国外化学名著系列5·命名反应：详细反应机理大全（第3版）

　　Abbreviations
　　Alder ene reaction
　　Aldol condensation
　　Algar-Flynn-Oyamada reaction
　　Allan-Robinson reaction
　　Appel reaction
　　Arndt-Eistert homologation
　　Baeyer-Villiger oxidation
　　Baker-Venkataraman rearrangement
　　Bamberger rearrangement
　　Bamford-Stevens reaction
　　Barbier coupling reaction
　　Bargellini reaction
　　Bartoli indole synthesis
　　Barton radical decarboxylation
　　Barton-McCombie deoxygenation
　　Barton nitrite photolysis
　　Barton-Zard reaction
　　Batcho-Leimgruber indole synthesis
　　Baylis-Hillman reaction
　　Beckmann rearrangement
　　Beirut reaction
　　Benzilic acid rearrangement
　　Benzoin condensation
　　Bergman cyclization.
　　Biginelli pyrimidone synthesis
　　Birch reduction
　　Bischler-Mthlau indole synthesis
　　Bischler-Napieralski reaction
　　Blaise reaction
　　Blanc chloromethylation
　　Blum aziridine synthesis
　　Boekelheide reaction
　　Boger pyridine synthesis
　　Borch reductive amination
　　Borsche-Drechsel cyclization
　　Boulton-Katritzky rearrangement
　　Bouveault aldehyde synthesis
　　Bouveault-Blanc reduction
　　Boyland-Sims oxidation
　　Bradsher reaction
　　Brook rearrangement
　　Brown hydroboration
　　Bucherer carbazole synthesis
　　Bucherer reaction
　　Bucherer-Bergs reaction
　　Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction
　　Buchner method of ring expansion
　　Buchwald-Hartwig C-N bond and C-O bond formation reactions
　　Burgess dehydrating reagent
　　Cadiot--Chodkiewicz coupling
　　Camps quinolinol synthesis
　　Cannizzaro dispropotionation
　　Carroll rearrangement
　　Castro-Stephens coupling
　　Chan alkyne reduction
　　Chan-Lam coupling reaction
　　Chapman rearrangement
　　Chichibabin pyridine synthesis
　　Chugaev reaction
　　Ciamician-Dennsted rearrangement
　　Claisen condensation
　　Claisen isoxazole synthesis
　　Claisen rearrangement
　　Abnormal Claisen rearrangement
　　Eschenmoser-Claisen amide acetal rearrangement
　　Ireland--Claisen (silyl ketene acetal) rearrangement
　　Johnson-Claisen (orthoester) rearrangement
　　Clemmensen reduction
　　Combes quinoline synthesis
　　Conrad-Limpach reaction
　　Cope elimination reaction
　　Cope rearrangement
　　Oxy-Cope rearrangement
　　Anionic oxy-Cope rearrangement
　　Corey-Bakshi-Shibata (CBS) reduction
　　Corey--Chaykovsky reaction
　　Corey-Fuchs reaction
　　Corey-Kim oxidation
　　Corey-Nicolaou macrolactonization
　　Corey-Seebach dithiane reaction
　　Corey-Winter olefin synthesis
　　Criegee glycol cleavage
　　Criegee mechanism of ozonolysis
　　Curtius rearrangement
　　Dakin oxidation
　　Dakin-West reaction
　　Danheiser annulation
　　Darzens glycidic ester condensation
　　Davis chiral oxaziridine reagent
　　Delepine amine synthesis
　　de Mayo reaction
　　Demjanov rearrangement
　　Tiffeneau-Demjanov rearrangement
　　Dess-Martin oxidation
　　Dieckmann condensation
　　Diels-Alder reaction
　　Dienone-phenol rearrangement
　　Di-π-methane rearrangement
　　Doebner quinoline synthesis
　　Dptz reaction
　　Dowd-Beckwith ring expansion
　　Edenmeyer-Plochl azlactone synthesis
　　Eschenmoser-Tanabe fragmentation
　　Eschweiler-Clarke reductive alkylation of amines
　　Evans aldol reaction
　　Favorskii rearrangement and quasi-Favorskii rearrangement
　　Feist-Benary furan synthesis
　　Ferrier carbocyclization
　　Ferrier glycal allylic rearrangement
　　Fiesselmann thiophene synthesis
　　Fischer indole synthesis
　　Fischer oxazole synthesis
　　Fleming-Tamao oxidation
　　Tamao-Kumada oxidation
　　Friedel-Crafts reaction
　　Friedlander quinoline synthesis
　　Fries rearrangement
　　Fukuyama amine synthesis
　　Fukuyama reduction
　　Gabriel synthesis
　　Ing-Manske procedure
　　Gabriel-Colman rearrangement
　　Gassman indole synthesis
　　Gattermann-Koch reaction
　　Gewald aminothiophene synthesis
　　Glaser coupling
　　Eglinton coupling
　　Gomberg-Bachmann reaction
　　Gould-Jacobs reaction
　　Grignard reaction
　　Grob fragmentation
　　Guareschi-Thorpe condensation
　　Hajos-Wiechert reaction
　　Hailer-Bauer reaction
　　Hantzsch dihydropyridine synthesis
　　Hantzsch pyrrole synthesis
　　Heck reaction
　　Heteroaryl Heck reaction
　　Hegedus indole synthesis
　　Hell-Volhard-Zelinsky reaction
　　Henry nitroaldol reaction
　　Hinsberg synthesis of thiophene derivatives
　　Hiyama cross-coupling reaction
　　Hiyama-Denmark cross-coupling reaction
　　Hofmann rearrangement
　　Hofmann-Loffler-Freytag reaction
　　Horner-Wadsworth-Emmons reaction
　　Houben-Hoesch synthesis
　　Hunsdiecker-Borodin reaction
　　Hurd-Mori 1,2,3-thiadiazole synthesis
　　Jacobsen-Katsuki epoxidation
　　Japp--Klingemann hydrazone synthesis
　　Jones oxidation
　　Julia-Kocienski olefination
　　Julia-Lythgoe olefination
　　Kahne--Crich glycosidation
　　Keck macrolactonization
　　Knoevenagel condensation
　　Knorr pyrazole synthesis
　　Paal-Knorr pyrrole synthesis
　　Koch-Haaf carbonylation
　　Koenig-Knorr glycosidation
　　Kolbe-Schmitt reaction
　　Kostanecki reaction
　　Krohnke pyridine synthesis
　　Kumada cross-coupling reaction
　　Lawessons reagent
　　Leuckart-Wallach reaction
　　Lossen rearrangement
　　McFadyen-Stevens reduction
　　McMurry coupling
　　MacMillan catalyst
　　Mannich reaction
　　Marshall boronate fragmentation
　　Martins sulfurane dehydrating reagent
　　Masamune-Roush conditions
　　Meerwein-Ponndorf-Verley reduction
　　Meisenheimer complex
　　[1,2]-Meisenheimer rearrangement
　　[2,3]-Meisenheimer rearrangement
　　Meth-Cohn quinoline synthesis
　　Meyers oxazoline method
　　Meyer-Schuster rearrangement
　　Michael addition
　　Michaelis-Arbuzov phosphonate syathesis
　　Midland reduction
　　Mislow-Evans rearrangement
　　Mitsunobu reaction
　　Miyaura borylation
　　Moffatt oxidation
　　Montgomery coupling
　　Morgan-Walls reaction
　　Pictet-Hubert reaction
　　Moil-Ban indole synthesis
　　Mukaiyama aldol reaction
　　Mukaiyama Michael addition
　　Mukaiyama reagent
　　Myers-Saito cyclization
　　Nazarov cyclization
　　Neber rearrangement
　　Nef reaction
　　Negishi cross-coupling reaction
　　Nenitzescu indole synthesis
　　Nicholas reaction
　　Nicolaou dehydrogenation
　　Nicolaou hydroxy-dithioketal cyelization
　　Nicolaou hydroxy-ketone reduction
　　Nicolaou oxyselenation
　　Noyori asymmetric hydrogenation
　　Nozaki-Hiyama-Kishi reaction
　　Oppenauer oxidation
　　Overman rearrangement
　　Paal thiophene synthesis
　　Paal-Knorr furan synthesis
　　Parham cyclization
　　Passerini reaction
　　Patemt-Buchi reaction
　　Pauson-Khand cyclopentenone synthesis
　　Payne rearrangement
　　Pechmann coumarin synthesis
　　Perkin reaction
　　Petasis reaction
　　Peterson olefination
　　Pictet--Gams isoquinoline synthesis
　　Pictet-Spengler tetrahydroisoquinoli
　　Pinacol rearrangement
　　Pinner reaction
　　Polonovski reaction
　　Polonovski-Potier rearrangement
　　Pomeranz-Fritsch reaction
　　Schlittler-M011er modification
　　Prevost trans-dihydroxylation
　　Woodward cis-dihydroxylation
　　Prins reaction
　　Pschorr cyclization
　　Pummerer rearrangement
　　Ramberg-Baicklund reaction
　　Reformatsky reaction
　　Regitz diazo synthesis
　　Reimer-Tiemann reaction
　　Reissert aldehyde synthesis
　　Reissert indole synthesis
　　Ring-closing metathesis
　　Ritter reaction
　　Robinson annulation
　　Robinson-Gabriel synthesis
　　Robinson-Schopf reaction
　　Rosenmund reduction
　　Rubottom oxidation
　　Rupe rearrangement
　　Saegusa oxidation
　　Sakurai allylation reaction
　　Sandmeyer reaction
　　Schiemann reaction
　　Schmidt reaction
　　Schmidts trichloroacetimidate glycosidation reaction
　　Shapiro reaction
　　Sharpless asymmetric amino hydroxylation
　　Sharpless asymmetric epoxidation
　　Sharpless asymmetric dihydroxylation
　　Sharpless olefin synthesis
　　Simmons-Smith reaction
　　Skraup quinoline synthesis
　　Doebner-von Miller reaction
　　Smiles rearrangement
　　Newman-Kwart reaction
　　Truce-Smile rearrangement
　　Sommelet reaction
　　Sommelet-Hauser rearrangement
　　Sonogashira reaction
　　Staudinger ketene cycloaddition
　　Staudinger reduction
　　Stembach benzodiazepine synthesis
　　Stetter reaction
　　Still-Gennari phosphonate reaction
　　Stille coupling
　　Stille-Kelly reaction
　　Stobbe condensation
　　Stork enamine reaction
　　Strecker amino acid synthesis
　　Suzuki coupling.
　　Swem oxidation
　　Takai iodoalkene synthesis
　　Tebbe olefination
　　Petasis alkenylation
　　TEMPO-mediated oxidation
　　Thorpe-Ziegler reaction
　　Tsuji-Trost allylation
　　Ugi reaction
　　Ullmann reaction
　　van Leusen oxazole synthesis
　　Vilsmeier-Haack reaction
　　Vilsmeier mechanism for acid chloride formation
　　Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement
　　von Braun reaction
　　Wacker oxidation
　　Wagner-Meerwein rearrangement
　　Weiss-Cook reaction
　　Wharton oxygen transposition reaction
　　Willgerodt-Kindler reaction
　　Wittig reaction
　　Schlosser modification of the Wittig reaction
　　[ 1,2]-Wittig rearrangement
　　[2,3]-Wittig rearrangement
　　Wohl-Ziegler reaction
　　Wolff rearrangement
　　Wolff-Kishner reduction
　　Yamaguchi esterification
　　Zincke reaction
　　Subject Index

　　The third edition contains major improvements over the previous two editions. I have updated references. Each reaction is now supplemented with two to three representative examples in synthesis to showcase its synthetic utility. As Emil Fi-scher stated：“Science is not an abstraction; but as a product of human endeavor it is inseparably bound up in its development with the personalities and fortunes of those who dedicate themselves to it .” To that end， I added biographical sketches Furthemore，  I have significantly beefed up the subject index to help the reader na-vigate the book more easily.