构
7.2.1 等径圆球最密堆积与Al，A3型结构
7.2.2 最密堆积结构中的空隙类型
7.2.3 非最密堆积结构
7.2.4 空间利用率
7.2.5 小结：金属单质晶体几种典型的结构
7.3 离子键与晶格能
7.3.1 离子晶体与离子键
7.3.2 晶格能
7.4 离子晶体的一些典型结构
7.4.1 离子半径
7.4.2 离子半径比与配位数的关系
7.4.3 离子堆积与晶体结构
7.4.4 二元离子晶体的结晶化学规律
7.4.5 多元离子晶体的结晶化学规律：Pauling规则
7.5 离子极化
第八章 新型材料的结构简介
8.1 新型合金材料
……
第九章 结构分析原理
第十章 结构信息的采掘与QSAR
附录
参考文献
李炳瑞，兰州大学化学化工学院教授，世界理论有机化学家协会（WATOC）会员。从事结构化学、量子化学、计算化学教学与科研，主持国家理科基地创建名牌课程项目——《结构化学》多媒体教材的编写制作，负责高等化学教育资源库结构化学专业库的建设。曾获商业部、甘肃省科技进步三等奖、甘肃省教书育人奖、兰州大学教学成果一等奖、兰州大学“三育人”先进个人奖。合作项目获陕西省教学成果特等奖、2001年高等教育国家级教学成果二等奖。合译牛津大学《无机化学》，该书于1997年由高等教育出版社出版。2003年被兰州大学授予第一届“兰州大学教学名师”荣誉称号。
《结构化学》是教育部“国家理科基地创建名牌课程项目”基金资助的研究成果、普通高等教育“十五”国家级规划教材。全书共10章，涵盖结构化学主要内容：量子力学基础、原子结构、化学键与分子结构、点阵理论与晶体结构、固体结构、结构分析原理、结构信息的获取与应用等。书后配有光盘，其中含近千张多媒体幻灯片和3D动态模型，使静态教材变为动态教材。教材取材新颖，相关化学史料贯穿其中，具有一定特色。
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