目录
序
第一篇 生命之初“新”在哪里：我们为何生而不同？
表观遗传推动着生命的有序变化 4
生命之初，表观遗传就已闪亮登场 7
新生命不同凡响的“新”意义 8
甲基化一降一升，彰显生命更替 10
新生命，新起点，探索永远在路上 13
第二篇 父母基因问的博弈—基因组印记
博弈胜出者——印记基因 19
印记基因如何博弈并在博弈中获胜？ 21
同一印记基因缺陷，罹患两种不同疾病 23
印记基因是个多面手 25
爸爸妈妈，一个都不能少 28
第三篇 三色猫背后的生物学机制：X染色体失活什么是X染色体失活？ 37
怎样保证有且只有一条×染色体失活？ 39
X染色体异常与哪些疾病有关？ 42
X染色体数量异常会导致发育异常吗？ 44
失活X染色体上的漏网之鱼 45
第四篇 “人小鬼大”的miRNA如何改变细胞命运？
miRNA:从抵抗衰老开始说起 51
“人小鬼大”的miRNA，简单与复杂的统一体 52
miRNA研究中的选择性无视现象 56
一身二任：除了抑制，还能激活 59
第五篇 揭开人体内“组蛋白密码”的神秘面纱
“组蛋白密码”的发现 67
“组蛋白密码”假说意义非凡 70
“组蛋白密码”解读的利器 72
揭开“组蛋白密码”的神秘面纱 76
“组蛋白密码”争论和前瞻1179
组蛋白修饰和DNA甲基化相辅相成 81
“组蛋白密码”与环境表观遗传学 82
第六篇 DNA与RNA:生命的信息流剑底谁说了算？
RNA修饰的“面具”效应 89
从肥胖研究到N6一甲基腺嘌呤 91
说没就没的干细胞 92
m6A是病毒的“伴侣”吗？ 94
m6A对性别的影响 96
第七篇 表观遗传信息跨代遗传的“信物”：精子RNA
精子RNA的身世之谜 104
精子RNA与男性不育 106
表观遗传信息的跨代遗传 107
“人造”精子，精彩岂能错过？ 109
“人造”精子的应用是否触及伦理底线？ 110
精子RNA研究的启示 112
第八篇 表观遗传是如何决定细胞“身份”的？
食物改变命运 117
人体内功能各异的细胞是如何形成的？119
细胞的“身份”丢失后会发生什么？ 123
第九篇 “高不成低不就”的肿瘤DNA甲基化
“戴高帽”的DNA甲基化130
DNA低甲基化与基因组不稳定 131
DNA高甲基化与抑癌基因的沉默 133
DNA甲基化助力癌症诊断和治疗 135
第十篇 人类克隆自己还有什么困难？
克隆技术是如何发展起来的？ 146
克隆技术遇到了什么瓶颈? 149
自然状态下，细胞为何不可逆生长？ 150
克隆技术的应用潜力 153
人类是否能克隆自己？ 155
第十一篇 当牛顿患上自闭症，自闭症还可怕吗：自闭症研究中的表观遗传因素
闭症究竟是什么病？ 162
自闭症病因依然成谜 162
表观遗传异常与自闭症 164
当猴子患上自闭症，离治愈还会远么？ 165
每个人都有自闭症基因11167
第十二篇 表型逆转的操盘手：从男性避孕药到表观遗传药物
从一粒男性避孕药说起 173
表观遗传药物靶点 175
表观遗传药物研发进行时 178
表观遗传药物研发渐入佳境 180
后记
^ 收 起 
