中华人民共和国药典（2015年版）（套装共4册）

　　《中华人民共和国药典》2015年版二部正文包括凡例、沿革，化学药品品种（具体品种分为两部分，将放射性药品放在正文第二部分）。较2010年版来说，新增品种492个，删除品种28个，并将辅料和附录部分移至《中国药典》四部。药品标准有所提高、检测方法更为准确，还对杂质的相关信息进行了大量详实补充，是药品监管、生产、流通、研发企业及高等院校不可缺少的法典。
　　《中华人民共和国药典》2015年版四部，按照第十届药典委员会成立大会暨全体委员大会审议通过的《中国药典》2015年版编制大纲所确立的指导思想、基本原则、任务目标及具体要求，完成药典附录整合，实现通则、辅料独立成卷。在遵循“先整合、后优化、求大同、存小异、主统一、少独立、可操作、易执行、编号码、留空间”的原则下，完成了药典附录“三部合一”的整合。医药企业必备的技术规范。
　　《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》2015年版为中华人民共和国第十版药典。三部为生物制品，收载品种137个，其中新增品种13个，修订品种105个。内容包括凡例、生物制品通则、正文和通则。
　　《中国药典》一部由凡例与正文及其引用的通则共同构成。正文分为药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂三部分。正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名；（2）来源；（3）处方；（4）制法；（5）性状；（6）鉴别；（7）检查；（8）浸出物；（9）特征图谱或指纹图谱；（10）含量测定；（11）炮制；（12）性味与归经；（13）功能与主治；（14）用法与用量；（15）注意；（16）规格；（17）贮藏；（18）制剂；（19）附注等。共收载药材618种，植物油脂和提取物47种，成方制剂和单味制剂1491种。正文及凡例均具有同等法律效力。