目录序言前言第一篇 肿瘤生物治疗基础第一章 肿瘤生物治疗的发展史 3第二章 肿瘤病因学 9第一节 化学致癌因素 9第二节 物理致癌因素 14第三节 致瘤性病毒 16第四节 肿瘤发生的机体因素 21第五节 肿瘤干细胞学说 24第三章 肿瘤发生的分子机制 26第一节 癌基因 26第二节 抑癌基因 29第三节 基因组不稳定性 31第四节 表观遗传变异 33第五节 端粒和端粒酶 34第六节 肿瘤转移 34第七节 肿瘤血管生成 35第四章 肿瘤基因治疗基础 39第一节 肿瘤基因治疗的过去、现在及未来 39第二节 肿瘤基因治疗 43第五章 肿瘤免疫治疗 54第一节 免疫治疗的过去、现在及未来 54第二节 肿瘤免疫学基础 65第三节 肿瘤非特异性免疫治疗 104第四节 肿瘤特异性免疫治疗 118第五节 肿瘤免疫基因治疗基础 135第六节 基于抗体的免疫治疗 141第六章 肿瘤分子靶向治疗 150第一节 肿瘤分子靶向药物研究 150第二节 肿瘤血管生成 170第三节 肿瘤信号转导 191第四节 抗肿瘤分子靶向药物 216第五节 肿瘤标志物与靶向治疗 253第七章 肿瘤干细胞 268第一节 肿瘤干细胞的研究现状 268第二节 肿瘤干细胞与恶性肿瘤发生 272第三节 肿瘤干细胞与肿瘤耐药性 285第二篇 肿瘤生物治疗的临床应用第一章 肿瘤基因治疗的临床应用 295第一节 肿瘤基因治疗药物的种类 295第二节 肿瘤基因治疗药物的临床应用 298第二章 肿瘤免疫治疗的临床应用 306第一节 细胞岗子治疗 306第二节 树突细胞疫苗治疗 321第三节 过继性细胞免疫治疗 336第四节 肿瘤免疫基因治疗 358第五节 影响体细胞免疫治疗效果的相关因素 363第三章 靶向肿瘤干细胞治疗 370第一节 靶向肿瘤干细胞治疗的临床应用基础 370第二节 靶向肿瘤干细胞治疗的临床应用 373第四章 肿瘤分子靶向药物治疗的临床应用 380第一节 分子靶向药物治疗的适应证和作用原理 380第二节 血液系统恶性肿瘤的分子靶向药物治疗 411第三节 常见恶性肿瘤的化学治疗和联合分子靶向药物治疗 449第四节 分子靶向药物治疗实例分析 501第五章 化疗联合生物治疗 544第一节 恶性肿瘤的化学治疗 511第二节 化学治疗对肿瘤免疫的影响 565第三节 化学治疗联合生物治疗的增效治疗 575第六章 放射治疗联合生物治疗 586第一节 恶性肿瘤的放射治疗 586第二节 放射治疗对肿瘤免疫的影响 596第三节 放射治疗联合生物治疗的增效治疗 600第七章 微创介入治疗联合生物治疗 607第一节 肿瘤微创介入治疗的概念和特点 607第二节 肿瘤的微波与超声治疗 613第三节 常见恶性肿瘤的微创介入治疗 618第四节 微创介入治疗联合生物治疗的增效治疗 659第八章 肿瘤多学科联合的综合治疗 662第一节 常见肿瘤治疗方法的联合应用 662第二节 肿瘤多学科综合治疗的基本原则 668第三节 根据肿瘤患者的具体状况制订适合患者的个体化治疗方案 670第三篇 体细胞免疫治疗规范化操作和实验室管理第一章 体细胞治疗管理参考指南和制度建设 675第一节 体细胞治疗管理参考指南 675第二节 体细胞免疫治疗相关的制度建设 675第二章 生物治疗实验室安全管理制度 679第一节 生物治疗实验室管理规则 679第二节 生物治疗实验室清洁消毒工作总则 680第三节 生物治疗实验室清洁消毒工作细则 681第四节 生物治疗实验室控制感染的管理规定 682第五节 体细胞制品质量控制管理总则 683第六节 病例选择及生物制品安全回输规定 685第七节 生物治疗实验室工作分工管理规定 687第三章 实验室安全事故防范、应急处理及污染控制 690第一节 实验室安全事故防范 690第二节 实验室安全事故应急处理 693第三节 生物治疗实验室污染控制 694第四章 肿瘤生物治疗临床试验 698第五章 生物治疗相关资料档案的建立和管理 717第六章 建立生物治疗研究中心的网络系绕,实现生物治疗技术资源共享 720第七章 生物治疗实验室设计的基本原则 723第八章 几种抗肿瘤效应细胞的制备流程、规范化操作和质量控制 730第一节 体细胞生物制品质量控制和规范化管理 730第二节 自体CIK细胞制备流程与规范 732第三节 自体树突细胞疫苗(DC疫苗)制备流程与规范 733第四节 自体D-CIK细胞制备流程与规范 735第五节 自体NK细胞制备流程与规范 736第六节 自体DC-T细胞制备流程与规范 738第七节 自体CAR-T细胞制备流程与规范 739第八节 自体TCR-T细胞制备流程与规范 741